1 Катедра по вътрешни болести, Мичигански държавен университет, 804 Service Road, East Lansing, MI 48824, САЩ

саркоидоза

2 Здравни лекари от университета в Индиана, Регионално здравеопазване на Хауърд в Общността, Кокомо, Индиана, САЩ

Резюме

Саркоидозата на стомашно-чревния тракт (GI) е много рядко заболяване, което клинично се проявява заедно със системно заболяване или като изолирана находка. Стомашната саркоидоза е най-честата форма на GI саркоидоза. Симптоматичната стомашна саркоидоза е рядка и в литературата са описани само няколко случая на случаи с добре документирани хистологични данни за неказеиращи грануломи. Представяме интересен случай на стомашна саркоидоза при 39-годишен кавказец със симптоми на епигастрална болка и дълбока загуба на тегло. Неговите ендоскопски биопсии на стомашната лигавица разкриват неказеиращи грануломи, съответстващи на стомашната саркоидоза. Лечението с орални стероиди облекчи симптомите му без рецидив за 2 години. Стомашната саркоидоза трябва да се има предвид при пациенти с анамнеза за саркоидоза и GI симптоми.

1. Въведение

Саркоидозата е хронично неказеизиращо грануломатозно системно възпалително заболяване. Въпреки че е описан за първи път от сър Джонатан Хътчинсън преди 140 години, към днешна дата етиологията е неясна [1]. Може да обхване всеки орган, като най-често се среща белодробно засягане. Засягането на стомашно-чревния тракт (GI) е много рядко и може да се прояви заедно със системно заболяване или като изолирана находка. Стомашната саркоидоза, описана за първи път от Шауман през 1936 г., е най-честата форма на саркоидоза на стомашно-чревния тракт [2]. Симптоматично засягане на стомашно-чревния тракт се наблюдава само при 0,1 до 0,9% от пациентите със системно заболяване [3]. В литературата има само 26 съобщени случая на симптоматична стомашна саркоидоза с добре документирани хистологични доказателства за неказеиращи грануломи, съответстващи на саркоидоза [4].

2. Представяне на казус