При есенциална тромбоцитемия (ЕТ) тялото ви има твърде много тромбоцити - фрагменти от клетки, които помагат на кръвта ви да се съсирва.

грижа

В Алианса за грижа за рака в Сиатъл (SCCA), нашият екип от експерти предоставя цялостна диагностична и медицинска помощ, заедно с текущо наблюдение и подкрепа за хора с ЕТ и свързани кръвни заболявания.

Поискайте среща

Обадете се на (855) 557-0555 или попълнете нашия онлайн формуляр, за да поискате среща, да насочите пациент или да научите повече за грижите в SCCA.

Какво е от съществено значение тромбоцитемия?

ET е вид миелопролиферативна неоплазма (MPN) - името на група заболявания, при които проблемът с костния мозък води до повишени нива на кръвни клетки, циркулиращи в кръвния поток.

В ЕТ вашият костен мозък има твърде много незрели клетки (предшественици), които се превръщат в тромбоцити. Вашите нива на белите кръвни клетки и червените кръвни клетки (хемоглобин/хематокрит при кръвен тест) също могат да бъдат високи при ЕТ. Излишъкът на тромбоцити може да доведе до здравословни проблеми, като проблеми с кървенето и кръвни съсиреци. Съсиреците увеличават риска от инсулт и инфаркт.

Около 5 на 100 души с ЕТ по-късно развиват остра левкемия. Около 15 на 100 развиват белези в костния си мозък, наречени миелофиброза.

Основната тромбоцитемия понякога се нарича първична тромбоцитемия или идиопатична тромбоцитемия.

Симптоми и диагностика на есенциална тромбоцитемия

Много хора с ЕТ нямат симптоми, когато се диагностицира тяхното заболяване. Но рутинният кръвен тест може да покаже високи нива на тромбоцитите. Симптомите могат да се развият с увеличаване на броя на тромбоцитите.

Симптомите на ЕТ могат да включват:

  • Главоболие
  • Промени във зрението
  • Усещане за замаяност или замаяност
  • Студени пръсти или пръсти
  • Парене, болка и зачервяване на ръцете и краката
  • Лесно натъртване или кървене

Ако ЕТ води до образуване на кръвни съсиреци, това може да причини инсулт, преходна исхемична атака, инфаркт, дълбока венозна тромбоза или белодробна емболия.

Освен откриване на ненормална кръвна картина по време на рутинно изследване, Вашият лекар може да подозира ЕТ, ако имате забележими признаци или симптоми. За да потвърдите диагнозата, може да се наложи допълнителни кръвни изследвания - включително тестове за проверка на генни мутации, като JAK2 или CALR, които са често срещани при ЕТ - и тестове на костния мозък.

Съществено лечение на тромбоцитемия

Ако нямате никакви симптоми, може да не се нуждаете от активно лечение в момента. Но е важно да посещавате редовно Вашия лекар, за да следите състоянието си. Този подход се нарича зорко чакане. ET е хронично заболяване, което може да се влоши с течение на времето.

Екипът от лекари на SCCA предоставя широка гама от възможности за лечение на ЕТ, включително:

  • Аспирин - използва се в ниски дози за намаляване на риска от съсиреци
  • Хидроксиурея - леко химиотерапевтично лекарство, използвано за намаляване на риска от образуване на кръвни съсиреци, ако сте изложени на висок риск
  • Анагрелид (Агрилин) - лекарство, което може да намали броя на тромбоцитите, ако хидроксиуреята не е подходяща за Вас
  • Интерферон - друго лекарство, което може да намали тромбоцитите

Трансплантацията на кръв или костен мозък може да бъде опция за хора с тежки или напреднали MPN, като ET. Понастоящем това е единственият вид лечение, което има потенциал да излекува MPN. Програмата за трансплантация на костен мозък на Фред Хът в SCCA е извършила повече трансплантации на костен мозък от която и да е друга институция в света.

За повече информация относно ET посетете уебсайта на MPN Research Foundation.