Проблемите с безплодието и спонтанните аборти могат да бъдат причинени от много причини и фактори, като хромозомни аномалии, нередности на щитовидната жлеза, структурни проблеми и дори всички токсини около нас.

спонтанни

Знаете ли обаче, че наследствените тромбофилии (AKA, генетично причинени кръвни съсиреци) могат да бъдат причина за спонтанен аборт и необяснимо безплодие?

Ако сте претърпели спонтанен аборт, разбираме сърцето ви. Ако имате проблеми с плодовитостта, знаем, че това е направо разочароващо. Ето защо, вместо да оставяме жените да се хващат за отговори, ние искаме да ви образоваме и да ви дадем възможност да разберете какво може да се случва, а наследствената тромбофилия може да бъде основен проблем.

По-долу ще разкрием тези често срещани генетично причинени нарушения на кръвосъсирването:

  • Ф. В. Лайден
  • Протромбин G20210A
  • MTHFR C677T

Какво е наследствена тромбофилия?

Първо, нека обсъдим наследствената тромбофилия. Кръвните съсиреци могат да бъдат причинени или от имунни нарушения (като антифосфолипиден синдром, или синдром на „Хюз“), или дори от хормонален дисбаланс (като излишък на естроген, поради което това е страничен ефект на противозачатъчните хапчета). Понякога обаче хората просто се раждат с генетично предразположение, което кара кръвта да се съсирва. Генетична предразположеност или не, тромбофилия може да образува кръвни съсиреци, което потенциално може да доведе до инсулт, инфаркт или белодробна емболия. Така че трябва да се приема сериозно.

За съжаление, тази извън контрола генетична мутация може да причини проблеми на жените, които искат да забременеят или които вече раждат дете. Наследената тромбофилия може да създаде кръвни съсиреци, които могат да застрашат бебето, блокирайки притока на кръв към плода. Също така, въпреки че може никога да не показвате признаци, наследствените симптоми на тромбофилия могат да се увеличават с напредване на възрастта, нарушавайки плодовитостта ви.

Фактор V Лайден

Фактор V (FV) Leiden, което означава Фактор 5 Leiden, е мутация на кръвта и нарушение на кръвосъсирването, причинено от повишаване на кръвния фактор V протеин. Мутацията на протеин фактор V може да увеличи шанса за образуване на кръвни съсиреци, при което 10% от индивидите развиват анормални съсиреци. Състоянието може да бъде животозастрашаващо, както е, обаче за бременни жени, които носят тази мутация, може да увеличи вероятността от спонтанен аборт или загуба на бременност във второ и трето тримесечие две до три пъти. Също така може да увеличи риска, ако жената приема естрогенни хормони.

Въпреки че връзката не е потвърдена, някои изследвания показват, че мутацията на FV Leiden увеличава усложненията на бременността, като прееклампсия (необичайно високо кръвно налягане по време на бременност), както и бавен растеж на плода и отлепване на плацентата.

От друга страна, повечето жени с FV Leiden имат напълно стандартен рутинен опит в бременността. Като цяло, повечето с генна мутация на FV Leiden никога не развиват никакви симптоми.

Протромбин G20210A

Протромбинът е основен протеин, който помага за съсирването на кръвта ни. Телата ни се нуждаят от него, за да спрат кървенето от порязвания, ожулвания и т.н. Когато обаче има мутация в протромбиновия протеин, това може да доведе до излишно производство, съсирване неестествено и на места, на които не е предназначено, което след това може да се откъсне и да премине през артериите в белите дробове, сърцето или мозъка.

По време и след бременността жените вече са изложени на по-висок риск от образуване на кръвни съсиреци. Въпреки това, когато хвърлите протромбинова мутация в сместа, това добавя още по-висок риск. Не само кръвен съсирек може да пътува в себе си, но и към развиващия се плод, което може да причини спонтанен аборт, мъртво раждане или други опасни усложнения на бременността, като повтаряща се загуба на бременност (RPL), отлепване на плацентата (когато плацентата донякъде се отделя от стена на матката), фетална смърт и прееклампсия (състояние на бременност с рязко повишаване на кръвното налягане).

MTHFR C677T

Рецесивният ген на MTHFR може също да играе роля при безплодие и спонтанни аборти. По-конкретно, неговият вариант C677T може да доведе до повишаване на хомоцистеина и намаляване на метил фолат.

Поради този вариант на гена C677T, нивата на хомоцистеин ще се повишат. По-критично е, че вашият хомоцистеин не се превръща ефективно в метионин, което в крайна сметка може да доведе до повишен риск от спонтанни аборти, безплодие и прееклампсия.

Ако имате положителен тест за MTHFR гена, който можете да разберете чрез кръвен тест, Naturna предлага да се включат някои промени в начина на живот, намаляване на стресорите и упражнения. Започването на здравословна диета с не-ГМО храни и яденето на повече листни зеленчуци, пълни с фолиева киселина, е начало, но тъй като генът MTHFR ограничава естествените способности на тялото ви да детоксикира, това също помага да се избегне възпалителна диета, да останете хидратирани, да ограничите или премахнете алкохола, и намаляват битовите токсини .

Да живееш с дадените си гени

Понякога трябва да работите с картите, които са ви раздадени. Когато става въпрос за предадени гени като наследствени тромбофилии, важно е да се отбележи, че по-голямата част от жените с протромбинови генни мутации може да имат здравословна бременност. Може изобщо да няма за какво да се притеснявате. Но ако имате необяснимо безплодие, имайте предвид, че това може да е скрита причина, поради която вие (и нека си признаем, нашите родители) не сте подозирали.

Ако обаче имате положителен тест за някоя от тези наследствени тромбофилии и имате симптоми на дълбока венозна тромбоза (ДВТ), като болки, подуване, зачервяване на ръката или крака, не променяйте режима на диета в движение или удряйте фитнес трудно. Вместо това говорете с вашия общопрактикуващ лекар и говорете с нас в Naturna, за да можем да ви насочим към по-цялостен и интегриран подход.

Calderwood CJ, Greer IA. Ролята на фактор V Leiden в здравето на майката и резултата от бременността. Curr наркотични цели. 2005 август; 6 (5): 567-76. Преглед. Позоваване на PubMed

Parand A, Zolghadri J, Nezam M, Afrasiabi A, Haghpanah S, Karimi M. Наследена тромбофилия и повтаряща се загуба на бременност. Iran Red Crescent Med J. 2013; 15 (12): e13708. doi: 10.5812/ircmj.13708