хранителни

В съответствие с желанието за подобряване на жизнения стандарт, търсенето на продукти за здравеопазване във Виетнам нарасна неимоверно през последните няколко години. Що се отнася до здравните продукти, Виетнам закъсня да ги посрещне в сравнение с други страни по света. Едва през 90-те години здравните продукти най-накрая пробиха път към виетнамския пазар. По-голямата част от тези продукти са внесени, главно от САЩ, Китай и Южна Корея. Предвид тази ситуация Виетнам все още до голяма степен зависи от вносни здравни продукти като цяло.

Въз основа на статистически данни понастоящем във Виетнам има приблизително 4000 компании, както местни, така и чуждестранни, които продават здравни продукти, с общо над 10 000 разновидности. Както бе споменато по-горе, чуждестранните марки все още доминират на пазара с целеви потребители, идващи от средния и горния клас. Тези здравни продукти се продават най-вече в аптеките, магазините на дребно, както и в здравните магазини.

Ако се интересувате от проникване на пазара на здравни добавки във Виетнам, трябва да обърнете внимание на важни подробности. Тази статия ви предоставя най-доброто ръководство, от което се нуждаете, за да успеете да започнете своя бизнес в сектора на здравните добавки.

Компетентен орган

Виетнамската администрация по храните към Министерството на здравеопазването (MOH) е компетентният орган за здравни добавки и здравословни хранителни продукти.

Рамка за регулации

Ако искате да продавате здравни добавки на пазара, трябва да ги регистрирате в органа и да подадете заявлението си до Виетнамската администрация по храните.

Видове храни

Продуктите, които хората ядат и пият, било то пресни, сурови, преработени или консервирани, се считат за храна. Съществуват и няколко поддефиниции на различни видове храни. Хранителната храна, прясна храна, генетично модифицирана храна, функционална храна, облъчена храна, пакетирана храна и дори улична храна принадлежат към последните.

Сред различните видове храни функционалната храна е тази, която може да подобри и подпомогне функциите на човешкото тяло и да осигури хранителни ефекти за намаляване на патогенните рискове в организма. Следователно здравната добавка се определя като вид функционална храна.

Последно съобщение

Виетнамската администрация по храните (VFA) обяви на 2 февруари 2018 г., че Указ 15/2018/ND-CP по отношение на Ръководството за прилагане на няколко члена от Закона за безопасност на храните ще замени предишния Указ 38/2012/ND-CP и Член II от Съвместния циркуляр 13/2014/TTLT-BYT-BNNPTNT-BCT, в сила незабавно. Органът също така ще определи отговорностите за одит и проверка на безопасността на храните за агенциите.
Освен това новият регулаторен план ще включва въпроси, включително реклама и етикетиране на хранителни продукти, процедури за самодеклариране на опаковани храни, регистрация на специализирани продукти (детски храни, ГМО продукти), сертификат за безопасност на храните, както и изисквания за производството и търговията с храни.

Изисквания за регистрация

Етикетиране

Циркуляр 43/2014/TT-BYT на MOH от 2014 г., който влезе в сила през февруари 2015 г., е ключовото законодателство за етикетирането на функционални храни Circular 43, влязло в сила на 01 февруари 2015 г.

Етикетирането на тези продукти трябва да отговаря на изискванията, определени от МЗ. Освен това е задължително да се изпълнят всички следните изисквания:

  • Етикетът на продукта трябва да показва специфична фраза за подгрупата на продукта, като здравословна добавка, добавена храна, специална храна за медицински цели и храна за специална диетична употреба.
  • Етикетът трябва също да показва хранително съдържание, като например количеството витамини, минерали, аминокиселини, биологични вещества, ензими и мастни киселини.
  • Трябва да се отпечата изявлението „Този ​​продукт не е лекарство, нито е ефективно да замести лекарството“. Изявлението трябва да има контрастен цвят на шрифта спрямо цвета на фона на етикета. Освен това размерът на шрифта трябва да бъде най-малко 1,2 mm висок.
  • Ако името на продукта за здравна добавка е същото като една от основните активни съставки, това количество съставка трябва да бъде посочено на етикета.

Безопасност и хигиена

Всички фирми и собственици на продукти, които искат да произвеждат и търгуват здравни добавки, трябва да отговарят на условията за здраве, безопасност и хигиена, за да могат продуктите да бъдат лицензирани и продавани. Трябва да се получи сертификат за удовлетворяване на стандартите за хигиена и безопасност на храните и всички стандарти, касаещи здравето, безопасността и хигиената, да се поддържат и подобряват, докато бизнесът е валиден. Такава поддръжка се отнася за цехове или магазини, преработватели, вносители, оборудване, всякакви помещения, използвани за производство, съхранение, продажба и обслужване, съгласно хигиенните изисквания за околната среда.

Собственикът и всички служители от етапа на производство до продажбите, които ще имат пряк контакт със здравната добавка, трябва да преминат през периодичен здравен преглед, за да гарантират, че техните здравни условия отговарят на стандартите на МЗ. Сертификатът за обучение също е задължителен за собствениците и служителите, за да се уверят, че разбират напълно изискванията за безопасност и хигиена на храните и ще изпълняват работата си в съответствие с тези разпоредби.

Досие за кандидатстване

Здравословните добавки са храна и следователно производителите и предприятията, които произвеждат и предлагат на пазара здравна добавка във Виетнам, трябва да подадат самодекларация за продукта или регистрация на декларация за продукт в МЗ, съгласно член 6.1, 8.1.а от Указ № 15/2018/ND-CP.

Процедура за регистрация

Процесът на регистрация на досиетата за здравни добавки отнема от 3 до 4 седмици при подаване. След като бъде одобрен, сертификатът се издава от МЗ и няма прекратяване.

За здравна добавка, внесена във Виетнам, необходимите документи са:

  • Формуляр за декларация
  • Оригинално нотариално заверено копие от резултата от изпитването за безопасност на храните на продукта, издадено в рамките на 12 месеца преди датата на подаване, направено от определена лаборатория или лаборатория, отговаряща на ISO 17025
  • Научни доказателства за ефектите на продукта или съставките (оригинал или заверено копие). Ако се използват научни доказателства за ефектите на съставките, дневната доза трябва да бъде по-голяма или равна на 15% от съдържанието на тези съставки, споменато в документа
  • Сертификат за добра производствена практика (GMP) или еквивалентен сертификат. Това е приложимо от 01 юли 2019 г. (заверено копие)

Ако имате някакви нужди или въпроси, моля не се колебайте да се свържете с [email protected] .

Оригинална статия от Cekindo