Напълно функционални MC4R не се изискват за GLP-1 RA-медиирана загуба на тегло

Лираглутид причинява 6% загуба на тегло при пациенти с MC4R мутации и контроли

Масната маса, обиколката на талията и концентрациите на глюкоза се подобряват с лечението

Лираглутид е ефективно лечение на най-често срещаната форма на моногенно затлъстяване

Обобщение

Патогенните мутации в регулиращия апетита меланокортин-4 рецептор (MC4R) представляват най-честата причина за моногенно затлъстяване с ограничени възможности за лечение. Глюкагон-подобни пептид-1 рецепторни агонисти (GLP-1 RAs) причиняват загуба на тегло чрез намаляване на апетита. Оценихме ефекта на GLP-1 RA лираглутид 3.0 mg за 16 седмици при 14 затлъстели индивиди с патогенни MC4R мутации (BMI 37.5 ± 6.8) и 28 съвпадащи контролни участници без MC4R мутация (BMI 36.8 ± 4.8). Лираглутид намалява телесното тегло с 6,8 kg ± 1,8 kg при лица с патогенни MC4R мутации и с 6,1 kg ± 1,2 kg при участниците в контролата. Общите телесни мазнини, обиколката на талията и концентрациите на глюкоза на гладно и след хранене по същия начин намаляват и в двете групи. По този начин лираглутид индуцира еднаква, клинично значима загуба на тегло от 6% и в двете групи, което показва, че ефектът на лираглутид за намаляване на апетита се запазва при MC4R причинно затлъстяване и че лираглутидът действа независимо от MC4R пътя. По този начин лираглутидът може да бъде ефективно лечение на най-често срещаната форма на моногенно затлъстяване.

Графичен резюме

затлъстяване
  1. Изтегляне: Изтегляне на изображение с висока разделителна способност (146KB)
  2. Изтегляне: Изтеглете изображение в пълен размер

Предишен статия в бр Следващия статия в бр