Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

проучвания

Датска академия за диабет, Одензе, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Steno Diabetes Center Copenhagen, Дания

Отделение по клинична епидемиология, болница Bispebjerg и Frederiksberg, столичния регион, Дания

Изследователски център за превенция и здраве, болница Glostrup, Glostrup, Дания

Steno Diabetes Center Copenhagen, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Катедра по обществено здраве, Факултет по здравеопазване и медицински науки, Университет в Копенхаген, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Steno Diabetes Center Copenhagen, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Датска академия за диабет, Одензе, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Фондация Novo Nordisk Foundation за основни метаболитни изследвания, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Steno Diabetes Center Copenhagen, Дания

Отделение по клинична епидемиология, болница Bispebjerg и Frederiksberg, столичния регион, Дания

Изследователски център за превенция и здраве, болница Glostrup, Glostrup, Дания

Steno Diabetes Center Copenhagen, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Катедра по обществено здраве, Факултет по здравеопазване и медицински науки, Университет в Копенхаген, Дания

Център за фундаментални изследвания на метаболизма на Novo Nordisk, Секция по метаболитна генетика, Университет в Копенхаген, Дания

Steno Diabetes Center Copenhagen, Дания

Финансиращи агенции:: Тази работа беше подкрепена от безвъзмездни средства от Датската академия за диабет, подкрепени от Фондация Novo Nordisk.

Разкриване:: Авторите не декларират конфликт на интереси.

Принос на автора:: TIAS беше включен в експериментите и събирането на данни от изследването на Изследователската група за затлъстяване - генетика (ORGGEN), а TIAS и TH извършиха проучване за асоцииране в целия геном на проучването ORGGEN. BHT участва в експериментите и събирането на данни на Health2006. MEJ участва в експериментите и събирането на данни от проучването Inter99. TH и OP са извършили генетичните анализи на изследваните популации. HV, MS, TH и NG са замислили и проектирали настоящото проучване. EVRA и TSA допринесоха за инструменти за анализ. MS, EVRA и TSA анализираха данните. MS, HV, TH, NG, EVRA, TSA, TIAS, LHÄ и CHS обсъждаха и интерпретираха резултатите. М. С. е написал ръкописа. Всички автори преразгледаха и одобриха ръкописа.

Регистрация на клинично изпитване:: ORGGEN и Health2006 са и двете наблюдателни проучвания, които не изискват регистрация на клинични изпитвания според Международния комитет на редакторите на медицински вестници. Inter99 е регистриран със задна дата в ClinicalTrials.gov (идентификатор NCT00289237).

Резюме

Обективен

Промените в мастната маса зависят от адипогенезата и ангиогенезата, механизми, регулирани от инхибитора на диференциацията-3 (ID3). Id3 нокаутиращите мишки показват отслабени увеличения на ИТМ и висцерална мастна маса. Ние предположихме, че ID3 вариант на missense (rs11574-A) би довел до атенюирано увеличаване с течение на времето на мастната маса, ИТМ, обиколката на талията (WC) и съотношението талия-ханш (WHR) при хората.

Методи

Генотипно изследваните популации включват групата за изследване на затлъстяването - генетика (ORGGEN), кохорта мъже със затлъстяване (N = 716) и на произволно избрани мъже (н = 826) от датския проекторегистър, които са били изследвани на средна възраст от 20 и 46 години, и Inter99 (н = 6,116) и Health2006 (н = 2,761) кохорти, две извадки от населението на средна възраст, базирани на популацията, последвани след 5 години.

Резултати

При метаанализи на всички данни не е открита връзка между rs11574-A и промени в ИТМ, WC, WHR или мастна маса. Открихме връзка между rs11574-A и ИТМ в напречно сечение (н = 10,359, β: -0,16 kg/m 2 на алел, 95% CI: -0,30 до -0,01, P = 0,033) и мастна маса (н = 4,188, β: -0,52 kg/m 2 на алел, 95% CI: -1,03 до -0,01, P = 0,046).

Заключения

Не е установено последователно въздействие на генетичния вариант върху промените в масата на мазнините, ИТМ или разпределението на мазнините в три датски кохорти.

Допълнителна поддържаща информация може да бъде намерена в онлайн версията на тази статия.

Описание на името на файла
oby22109-sup-0001-suppinfo01.docx38,2 KB подкрепяща информация

Моля, обърнете внимание: Издателят не носи отговорност за съдържанието или функционалността на която и да е поддържаща информация, предоставена от авторите. Всички заявки (различни от липсващо съдържание) трябва да бъдат насочени към съответния автор на статията.