Золтан Сарняй

1 Лаборатория по психиатрична неврология, Център за молекулярна терапия, Австралийски институт по тропическо здраве и медицина,

2 Колеж по обществено здраве, медицински и ветеринарни науки, Университет Джеймс Кук, Таунсвил, Куинсланд, Австралия

Кристофър М Палмър

3 Катедра за следдипломно и продължаващо образование, болница McLean, Харвардско медицинско училище, Белмонт, Масачузетс

Прочетохме скорошната рецензионна статия за потенциалното приложение на индуцирана кетоза в психиатрията от Morris et al. (Morris et al., 2020) с голям интерес и споделен ентусиазъм. Доста обнадеждаващо е да видим, че другите разпознават вълнуващия потенциал на кетогенната диета и други кетогенни терапии при лечението на сериозни психични разстройства. Както при всички изследвания обаче е важно да сте наясно какви съществуващи доказателства вече са натрупани. Това е особено уместно, тъй като такива публикувани доказателства допълнително засилват аргумента за индуцирана кетоза в психиатрията, предложена като „храна за размисъл“ (Morris et al., 2020). В този коментар се стремим да запълним тази празнина, като предоставим кратък преглед на публикуваните предклинични и клинични доказателства, които ясно подкрепят напредъка на кетогенните терапии при различни психиатрични разстройства, особено при психоза (Фигура 1).

възникващи

Развитие на използването на кетогенна терапия при лечението на шизофрения: времева линия.

Кетогенната диета обикновено е диета с високо съдържание на мазнини, умерено протеини и много ниско съдържание на въглехидрати. Понякога се предписват съотношения на мазнини към протеини и въглехидрати, обикновено в съотношение 3: 1 или 4: 1. Това води до консумация на 3 или 4 g мазнини за всеки 1 g въглехидрати или протеини. Изследват се и екзогенни кетонни добавки, за да се определи дали те могат да имитират някои от ефектите на кетогенната диета, без да се изисква стриктно спазване на диетата.

маса 1.

Предклинични проучвания за ефектите на KD върху животински модели на шизофрения

Справка (автор и списание) AnimalsModelShizofrenia-like behaviors/endophenotypeFindings
Kraeuter et al., 2015 Schizophrenia Res.C57Bl/6 мишки (мъже)Std и KD a (3 седмици) MK-801-индуцирано (0,1, 0,2 и 0,4 mg/kg) хипо-глутаматергично състояниеЛокомоторна хиперактивност Стереотипно поведение Атаксия Намалена общителност Пространствено увреждане на работната паметKD предотврати предизвиканите от MK-801 поведенчески аномалии
Tregellas et al., 2015 Schizophrenia Res.DBA/2 мишкиKD b Само слухов дефицит на стробиране при DBA/2 мишкиHippocampal P20/N40 gating в DBA/2 мишкиЖивотните с най-високи нива на кетон в кръвта са показали най-ниските съотношения на стълбище P20/N40
Kraeuter et al., 2019c Schizophrenia Res.C57Bl/6 мишки (мъже)Std и KD a (7 седмици) MK-801-индуцирано (0,25 mg/kg) хипо-глутаматергично състояниеДефицит на сензорно-моторния стълб (инхибиране на пулса на стреса)KD предотврати предизвикания от MK-801 сензомоторен дефицит на проход (независимо от намаления прием на калории, свързан с KD)
Kraeuter et al., 2019b Schizophrenia Res.C57Bl/6 мишки (жени)SD и KD a (6 месеца) оланзапин (2 mg/kg, 8 седмици) MK-801-индуцирано (0,25 mg/kg) хипо-глутаматергично състояниеДефицит на сензорно-моторния стълб (инхибиране на пулса на стреса)Дългосрочният KD и хроничният оланзапин предотвратяват предизвикания от MK-801 сензомоторен дефицит на портиране при женски мишки Няма взаимодействие между KD и оланзапин
Kraeuter et al., 2020 ПсихофармакологияC57Bl/6 мишки (мъже)BHB (3 седмици) MK-801-индуцирано (0.25 mg/kg) хипо-глутаматергично състояниеДефицит на сензорно-моторния стълб (инхибиране на пулса на стреса)BHB предотвратява предизвикания от MK-801 сензомоторен дефицит

Съкращения: BHB, бета-хидроксибутират; KD, кетогенна диета; Std, стандартна диета.

кетогенна диета: въглехидрати: 9,4%, протеини: 9,5%, мазнини: 77,6%.

b KD състав: въглехидрати: 0,6%, протеини: 22,4%, мазнини: 77%.

Първите предполагаеми клинични доказателства за потенциалната ефикасност на кетогенната диета при психотични разстройства се появяват преди 55 години в малко, отворено, неконтролирано проучване при 10 жени, хоспитализирани с шизофрения. Кетогенната диета е добавена към съществуващото им лечение в продължение на 4 седмици. Изследователите съобщават за значително намаляване на симптомите след 2 седмици на диета (Pacheco et al., 1965).

През 2009 г. се съобщава, че 70-годишна жена с хронична шизофрения, тъй като нейните тийнейджъри са се подобрили значително след започване на кетогенна диета за отслабване (Kraft and Westman, 2009). В рамките на 8 дни от започването на диетата тя не съобщава за халюцинации и подобрена енергия. След 1 година тя отслабна с 5 кг и остана без халюцинации.

Проведени са по-строги и по-дългосрочни казуси (Таблица 2) в различни популации от един от нас (CMP) и са осигурили обнадеждаващи резултати както по отношение на контрола на симптомите, така и по отношение на безопасността/поносимостта (Palmer, 2017, 2019b; Gilbert-Jaramillo et ал., 2018), което обобщихме наскоро (Sarnyai et al., 2019).

Таблица 2.

Резюме на казуси с KD при шизофрения

Случай Пол и възраст Първична диагноза Други психиатрични диагнози Лечение KDP психиатрични симптоми (PANSS) Метаболитни характеристики Коментари
Дело № 1 (63)Мъж, 33 г.Шизоафективно разстройствоADHD, MDDИстория: метилфенидат, амфетаминови соли, декстроамфетамин, бупропион, сертралин, пароксетин, буспирон, ламотрижин, лоразепам, клоназепам, габапентин, халоперидол, перфеназин, арипипразол, оланзапин, кветиапин и клозапин; липса на контрол на симптомитеКафе с MCT масло и масло („непробито кафе“), яйца, месо, риба, птици, спанак, кейл и зехтин за 3 седмици; кетоза, измерена чрез ленти от уринаПреди KD: Общо = 98 Положителни = 27 Отрицателни = 25 Общи = 46 След KD: Общо = 49 Положителни = 13 Отрицателни = 8 Общи = 28 Симптомите се влошават в рамките на 1-2 дни след счупване на KDПреди KD: 146 kg След KD: 98,9 kg [Загуба на тегло от 47,2 kg след 1 година]Завършен курс за сертифициране, участва успешно в онлайн колеж програма, има приятели, започва да се среща, живее самостоятелно
Дело № 2 (63)Жена, 31 г.Шизоафективно разстройствоMDD, анорексия нервнаАнамнеза: сертралин, бупропион, амфетаминови соли, лоразепам, ламотрижин, дивалпроекс, топирамат, рисперидон, арипипразол, кветиапин, оланзапин и клозапин; 23 ECT; липса на контрол на симптомитеКафе, яйца, птици и маруля за 4 месецаПреди KD: Общо = 107 Положителни = 24 Отрицателни = 29 Общи = 54 След KD: Общо = 70 Положителни = 15 Отрицателни = 18 Общи = 38 Тежка параноя и заблуда след счупване на KD, но подобрение след 3-дневен постЗагуба на тегло от 13,6 кг след 4 месецаКонтрол на симптомите при недостатъчна предварително доза арипипразол
Дело № 3 (64)Жена, 22 г. (близнак от калъф №4)Шизофрения (диагностицирана на 14-годишна възраст)Нито единВ продължение на 5 месеца преди проучване: клозапин (300 mg), рисперидон (6 mg), клоназепам (3 mg) и бипериден (6 mg)План за съотношение 3: 1 KD, зададен на стандарт 2000 kcal/d и се състои главно от авокадо, зехтин, масло, яйца, сирене, месо, спанак и броколи; за 15 d кетоза, определена чрез ежедневен анализ на уринатаПреди KD: Общо = 101 Положителни = 28 Отрицателни = 16 Общи = 57 След KD: Общо = 91 Положителни = 26 Отрицателни = 15 Общи = 50Преди KD: ИТМ = 21,3 kg/m 2 телесни мазнини = 24,5% След KD: BMI = 19,8 kg/m 2 телесни мазнини = 19,8%Клиничният анализ на кръвта остава незабележим след KD
Дело № 4 (64)Мъж, 22 г. (близнак от калъф №4)Шизофрения (диагностицирана на 18 години)Нито единЗа 23 месеца преди проучване: левомепромазин (150 mg), кветиапин (100 mg), валпроева киселина (1000 mg), бипериден (6 mg) и рисперидон (4 mg)Същото като случай # 3Преди KD: Общо = 82 Положителни = 19 Отрицателни = 18 Общи = 45 След KD: Общо = 75 Положителни = 16 Отрицателни = 17 Общи = 42Преди KD: ИТМ = 25,1 kg/m 2 телесни мазнини = 21,7% След KD: BMI = 22,9 kg/m 2 телесни мазнини = 16,8%Клиничният анализ на кръвта остава незабележим след KD
Дело № 5 (65)Жена, 82 г. (същото като в Реф. 62)Шизофрения (диагностицирана на 17 години)Нито единПреди началото на KD през 2008 г .: халдол-деканоат, рисперидон, атенолол, фуроземид, тразодон и сертралин [Преди 2008 г .: литий, оланзапин, зипразидон, арипипразол, ламотрижин, кветиапин, халоперидол, перфеназин и рисперидон]KD, насочен към пациента, иницииран през 2008 г., поддържа KD до днесПреди KD: Хронична параноя, дезорганизирана реч, както визуални, така и слухови халюцинации, опити за самоубийство След KD: Отбелязано намаляване на психотичните симптоми; спряха да приемат всички лекарства, халюцинациите и параноята отпаднаха напълно, подобрено настроение, липса на суицидни идеиПреди KD: 150 kg След KD: 82 kg [Загуба на тегло от 68 kg]Възвърна си независимостта, вече не се нуждае от настойник
Дело № 6 (65)Жена, 39 г.Шизофрения (халюцинации и параноя започват на 14-годишна възраст; диагностицирани на 24-годишна възраст)MDD, тревожност, анорексия нервнаХалоперидол, клозапин, зипразидон, рисперидон, кветиапин, арипипразол, оланзапин, сертралин, пароксетин, циталопрам, флуоксетин, дулоксетин и венлафаксинKD стартира през 2003 г. от специалист по функционална медицина за симптоми на хроничен стомашно-чревен дистресОстанал без психотични симптоми през последните 5 години от антипсихотични лекарстваЗагуба на тегло от 32 кг, изостряне на анорексията, възвръщане на 13,6 кг, в момента при нормално телесно теглоЗавършил е аспирантура и работи на пълен работен ден

Съкращения: ADHD, хиперактивно разстройство с дефицит на вниманието; ЕКТ, електроконвулсивна терапия; KD, кетогенна диета; MCT, триглицерид със средна верига; MDD, тежко депресивно разстройство; PANSS, скала за положителни и отрицателни симптоми.

Резюме на казуси с кетогенна диета при шизофрения. Препечатано с разрешение от Wolters Kluwer от Sarnyai et al., 2019.

В първите проучвания на случаи (Palmer, 2017), 2 пациенти с дългогодишно, устойчиво на лечение шизоафективно разстройство са започнали кетогенната диета за отслабване. В рамките на 2 месеца след започване на диетата и двамата пациенти са имали значително намаляване на психотичните симптоми, измерени по скалата за положителни и отрицателни симптоми. И двамата пациенти умишлено или неволно спират кетогенната диета и психотичните им симптоми се връщат бързо. Когато възобновиха диетата, симптомите отново отшумяха, което предполага ефект „включване/изключване“ на тази диетична интервенция, подобен на медикамент. В допълнение към подобренията на психотичните симптоми, и двамата пациенти са загубили значителни количества тегло, като единият е отслабнал с 30 паунда за 4 месеца, а другият е губил 104 паунда за период от 1 година. Като се имат предвид високите нива на затлъстяване, диабет, сърдечно-съдови заболявания и преждевременна смърт при хора с шизофрения и шизоафективно разстройство (Olfson et al., 2015), тези ефекти върху отслабването добавят към терапевтичната стойност на кетогенната диета.

Тези обнадеждаващи предклинични данни и нововъзникващите доказателства от неотдавнашни казуси със сигурност подкрепят ентусиазма ни относно прилагането на кетогенни терапии при сериозни психични заболявания, включително психоза (Sarnyai et al., 2019). Интригуващо е да се спекулира за разнообразието от механизми, включително тези, разгледани от Morris et al (Morris et al., 2020), както и други като митохондриален комплекс 1 и дефицити на окислително фосфорилиране (Ben-Shachar, 2017; Ni et al., 2019) и ролята на чревния микробиом (Olson et al., 2018; Zhu et al., 2020), чрез който кетогенните терапии могат да упражняват своя ефект. Необходими са обаче рандомизирани контролирани клинични изпитвания, за да се демонстрира ефикасността, както и безопасността на този предложен нов подход за лечение.