Принадлежност

  • 1 Центърът за основни метаболитни изследвания на NNF и Департамент по биомедицински науки, Факултет по здравни и медицински науки, Университет в Копенхаген, DK-2200 Копенхаген N, Дания.

Автори

Принадлежност

  • 1 Центърът за основни метаболитни изследвания на NNF и Департамент по биомедицински науки, Факултет по здравни и медицински науки, Университет в Копенхаген, DK-2200 Копенхаген N, Дания.

Резюме

Подкожният лираглутид (Victoza (®), Novo Nordisk) е одобрен за лечение на захарен диабет тип 2 (T2DM) в Европа през 2009 г. и в САЩ през 2010 г. През декември 2014 г. лираглутид 3,0 mg е одобрен от Администрацията по храните и лекарствата (FDA) и през март 2015 г. от Европейската агенция по лекарствата (EMA) за лечение на хронично управление на теглото под марката Saxenda (®) Novo Nordisk. Лираглутид причинява глюкозозависимо повишаване на секрецията на инсулин, намалява секрецията на глюкагон и насърчава загубата на тегло чрез инхибиране на апетита. Лираглутид вероятно предизвиква ситост чрез активиране на различни области в задния мозък и вероятно чрез запазване на нивата на свободен лептин. Напоследък се препоръчва лираглутид да предпазва от преддиабет и изглежда предотвратява загубата на кост чрез увеличаване на костната формация след диета, индуцирана загуба на тегло при затлъстяване. Тази статия не само обхваща основните клинични проучвания, оценяващи ефектите на лираглутид при затлъстяване и T2DM, но също така предоставя нова представа за фармакологичните механизми на лираглутид.

2015

Ключови думи: GLP-1 рецепторен агонист; T2DM; ефикасност; затлъстяване; преддиабет; безопасност; поносимост.