Идентификация

Антибиотик, изолиран за първи път от култури на Streptomyces venequelae през 1947 г., но сега произведен синтетично. Той има сравнително проста структура и е първият открит широкоспектърен антибиотик. Той действа, като пречи на бактериалния синтез на протеини и е основно бактериостатичен. (От Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29th ed, p106)

хлорамфеникол

Тип Малки молекулни групи Одобрена, одобрена от ветеринар Структура

Структура на хлорамфеникол (DB00446)

Фармакология

Използва се за лечение на холера, тъй като унищожава вибрионите и намалява диарията. Ефективен е срещу устойчиви на тетрациклин вибриони. Използва се и в капки за очи или мехлем за лечение на бактериален конюнктивит.

  • Акне
  • Бактериални инфекции
  • Бактериална диария
  • Възпаление на очите
  • Оток на очите
Противопоказания и предупреждения за Blackbox
Научете за нашите търговски данни за противопоказания и предупреждения за Blackbox.

Хлорамфениколът е широкоспектърен антибиотик, който е получен от бактерията Streptomyces venezuelae и сега се произвежда синтетично. Хлорамфениколът е ефективен срещу голямо разнообразие от микроорганизми, но поради сериозни странични ефекти (напр. Увреждане на костния мозък, включително апластична анемия) при хората, той обикновено е запазен за лечение на сериозни и животозастрашаващи инфекции (напр. Коремен тиф). Левомицетинът е бактериостатичен, но може да бъде бактерициден във високи концентрации или когато се използва срещу силно чувствителни организми. Хлорамфениколът спира бактериалния растеж чрез свързване с бактериалната рибозома (блокиране на пептидил трансферазата) и инхибиране на протеиновия синтез.

Механизъм на действие

Хлорамфениколът е разтворим в липиди, което му позволява да дифузира през мембраната на бактериалната клетка. След това обратимо се свързва с протеина L16 на 50S субединицата на бактериалните рибозоми, където се предотвратява прехвърлянето на аминокиселини към растящи пептидни вериги (може би чрез потискане на активността на пептидил трансферазата), като по този начин инхибира образуването на пептидна връзка и последващия синтез на протеин.

Бързо и напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт след перорално приложение (бионаличност 80%). Добре се абсорбира след интрамускулно приложение (бионаличност 70%). Вътреочна и известна системна абсорбция също се появява след локално приложение върху окото.

Обем на разпределение Не е на разположение Свързване с протеини

Свързването с плазмените протеини е 50-60% при възрастни и 32% са недоносени новородени.

Чернодробна, с 90% конюгиран с неактивен глюкуронид.

Път на елиминиране Не е наличен Полуживот

Полуживотът при възрастни с нормална чернодробна и бъбречна функция е 1,5 - 3,5 часа. При пациенти с нарушена бъбречна функция полуживотът е 3 - 4 часа. При пациенти с тежко нарушена чернодробна функция полуживотът е 4,6 - 11,6 часа. Времето на полуживот при деца на възраст от 1 месец до 16 години е 3 - 6,5 часа, докато полуживотът при бебета на възраст от 1 до 2 дни е 24 часа или повече и е силно променлив, особено при бебета с ниско тегло при раждане.

Клирънс Не се предлага Неблагоприятни ефекти

Научете за нашите търговски данни за неблагоприятни ефекти.

Перорално, мишка: LD50 = 1500 mg/kg; Перорално, плъх: LD50 = 2500 mg/kg. Токсични реакции, включително фатални случаи, са настъпили при недоносените и новородените; признаците и симптомите, свързани с тези реакции, се наричат ​​сив синдром. Симптомите включват (по ред на поява) коремно раздуване със или без повръщане, прогресивна бледа цианоза, вазомоторен колапс, често придружен от нередовно дишане, и смърт в рамките на няколко часа от появата на тези симптоми.

Засегнати организми

  • Ентеробактерии и други еубактерии
  • Грам отрицателни и грам положителни бактерии
  • пневмокок
  • Neisseria meningitidis
  • Хемофилус инфлуенца
  • Enterococcus faecium
Пътеки Категория на пътя
Път на действие на левомицетинДействие на наркотици
Фармакогеномични ефекти/НЛР Прегледайте всички "title =" Всичко за SNP медиирани ефекти/НЛР "href =" javascript: void (0); ">

Взаимодействия

  • Одобрена
  • Одобрено от ветеринар
  • Нутрицевтични
  • Незаконно
  • Оттеглено
  • Разследващ
  • Експериментално
  • Всички наркотици

Разширено описание на механизма на действие и специфични свойства на всяко лекарствено взаимодействие.

Оценка на тежестта за всяко лекарствено взаимодействие, от незначително до основно.

Оценка за силата на доказателствата, подкрепящи всяко лекарствено взаимодействие.

Категория на ефекта за всяко лекарствено взаимодействие. Знаете как това взаимодействие влияе върху субекта на лекарството.

Продукти

Уникален идентификатор, присвоен от FDA, когато продуктът е изпратен за одобрение от етикета.

Държавно признат идентификатор, който уникално идентифицира продукта в рамките на неговия регулаторен пазар.

Уникален идентификатор, присвоен от FDA, когато продуктът е изпратен за одобрение от етикета.

Държавно признат идентификатор, който уникално идентифицира продукта в рамките на неговия регулаторен пазар.