причини

Bifid uvula е очевиден при 0,44% -3,3% от нормалните индивиди 5). Честотата на бифидната увула е по-висока при индианците и монголите, средна при кавказците и по-рядка при чернокожите 6). Тъй като няколко проучвания 7) показват по-висока честота на цепнатина на небцето при жените, е възможно да се предположи по-голямо разпространение на бифидна ямка и при жените. Съществуват обаче и други проучвания 8), които са показали по-висока честота на бифидна язичка при мъжете.

Класификацията на видовете бифидни ямки според Meskin et al 15) въз основа на морфологията са:

  • Тип А: Нормална увула,
  • Тип Б: Увулата се раздвои до една четвърт от общата си дължина,
  • Тип С: Увулата се раздвои от една четвърт до три четвърти от дължината си,
  • Тип D: Увулата се раздвои от три четвърти до общата си дължина.

Bifid uvula причинява

Причината за изолирана бифидна увула е неизвестна 16), но може да бъде генетично наследена 17). Предполага се, че бифидната увула се наследява като автозомно доминираща черта с около 40% проникване 18). Може да се очаква, че от 50 семейства, имащи бифиден провунд на увула, 40% или 20 родители ще демонстрират подобен дефект. Ако бифидната увула е истинска небцева цепнатина, тя трябва да следва наследствения модел на тежката цепнатина на небцето 19). Meskin et al. 20) съобщава, че около 1% от кавказците и 10% от американските индианци и японци показват бифидна язичка в някаква степен. Честотата на засегнатите лица при братя и сестри и родители е около 18% 21) .

Скорошни статии показват появата на бифидна яйцеклетка при редки състояния като синдром на Loeys – Dietz и синдром на възпалителен линеен епидермален невус 22) .

Усложнения на Bifid uvula

Децата с бифидна увула могат да имат промени в речта, слуха и преглъщането. Bifid uvula се свързва с повишена честота на отит на средното ухо с излив 23) .

Децата, при които бифидната язва е очевидна при орален преглед по време на редовни здравни прегледи, трябва да бъдат изследвани от специалист 24) .