Катедра по химия, Университет в Делхи, Делхи, 110007 Индия

лекарството

Катедра по химия, Университет в Делхи, Делхи, 110007 Индия

Кореспонденция на: Diwan S. Rawat, Катедра по химия, Университет в Делхи, Делхи 110007, Индия, E-mail: [email protected] Търсене на още статии от този автор

Катедра по химия, Университет в Делхи, Делхи, 110007 Индия

Катедра по химия, Университет в Делхи, Делхи, 110007 Индия

Кореспонденция на: Diwan S. Rawat, Катедра по химия, Университет в Делхи, Делхи 110007, Индия, E-mail: [email protected] Търсене на още статии от този автор

† Посветен на късния д-р Винод Бакуни

Резюме

Нарастващата лекарствена резистентност на Mycobacterium tuberculosis спрямо използваните в момента наркотици и ХИВ коинфекцията предизвика тревога в международната научна общност. Впоследствие има спешна нужда от разработването на нови лекарствени молекули с по-нови цели и с алтернативен механизъм на действие. От последните 50 години, същият дългосрочен план за лечение с много лекарства се спазва за лечение на туберкулоза. Целта на тази прегледна статия е да се анализира критично антитуберкуларният потенциал на различни класове съединения (хинолин, диамин, хинолон, флуорохинолон, хинон, нитроимидазол, терпеноид, изоникотинил, оксазолидинон, пиримидин и пурин), тяхната възможност да бъдат бъдещо лекарство кандидат и най-новата информация за клиничния статус на някои нови антитуберкуларни съединения. Съединения като моксифлоксацин, PA824 и TMC207 се понасят добре и няма показан неблагоприятен ефект от тях. Моксифлоксацин и гатифлоксацин показват кръстосана резистентност към използваните в момента лекарства, докато при TMC207 и PA824 не се наблюдава кръстосана резистентност. Някои съединения като OPC67683 и PA824 имат бактерициден характер.