Ана Кристина Ресенде Камаргос

1 Departamento de Fisioterapia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, Minas Gerais, Бразилия

отговори

2 Програма Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Sociedade Brasileira de Fisiologia, Diamantina, Бразилия

Ванеса Амарал Мендонса

1 Departamento de Fisioterapia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, Minas Gerais, Бразилия

2 Програма Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Sociedade Brasileira de Fisiologia, Diamantina, Бразилия

Камила Алвес де Андраде

1 Departamento de Fisioterapia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, Minas Gerais, Бразилия

Катрин Симон Кайрес Оливейра

1 Departamento de Fisioterapia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, Minas Gerais, Бразилия

Розалина Тосидж-Гомес

2 Програма Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Sociedade Brasileira de Fisiologia, Diamantina, Бразилия

Етел Роша-Виейра

2 Програма Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Sociedade Brasileira de Fisiologia, Diamantina, Бразилия

Камила Даниел Куня Невес

2 Програма Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Sociedade Brasileira de Fisiologia, Diamantina, Бразилия

Ерика Леандро Марчано Виейра

3 Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Бразилия

Hércules Ribeiro Leite

1 Departamento de Fisioterapia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, Minas Gerais, Бразилия

2 Програма Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Sociedade Brasileira de Fisiologia, Diamantina, Бразилия

Мурило Ксавие Оливейра

1 Departamento de Fisioterapia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, Minas Gerais, Бразилия

Antônio Lúcio Teixeira Júnior

3 Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Бразилия

Кандидо Целсо Коимбра

4 Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Бразилия

Ана Кристина Родригес Ласерда

1 Departamento de Fisioterapia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, Minas Gerais, Бразилия

2 Програма Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Sociedade Brasileira de Fisiologia, Diamantina, Бразилия

Концептуализация: ACRC VAM ACRL.

Куриране на данни: ACRC.

Официален анализ: RTG ERV CDCN ELMV ALTJ CCC.

Придобиване на финансиране: VAM ACRL CCC ALTJ.

Разследване: ACRC CAA KSCO.

Методология: ACRC VAM ACRL.

Администрация на проекта: ACRL VAM.

Ресурси: VAM ACRL CCC ALTJ.

Софтуер: ACRC.

Надзор: ACRC VAM HRL.

Проверка: ACRC VAM ACRL.

Визуализация: ACRC VAM CAA KSCO RTG CDCN ELMV HRL MXO.

Писане - оригинален проект: ACRC VAM CAA KSCO RTG CDCN ELMV.

Писане - преглед и редактиране: ACRC VAM CAA KSCO RTG ERV CDCN ELMV HRL MXO ALTJ CCC ACRL.

Свързани данни

Всички съответни данни са в хартията.

Резюме

Детското затлъстяване е свързано с каскада от невроендокринни възпалителни промени. Въпреки това в настоящата литература остава празнина по отношение на възможната поява на тези промени при бебета с наднормено тегло/затлъстяване. Целта на това проучване е да оцени адипокините, кортизола, мозъчно-извлечения невротрофичен фактор (BDNF) и редокс състоянието при бебета с наднормено тегло/затлъстяване спрямо връстници с нормално тегло. Проведено е проучване на напречното сечение с 50 бебета (25 в групата с наднормено тегло/затлъстяване и 25 в групата с нормално тегло) между 6 и 24 месеца. Измервани са плазмените нива на лептин, адипонектин, резистин, рецептори на разтворим тумор некротизиращ фактор (TNF), хемокини, BDNF, серумен кортизол и редокс статус. T-тестът на несдвоения студент беше използван за анализ на резултатите и вероятност от p +2). За всяко бебе с наднормено тегло/затлъстяване, връстник с нормално тегло (ИТМ ≥ 3 и -2 и o. 085/12). Беше извършено посещение в дома на избраните бебета, за да се обяснят на родителите и/или настойниците целите и процедурите на изследването. Родителите, които се съгласиха да участват, подписаха формуляр за съгласие.

Оценка на ИТМ и данни за бебета

ИТМ се изчислява въз основа на измерванията на телесното тегло и дължината на тялото. Педиатрична електронна везна (Welmy, Сао Пауло, Бразилия) с 15-килограмов капацитет и точност 5 g е използвана за претегляне на бебетата. За измерване на дължината на бебето е използван преносим детски стадиометър (Seca, Хамбург, Германия) с милиметрова резолюция. Тези измервания бяха извършени от един и същ, правилно обучен изпитващ. Софтуерът на СЗО Anthro версия 3.2.2 (Женева, Швейцария) е използван за изчисляване на ИТМ за възрастта, изразен като z-резултати [29].

Родителите отговориха на въпроси относно изключително времето за кърмене, употребата на витаминна добавка и здравните данни за бебетата. Бразилските критерии за икономическа класификация, разработени от Бразилската асоциация на изследователските компании, бяха използвани за оценка на социално-икономическия статус на семействата. Класовете бяха групирани в A, B, C, D и E, в които A показва най-високия икономически клас, а E най-ниския икономически клас [30].

Измервания на плазмените адипокини, BDNF и серумния кортизол

Двадесет и четири часа след първоначалната оценка, шест милилитра от всяка от кръвните проби бяха събрани в местна лаборатория след 3 часа гладуване сутрин. Епруветките (натриев хепарин и серум) се центрофугират за отстраняване на клетки и отломки и се съхраняват като аликвотни части на плазма, серум и еритроцити при -80 ° C до употреба.

Плазмените нива на лептин, адипонектин, резистин, BDNF и разтворим TNF рецептор (sTNFR1, sTNFR2) бяха измерени с помощта на конвенционални сандвич ELISA комплекти (DuoSet, R&D Systems, Minneapolis, MN, USA), съгласно инструкциите на производителя. Границите на откриване бяха 5,0 pg/ml за всички комплекти.

Плазмените хемокини (CCL2/MCP-1, CCL5/RANTES, CXCL8/IL-8, CXCL10/IP-10 и CXCL9/MIG) бяха измерени с помощта на цитометрични набори от мъниста (BD Bioscience, Сан Хосе, Калифорния, САЩ) според протокола на производителя. Поточната цитометрия на топчета позволява едновременното количествено определяне на различни протеини в един и същ тест. Пробите бяха получени в поточен цитометър FACSCanto (BD Biosciences, Сан Хосе, Калифорния, САЩ) и анализирани с помощта на софтуера FCAP Array v1.0.1 (Soft Flow Inc.) Границите на откриване бяха 0,2 pg/ml за IL-8, 1,0 pg/ml за RANTES, 0,2 pg/ml за MIG, 2,7 pg/ml за MCP-1 и 2,8 pg/ml за IP-10.

Серумният кортизол беше измерен с помощта на състезателен комплект ELISA (IBL, AMERICA, Minneapolis, MN, USA) съгласно инструкциите на производителя. Границите на откриване бяха 55,2 nmol/L.

Измервания на редокс състоянието

Редокс състоянието се оценява чрез концентрация на реактивни вещества на тиобарбитурова киселина (TBARS), антиоксидантни ензими, дисмутаза супероксид (SOD) и активност на каталаза (CAT), както и чрез намаляване на антиоксидантната сила на железа (FRAP) в лизата на еритроцитите. Еритроцитният лизат се приготвя, както е описано от Glass и Gershon [31]. Концентрацията на протеин в пробите се определя по метода на Брадфорд [32], като се използва говежди серумен албумин (BSA) (1 mg/ml) като стандарт.

Концентрацията на TBARS се измерва съгласно метода, описан от Ohkawa et al. [33] и реакцията на тиобарбитуровата киселина с малондиалдехид (MDA) се използва за определяне на липидната пероксидация. Концентрацията на TBARS, изразена в nmol MDA/mg протеин, се определя от стандартната крива, изградена с известни концентрации на MDA (1,1,3,3-тетраметоксипропан) (Sigma, САЩ). Анализът за определяне на активността на SOD (EC 1.15.1.1) се извършва съгласно Srivastava et al. [34] и изразено в U/mg протеин. Активността на SOD се определя чрез измерване на способността на SOD да инхибира автоксидацията на пирогалол. CAT (EC 1.11.1.6) активност се измерва по метода на Нелсън и Kiesov [35] и се изразява чрез ΔE/min/mg протеин, където ΔE представлява вариацията в ензимната активност в продължение на 1 минута. Общият антиоксидантен капацитет (FRAP) се определя по метода на Benzie и Strain [36], който се основава на редукцията на железен трипиридилтриазин [Fe (III) -TPTZ] комплекс до железен трипиридилтриазин [Fe (II) - TPTZ]. Общият антиоксидантен капацитет е изразен като еквиваленти на Fe 2+, изчислен чрез сравнение със стандартна крива, изградена с известни концентрации на FeSO4 и изразен като μg FeSO4/mg протеин.

статистически анализи

маса 1

Характеристика на пробата Нормално тегло (n = 25) Наднормено тегло/затлъстяване (n = 25) стр
Пол F (%) 1,00 а
Момчета 16 (50,0%)16 (50,0%)
Момичета 9 (50,0%)9 (50,0%)
Социално-икономически статус F (%) 1.00 б
Б. 4 (57,1%)3 (42,9%)
° С 17 (50,0%)17 (50,0%)
д 4 (44,4%)5 (55,6%)
Образование на майката F (%) 0,76 б
Непълно училище 4 (57,1%)3 (42,9%)
Непълна гимназия 7 (51,3%)5 (41,7%)
Непълно висше образование 13 (48,1%)14 (51,9%)
Диплома за висше образование 1 (25,0%)3 (75,05)
Ексклузивно кърмене до 6 месеца F (%) 0,57 а
Да 10 (43,5%)13 (56,5%)
Не 15 (55,6%)12 (44,4%)
Витаминна добавка F (%) 1.00 б
Да 4 (50,0%)4 (50,0%)
Не 21 (50,0%)21 (50,0%)
Възраст (дни) 0,99 c
Средно (± SEM) 357,88 (± 30,07)358,00 (± 29,91)
Тегло на тялото (кг) 0,0001 c *
Средно (± SEM) 8,97 (± 0,32)12,19 (± 0,55)
Дължина на тялото (см) 0,28 c
Средно (± SEM) 73.30 (± 1.43)75,55 (± 1,52)
ИТМ (Kg/m 2)
Средно (± SEM) 16,62 (± 0,21)21,04 (± 0,23)0,0001 c *

F, честота; SEM, стандартна средна грешка; ИТМ, индекс на телесна маса.