От Сара Г. Милър 27 март 2017

синдрома

Що се отнася до затлъстяването, има повече, отколкото изглежда на пръв поглед: Нов преглед на проучвания от Канада предполага, че затлъстяването се среща в най-малко 79 различни форми, които са свързани с гените на хората, а много от тях са много редки.

Въпреки че факторите на начина на живот, като диетата и физическата активност, играят основна роля при затлъстяването, изследванията показват, че има и генетичен компонент на затлъстяването, а в новия преглед изследователите се фокусират върху видовете затлъстяване, които могат да бъдат причинени от гени . Те разгледаха повече от 160 проучвания върху генетични форми на затлъстяване. Предишни рецензии, които са събрали типовете, са установили, че е имало между 20 и 30 различни типа, пишат авторите.

Но в новия преглед изследователите идентифицират общо 79 генетични "синдроми на затлъстяването", което означава състояния, които са резултат от генетична промяна и причиняват затлъстяване на човек, наред с други симптоми. Например, един такъв „синдром на затлъстяването“, който отдавна е известен, е генетично заболяване, наречено синдром на Прадер-Вили. Хората с този синдром могат да имат затлъстяване, забавяне на развитието, дефицит на растежен хормон, прекомерен глад и необичайно голям прием на храна, според прегледа. [Науката за отслабването]

Другите синдроми могат да включват интелектуални увреждания, аномалии на лицето и други симптоми, според прегледа.

От 79-те синдрома на 43 никога не е било присвоявано име, установи прегледът. И учените напълно са разбрали основната генетика само на 19 от синдромите. За други учените съобщават за частично разбиране на основната генетика, според прегледа. Изследователите обаче идентифицират 22 синдрома, за които учените не знаят нищо за гена или хромозомата, свързана с тях.

"По-ясното разбиране на генетичните причини за тези синдроми може не само да подобри живота на страдащите от тези мутации, но също така ще ни помогне да разберем гените и молекулите, които са важни при затлъстяването сред членовете на общата популация", старши авторът на рецензията Дейвид Мейр, доцент по здравни изследователски методи, доказателства и въздействие в университета Макмастър в Онтарио, се казва в изявление.

Изследвания, проведени при еднояйчни близнаци, установяват, че затлъстяването се оценява на между 40 и 75 процента генетично, пишат изследователите в рецензията, публикувана днес (27 март) в списанието Obesity Reviews. В прегледа изследователите се фокусираха върху видовете затлъстяване, които са свързани с един ген и причиняват синдроми. (Синдромите по дефиниция включват набор от симптоми.)

Изследователите отбелязват, че две други групи генетични нарушения на затлъстяването не са включени в прегледа: видове затлъстяване, които са свързани с множество гени, и видове затлъстяване, които са свързани с един ген, но не причиняват синдроми.

Прегледът също така проучи колко често се срещат тези синдроми, но са налични оценки само за 12 от синдромите, установиха изследователите. Всъщност тези синдроми са доста редки, като разпространението им варира от 1 на 565 души до по-малко от 1 на 1 милион души. Например, едно разстройство, наречено синдром на Alström, е установено при около 1 на 900 души по света, според Националната медицинска библиотека.

Авторите на прегледа отбелязват, че се надяват техният преглед да стимулира изследванията на синдромите на генетичното затлъстяване.