• относно
    • Болест на Dupuytren и изследователската група на Dupuytren
    • Визия, мисия, ценности и дейности
    • Изследователски комитет
    • Борд на директорите
    • Персонал и поддръжка
    • Асоциации
    • Правна документация
    • Обяви за работа
    • Свържете се с нас
  • За пациенти
    • Пациенти
    • Запишете се в Research
    • Дупки за начинаещи
    • Доставчици на грижи в САЩ Dupuytren/Ledderhose
    • Застъпничество на Dupuytren
    • Дари сега
    • Често задавани въпроси
      • Какво представлява болестта на Dupuytren?
      • Защо се нарича „Dupuytren“?
      • Защо хората се разболяват от болестта на Dupuytren?
      • Дюпюитрен в историята
      • Колко често се среща контрактурата на Dupuytren?
      • Как се постановява или степенува? (Класификация)
      • Кои области са най-често засегнати?
      • Какъв е естественият ход на разстройството без лечение?
      • Какви други условия предразполагат към Dupuytren?
      • Дали Dupuytren сам по себе си влияе върху риска от други състояния?
      • Терминология на Дюпюитрен
    • Лечения
      • „Catch-22s“ на Dupuytren’s
      • Хирургия
        • Процедури
        • Техники за затваряне
        • Допълнителни процедури
        • Колко ефективна е хирургията?
        • Усложнения на лечението
        • Постхирургични въпроси
      • Лъчетерапия
      • Шиниране и терапия с ръце
      • Непроверени лекарства
      • Непроучени граници
    • Измерете ъглите на пръстите си!
    • Dupuytren TV
    • Amazon за Dupuytren
    • eBay за Dupuytren
    • Свържете се с другите
    • Споделете вашата история
    • Доброволчески възможности
    • Вземете писмо за новини от изследователската група на Dupuytren
    • Финансова подкрепа за пациента
  • За професионалисти
    • Информация за учени и клиницисти
    • Dupuytren Research Review
      • Международна банка данни на Dupuytren
      • Текущи изследвания
      • Dupuytren Research Group 2012 Научни стипендии
    • DRG Архив на литературата
    • Формуляри за документация на Dupuytren
    • Посетете нашата галерия за болестта на Dupuytren
    • Разгледайте нашата видео галерия Dupuytren
    • Поискайте брошури за пациенти
  • За спонсори
    • Дари сега
    • Списък на донорите
    • Информация за спонсори и адвокати
    • Международна банка данни на Dupuytren
    • Вземете писмо за новини от изследователската група на Dupuytren
  • Блог
    • Блог на Dupuytren
    • Индекс на блога
    • Поставете лице на болестта на Dupuytren
  • Контакт
    • Дари сега
    • Свържете се с нас
    • Абонирайте се за eNewsletter
    • Заявете брошури
    • Финансова подкрепа за пациента
    • Обяви за работа
  • Дарете
    • Дари сега
    • Доброволчески възможности
    • Списък на донорите
    • Пазарувайте Amazon за Dupuytren
    • Пазарувайте Bravelets за Dupuytren
    • Пазарувайте eBay за Dupuytren

магнезий

Причината за болестта на Dupuytren е екипно усилие на рисковете и стресорите. Гените играят основна роля в риска от заболяване за цял живот. Не всеки с гени на Dupuytren го знае: много хора са генетични носители. Те носят гените на Dupuytren и ги предават на децата си, но никога не развиват болестта сами.

Фактори, различни от гените, също влияят на поведението на Dupuytren при хора с гени на Dupuytren. Тези фактори (наречени генетични задействащи фактори или стресови фактори) влияят върху това дали някой в ​​риск някога е развил болестта, възрастта, в която Dupuytren се появява за първи път, и колко бързо се развиват контрактурите. Смята се, че стресорите включват тютюнопушене, употребата на тежък алкохол, някои лекарства, диабет, тежък ръчен труд и други, включително ефектите от самото стареене. Ролите и механизмите на тези стресови фактори не са ясни. Вероятно все още не са идентифицирани много стресови фактори.

Целият медицински напредък започва с единични истории (анекдоти), ставайки все по-убедителни с натрупването на повече истории. Това е история, която може да е началото на напредъка в лечението на болестта на Dupuytren.

Доклади за болестта на Дюпюитрен в отговор на локален магнезий („магнезиево масло“) се появиха през 2013 г. с кратко свидетелство за видео втора ръка и дискусии на борда, които последваха: http://www.dupuytren-online.info/Forum_English/board/dupuytren/another-dupuytren-in-town-needs-help-0_1966_2.html

Бях скептичен, но заинтригуван, тъй като процесът на свиване, който започва контрактурата на Dupuytren, включва калций, а магнезият е известен, че блокира някои от биологичните ефекти на калция. Разказах на няколко пациенти с ранна болест на Dupuytren за тези доклади и ги помолих, ако те опитат локален магнезий, да ми докладват резултатите си. Казаха ми, че магнезиевото масло изсушава кожата, че е лепкаво, че „Може да е помогнало“, но не чух забележителни резултати - доскоро.

Срещнах д-р Дениз Нагел (http://www.huffingtonpost.com/denise-nagel-md/) преди шест месеца, за да обсъди възможностите за нейната болест на Дюпюитрен, която имаше необичайно тежко засягане на кожата. Беше се провалила както на традиционната хирургия, така и на лъчението. Кожата й беше толкова засегната от промените на Dupuytren, че си помислих, че най-разумните варианти са или да не се прави нищо, или да се извърши обширна операция за отстраняване на болестта и кожата и да се възстановят частите на дланта и пръстите й с кожни присадки: дермофасциектомия. Това са снимки на нейните ръце, направени по онова време. По това време всеки от малките й пръсти имаше около 60 градуса цялостен завой. Кожата беше твърда и стегната - можете да я видите да бледнее от напрежение, докато тя се опитва да изправи пръстите си в тези изображения.

Изпрати ми снимки шест месеца по-късно, показващи подобрение на двете ръце - не нормално, но по-добро. Предположих, че тя е била лекувана с инжекции с кортизон или инжекции с колагеназа. Тя обясни, че не е имала и двете, но че подобрението е започнало малко след като е започнала да приема магнезиева добавка за несвързан проблем. Когато забеляза промяната, тя добави магнезий за локално приложение, но го спря, защото дразнеше кожата й. Не само пръстите й са по-прави и възлите й по-малки, но кожата й е по-мека и по-малко стегната. Още по-забележително е, защото тя обясни, че точно преди това пръстите й бързо се свиват - не за месеци, а за седмици. Ето снимките, които тя изпрати:

Лява ръка след добавка с магнезий:

Дясна ръка след добавка с магнезий:

Как може да бъде това? Има възможно обяснение, което може да не очаквате. Не мисля, че нейните кабели Dupuytren някак се опънаха. Не мисля, че това е лек за всички. Въз основа на това, което е известно за това как Dupuytren свива тъканите, най-логичното обяснение е, че тя го е хванала точно в точното време, за да накара клетките в дланта си да се отпуснат.

Свиването на тъканите при болестта на Dupuytren е двустепенен процес. Първият етап е, че специализираните клетки изтеглят тъканта отвътре. Този първи етап е временен, тъй като след кратко време клетките се отпускат. Понякога, докато клетките се изтеглят, ензимите в тъканите изрязват хлабината в колагеновите нишки до клетките, създадени от изтеглянето. Този втори етап трайно съкращава тъканта, една по една нишка. Промяната остава дори след като клетките се отпуснат, както е показано в тази анимация.

Механизмът за изтегляне на клетката изисква калций. На теория магнезият може да блокира клетките да изтеглят тъканите чрез намаляване на ефекта на калция. Така че ... ако времето е точно и пръстът не може да се изправи поради комбинираното действие на маса от свиващи се клетки - но преди да се случи следващият етап на подрязване и плисиране на колаген, магнезият може да накара клетките да се отпуснат и да позволят пръст да се разхлаби. Ако обаче колагеновите нишки са завършили етапа на скъсяване, магнезият не би направил извития пръст прав. Ключът тук е, че възлите на Dupuytren са пълни с тези свиващи се клетки, наречени миофибробласти. Дениз, с много нодуларна болест и бързо губи позиции, може би е определила времето за лечение с магнезий перфектно. Тя съобщи за своя опит в своя блог Huffington Post: http://www.huffingtonpost.com/denise-nagel-md/magnesium-alterative-medi_b_10296538.html

Болестта на Dupuytren варира. Много хора имат бавни постоянни промени през годините. Някои имат внезапни фази на прогресивно огъване в продължение на няколко седмици. Може да настъпи бързо влошаване, преди да се развият постоянни промени. Това може да е подсказка за обяснение на редки съобщения за извити пръсти от изправяне от други лечения - облъчване, кортизонови изстрели, шиниране. Това може да е идеалното време за използване на магнезий. Магнезият не е непременно лек. Вместо това ниските нива на магнезий може да са виновникът. Ниските нива на магнезий могат да действат като стрес, усилвайки ефекта на калция върху биологията на Dupuytren.

Не предполагам, че приемането на допълнителен магнезий по някакъв начин ще изключи болестта на Dupuytren. Вместо това може да има вредно въздействие на ниското съдържание на магнезий при хора с болест на Dupuytren. Няма причина да се опитвате да увеличите нивата на магнезий над нормата: високите нива на магнезий също могат да причинят проблеми. Целта е нормална и няма начин нормалното да стане по-нормално.

Магнезиевите добавки се отпускат без рецепта. Предупреждение: приемането на твърде много магнезий твърде бързо може да предизвика впечатляваща диария. Магнезиевите добавки не са за всеки. Ако обмисляте магнезиеви добавки за болест на Dupuytren, първо се консултирайте с Вашия лекар. Има смисъл Вашият лекар да провери Вашия магнезий, преди да предприемете каквото и да е Има няколко вида тестове за магнезий. Нивата на магнезий в червените кръвни клетки отразяват общите ви запаси в тялото по-точно от серумните нива на магнезий.

Ниските нива на магнезий са по-чести от реализираните. Ниските нива на магнезий са по-чести с възрастта на хората - същият модел като болестта на Dupuytren. Това е много, ако да, но биологията често има много последователни стъпки и промяната може да изисква много неща да се подредят в точното време. Нивата на магнезий са един от елементите, които трябва да бъдат тествани на етапа на вземане на кръв от изследването на Международната банка данни на Dupuytren. Ако все още не сте се регистрирали, направете сега:
Запишете се в IDDB