Регулаторите казват, че преглеждат проучване за безопасност на лекарството.

може

Федералните регулатори предупреждават обществеността, че лекарството за отслабване с рецепта Belviq може да бъде свързано с повишен риск от рак, въпреки че не е ясно колко голям може да е рискът.

Администрацията по храните и лекарствата публикува сигнала във вторник следобед, заявявайки, че клинично изпитване за оценка на безопасността на лекарството показва "възможен повишен риск от рак". Belviq е известен и в родовата си форма като лоркасерин.

"Причината за рака е несигурна и не можем да заключим, че лоркасерин допринася за риска от рак", се казва в предупреждението. "Искахме обаче да информираме обществеността за този потенциален риск. Продължаваме да оценяваме резултатите от клиничните изпитвания и ще съобщим окончателните си заключения и препоръки, когато завършим прегледа си."

FDA одобри Belviq през 2012 г. като лекарство с рецепта, за да помогне на възрастните с наднормено тегло и затлъстяване да отслабнат. Действа, като кара хората да се чувстват сити.

Изследването, което повдигна опасения от FDA, идва от производителя на лекарството Eisai. Проучването на компанията проследява около 12 000 участници, които са приемали лекарства или плацебо за период от пет години.

"Повече пациенти, приемащи лоркасерин, са диагностицирани с рак в сравнение с пациентите, приемащи плацебо, което е неактивно лечение. Нашата оценка на този потенциален сигнал продължава и понастоящем е несигурно дали лоркасерин увеличава риска от рак", се казва в предупреждението.

Не е ясно какъв тип или видове рак са диагностицирани.

FDA предлага пациентите на лоркасерин да говорят с лекарите си дали ползите от приема на хапчета за контрол на теглото надвишават потенциалните рискове.

Ерика Едуардс е писател на новини за здравето и медицината и репортер на NBC News и "ДНЕС".