Отзивите могат да бъдат модерирани или редактирани преди публикуването, за да се коригират граматиката и правописът или да се премахне неподходящият език и съдържание. Отзиви, които изглежда са създадени от страни с личен интерес към лекарството, няма да бъдат публикувани. Тъй като рецензиите и оценките са субективни и се докладват самостоятелно, тази информация не трябва да се използва като основа за статистически анализ или научни изследвания.

системен лупус еритематозус

За системен лупус еритематозус: „Бенлиста напълно промени живота ми. Почти веднага след първата ми инфузия внезапно отново имах енергия и всъщност можех да присъствам на социални събирания, без да се чувствам болен дни след това. Вече повече от две години го използвам и ефектите останаха. Все още имам някои проблеми с лупус, свързани с мозъчна мъгла и болки в ставите, но като цяло се чувствам много по-добре от началото на Benlysta ”

За системен лупус еритематозус: „Бях на Benlysta почти 4 години и е работил чудесно за моя системен лупус еритематозус. Преди това приемах хидроксихлорохин, което ме караше толкова гадене и спазми в стомаха, че трябваше да спра да го приемам. Benlysta се понася много добре, просто много уморен на следващия ден. Първата инфузия наистина ме удари със симптоми на обостряне, но след това станах много по-добра след това. Вече няма нужда от инвалидна количка. Уокър се нуждае само ако прекаля. Подутите болезнени стави са изчезнали, енергията значително се е подобрила (освен ако не прекалявам). Все още внимавам да спазвам физическите си ограничения и да избягвам моите задействания. "

За системен лупус еритематозус: „От около година съм на BENLYSTA и ми помогна толкова много ! Преди бях уморен, едва ли можех да функционирам, но това ми върна малко енергия. Също така помага много на болката! Поставям си инжекцията веднъж седмично и съм с някои от вас . боли толкова много. За щастие не е толкова дълго, но наистина боли. Трябва да се психизирам, за да го направя. Чувал съм, че не ме боли толкова много в корема, но не мога да се накарам да го направя. Все пак си струва болката, защото наистина ми помогна! "

За системен лупус еритематозус: „Бях на Benlysta от две години и това помагаше на моя лупус. НО наскоро започна да ми причинява депресия, безпокойство и се замислих да сложа край на живота си. Озовах се в психиатрична болница миналата седмица. След това започнах да разглеждам лекарствата си. Ако имате някаква история на психично заболяване, моля, бъдете внимателни ! "

За системен лупус еритематозус: „Разбрах, че ако инжектирате Benlysta в стомаха, е по-малко болезнено. Ако извадите лекарството от хладилника в продължение на 4 часа (медикаментът може да остане до 12 часа след това трябва да се изхвърли) преди времето за инжектиране, ще бъде по-малко болезнено, когато течността попадне във вашата система. Поставете лекарството далеч от леко горещо или студено и след това инжектирайте. Ако инжектирате в себе си, направете го много бавно с предварително напълване, но не и автоматичното инжектиране. Автоматичното инжектиране ще освободи лекарството много бързо и е много болезнено. Използвам го вече 5 години. Все още има много болки в ставите, но умората, мозъчната мъгла и другите симптоми са много по-добри. Надявам се, че тази информация може да помогне и да благослови някого. "

За системен лупус еритематозус: „Инжекциите на Benlysta subq са толкова болезнени за мен, че всеки път, когато си инжектирам автоматично, не мога да задържа иглата на място и да я извадя, преди броенето ми да приключи. Затова бих казал, че не получавам 2/3 от инжекцията. Не, не искам да получавам ежемесечни вливания по това време. Надявам се в бъдеще да са налични алтернативи или предварително напълнените инжектори са направени да доставят по-малко болезнено изживяване. "

За системен лупус еритематозус: „Имам тежък СЛЕ, тъй като съм бил диагностициран преди повече от 15 години. В момента съм на плакинил, стероиди и Cell-Cept. Живял съм със силна болка в ставите и гръбначния стълб. Току-що направих втората си инжекция (инжектирам веднъж седмично). В момента не мога да се измъкна от собствения си път. Нямам енергия и желание да правя каквото и да било. Трябва ли да си инжектирам веднъж седмично, ще се чувствам ли така завинаги или тези симптоми на изтощение ще се подобрят? Мога да се справя с главоболието и други подобни, но тази мозъчна мъгла и липсата на енергия са наистина притеснителни. "

За системен лупус еритематозус: „Започнах с вливания. Никога не съм имал лош опит. Тялото ми се чувстваше по-хладно отвътре. Преминах към AI (автоматичен инжектор) за удобство. Същото нещо. Чувствам се добре. Кръвната ми работа изглежда напълно нормална. След години с положителна ANA, този последен тест показа отрицателен. Маркерите ми за възпаление бяха нормални. Наистина изненадах. Няма странични ефекти. Тази година моята застраховка няма да плаща за автомобилни инжекции, така че се връщам към вливанията. Все още имам лоша умора, но имам и Psa, псориазис на плака, целиакия, Хашимото и първичен хиперпаратиреоидизъм. О, имам синдром на Sicca или Sjogrens. Вярвам, че Hashimoto’s причинява проблемите ми. Като цяло страхотно изживяване, но е абсурдно скъпо. "

За системен лупус еритематозус: „Аз съм на Benlysta от 7 години, все още приемам плакенил и имуран за LN. Бях диагностициран на 14 години с първично белодробно, сърдечно засягане; през следващите години обаче СЛЕ прогресира до засягане на костите, бъбреците, кожата и мозъка. Откакто съм бил на Benslyta, не съм имал пристъп, нито съм бил на стероиди, които в миналото ми са опустошавали костите ми, което е довело до тазобедрена недостатъчност/AVN в млада възраст. Моите нива на комплименти C3, C4 са нормални през последните 5-6 години. Моите нива на анти-DS ДНК са 24 часа след това. След преминаването към предварително напълнените спринцовки мога да подновя нормалните си дейности в рамките на един час. Откривам, че коремът ми е по-лесен за инжектиране от крака. Опитах автоинжекторните писалки, но беше по-болезнено. Просто ми е интересно защо една застраховка ще изисква някой да се върне към ежемесечни вливания, увеличавайки промяната за инфекция, човешка грешка, грешна/неправилна конституция и т.н. "

За системен лупус еритематозус: „За мен бенлиста спаси здравия ми разум. Лупусът ми причинява мини инсулти. Преди benlysta мини ударите ми бяха поне веднъж седмично с продължителност над 15 минути всеки. Откакто стартирам бенлиста, мини инсултите ми достигат до максимум два пъти месечно с продължителност най-много минута. Имах поставен порт и започнах да получавам вливанията си по този начин, вместо да се забивам всеки месец. Най-доброто решение досега. Вече не трябва да се притеснявам, че ще си ударя вената за първи път. Никога не съм имал страничен ефект. Единственото нещо, което човек би приел за основано, е през следващите няколко дни след лечението да съм слаб. Което за мен е малка жертва в сравнение с положителното от това лечение. Сега за застраховка имам Medicare и medigap. Така че никога не съм плащал от джоба си. Дори за пристанището да не бъде пуснато. "

За системен лупус еритематозус: „Диагнозата ми беше лупус на 17 години. Имах мъчителна болка, изтощителна умора и ужасяващ обрив по лицето (маларен обрив, както се оказа). Дори и с положителна ANA (с модела, предполагащ лупус), абсурдно висока ESR и CRP и очевидните ми симптоми. Лекарите не искаха да действат според състоянието ми. Едва когато лечението ми за розацея се провали, дерматологът ми направи кожна биопсия, която потвърди диагнозата ми. Веднъж на лечение, нищо наистина не работи. Останах на Plaquenil (до тази дата) от страх да не сляза, въпреки че нямам голямо облекчение. Аз съм на Benlysta от 2013 г. и това промени живота ми. Това е чудо на наркотици и препоръчвам на всички да го направят честно. И аз бях скептичен, но това напълно промени живота ми и ми позволи да живея пълноценен живот. По време на диагностицирането дори не можех да се облека от изтощителната болка. "

За системен лупус еритематозус: „Нямам проблеми с инжекциите, но о, лекарството, което ми влиза в крака, изгаря толкова лошо. Сравнявам го или с множество ужилвания от пчели на едно място, или просто слагам кибритена клечка на крака си. Защо боли толкова зле ? Само аз ли съм? "

За системен лупус еритематозус: „Имам леко до умерено СЛЕ от 17 години; бях на плаквенил през по-голямата част от това време и през последните 8 години получавах тримесечна инжекция на стероиди. През това време ще се чувствам най-добре добре съвместно в продължение на два месеца, след което започвам да се спускам надолу до следващата инжекция. Определено влакче в увеселителен парк. Други лечения (метотрексат, Embrel) не помогнаха. Започнах Benlysta преди около 7 месеца и разликата в енергийното ми ниво е поразителна. Въпреки че не съм старото си аз, поне виждам отражение на старото си аз. Не ми помогна особено болката в ставите, но отново мога да правя редовни упражнения. Социалният ми живот също се засили, защото не съм изтощен след работа всеки ден. Получавам обриви на мястото на инжектиране (правя седмичните инжекции) и изстрелите се чувстват като ужилване от оса, но си заслужават. “

За системен лупус еритематозус: „Започнах инфузиите на Benlysta през септември 2016 г., след като бях диагностициран със СЛЕ (системен лупус еритематозус) през септември 2015 г. Отнемаха около 8 месеца, за да работят инфузиите и всъщност да се чувствам по-добре и лабораториите ми да са нормални. След 1,5 години на инфузии започнах самоинфекциите у дома поради издухване на вени при всяка инфузия. Единственият страничен ефект, който съм имал, е много постоянно наддаване на тегло. Откакто започнах пътешествието си в Benlysta, спечелих 30 килограма без край. “

За системен лупус еритематозус: „На 69 години съм и преди 2 1/2 години бях диагностициран със СЛЕ. Преди лупус имах първичен синдром на Sjögren’s в продължение на години и приемах Plaquenil в продължение на 18 месеца и го спрях при проблеми с ретината. След спиране на Plaquenil ми предписаха седмичен перорален метотрексат, който след 4 години ми даде изтощителна диария и го спряхме. Получих първата си инфузия на Benlysta преди една седмица и се почувствах по-добре, отколкото от години. Премедикациите ми бяха перорално Tylenol и IV Benadryl и Solucortef. Единствените нежелани реакции, които забелязах, бяха събуждането с главоболие първата вечер и леко замайване, което все още имам от време на време. Повечето нощи не ме боли, но когато го направя, опиоидът го покрива. Приемам преднизон 15 mg дневно от март и се надявам да успея да го намаля. Преднизонът е причинил наддаване на тегло с 15 килограма и имам 3+ оток на бедрата в бедрата. Като цяло определено бих препоръчал Benlysta на друг човек с SLE. "

За системен лупус еритематозус: „Аз съм на Benlysta от почти 7 години. За мен беше страхотно лекарство. Това ми помогна изключително много с болките в ставите и умората, въпреки че все още се чувствам уморен, може би на 68-годишна възраст. Сърдечно съм ангажиран с лупуса си и лекарството е намалило възпалението в коронарните ми артерии. "

За системен лупус еритематозус: „Върнах се на Benlysta от последните 2 години, това се върти наоколо. Напоследък вече не чувствам, че лечението работи. Изпитвах засилено задух, болки в краката и главоболие. "

За системен лупус еритематозус: „Преди малко под 2 години бях диагностициран със синдром на SLE, RA и синдром на sjogrens. В момента съм на 40 години. Опитах многобройни перорални лекарства, както и инжекции. Повечето съм имал и алергични реакции. Имах няколко пътувания до болницата за дехидратация, заедно с необяснима нередовна сърдечна честота. Сега това се лекува с Метопролол. Едно лекарство причинява панкреатит. Започнах Benlysta преди 6 месеца. С първото ми лечение бях изключително уморен, а на следващия ден съзнанието ми беше забравително и мъгливо. Предупреждавам се с Tylenol и Benadryl с всяка инфузия. Забелязах голяма разлика в болките в ставите и умората. Не бих казал, че е напълно изчезнал, но има огромна разлика. Все още приемам ниска доза преднизон и плакенил. Бих искал да не ми се правят вливания до края на живота ми, тъй като ще ми трябва пристанище, защото вените ми ще бъдат издухани през следващите няколко години от ежемесечни вливания. "

За системен лупус еритематозус: „Изтощение, болки в костите, болки в гръбначния стълб, очни мигрени, световъртеж, изчерпване на калий, болки в гърдите, сърдечни проблеми, увреждане на костите, проблеми с паметта, настагъм, не мога да спя поради болка, треска, проблеми със стомашно-чревния тракт.“

За системен лупус еритематозус: „Започнах benlysta преди 4 месеца за моя SLE. От 10 години съм на плакенил и преднизон и за първи път успях да намаля постепенно преднизон от вчера. Вливанията промениха живота ми. Не ме боли постоянно. Толкова съм много благодарен, че се чувствам почти нормално през повечето дни. Въпреки това, тази инфузия от последните месеци, все още имам болки в ставите. Четох, че някой друг е имал този опит. където са работили всеки месец с изключение на един. Кара ме да се чудя дали има място за грешки при прилагането на лекарството. Виждам, че медицинската сестра смесва лекарството и трябва да изчака да се разтвори напълно. Този месец се чувствам толкова различен от предходния 3. почти като лекарството изобщо не е било вливано. "

За системен лупус еритематозус: „Опитах всички лекарства за лупус и нямах късмет до Benlysta. Правя инфузиите от 7 месеца и съм много благодарен. Плюсове: подобрена болка в ставите, мускулни болки, кожен обрив и енергийно ниво Минуси: само един месец не работи, а през всички останали месеци работи три седмици и симптомите ми се връщат четвъртата седмица, но все още съм благодарен за като го има. "

За системен лупус еритематозус: „Бях на инфузия на бенлиста IV в продължение на 9 месеца и се чувствах много добре след първоначалните ми три инфузии, които бяха на всеки две седмици. Получих много лошо главоболие през първите 24 часа след вливания, но след това болките в ставите и умората ми се подобриха изключително много. Преди два месеца инфузионната сестра не беше в състояние да ми започне IV и ми препоръча да продължа подкожно бенлиста. От моята застрахователна компания, която е Medicare, ми казаха, че тъй като не могат да получат IV в мен, това ще бъде напълно покрито. До голяма степен до моята разруха и шок разбрах, че това не е покрито и цената е 1158 долара на месец. Това е скандално и повече от това, което е моето SSDI плащане на месец! Освен това, освен разходите, инжекцията е изключително болезнена. Почти невъзможно е да се даде пълната сума, тъй като е болезнено. Бедрото ми изгаря цял ден, след като си направих автоинжекцията и съм натъртен и имам чувството, че съм бил удрян от около 5 дни по-късно. Не изпитвам същото облекчение, което изпитах при IV. ”

За системен лупус еритематозус: „Бях на инфузия на Benlysta от почти 2 години с голям успех. През това време успях да спра да приемам преднизон и намалих Vicodin за пробив. Този месец е първият ми от новата инжекция Sub Q и умирам. Първо отне известно време, за да получим одобрение чрез застраховка. Започнах тези „отзад“ с болка и след 3 седмици не съм по-добре. Планирам да обсъдя с моя д-р през следващата седмица или две. Така че моят рейтинг е за инфузията, НЕ седмичната инжекция. "

За системен лупус еритематозус: „Dx със СЛЕ на 40 години, след години на търсене на причина, поради която се чувствах толкова ужасно. Лекува се с плакенил и Arava в продължение на години, с положителни резултати. Но наскоро започна да има проблеми със слуха и по-малко облекчение, отколкото в миналото с болки в ставите и скованост. И така, моят ревматолог ми предложи Benlysta като опция. е имал първа инфузия на 6-22-17. Почувствах се уморен след вливане, отидох вкъщи на вечеря и си легнах около 20:00. Събудих се посред нощ с ужасна мигрена (която трае 3 дни). също се чувствах просто "изтичам". След втората седмица след сливане. с надеждата този път да няма главоболие. "

За системен лупус еритематозус: „Имам СЛЕ и съм на Benlysta от 1-1/2 години. Едвам можех да ходя или да функционирам преди моята диагноза, SLE Lupus, RA и Hoshimotos. Почувствах се по-добре през първите 3 месеца от вливанията, отколкото сега. Тази година имах един наистина лош 3-месечен пристъп, но моят ревматолог го запази. Почувствах, че лекарството преминава през цялото ми тяло през първите 8 инфузии. Без майтап. Замайващ, метален вкус в устата ми и малко мърляв. Винаги се карах до и от вливания и след това се прибирах директно вкъщи, за да си почина, тъй като това ме накара да се погрижа за час. Ако сте чувствителни към наркотици, накарайте някой да ви кара. Изпитах диария няколко часа след вливанията през първата година. Трябва да вземете антихистамин, преди да ви се влива. "

Тази информация НЕ е предназначена за одобрение на конкретни лекарства. Въпреки че тези отзиви могат да бъдат полезни, те не могат да заменят експертизата, знанията и преценката на медицинските специалисти.

Повече за Benlysta (белимумаб)

  • Странични ефекти
  • По време на бременност или кърмене
  • Информация за дозировката
  • Лекарствени взаимодействия
  • Ценообразуване и купони
  • En Español
  • 40 отзива
  • Клас лекарства: селективни имуносупресори
  • История на одобрението на FDA

Потребителски ресурси

Професионални ресурси

Свързани ръководства за лечение

Състояние на лекарството

Наличност Само по рецепта Rx

Налични данни за риск от бременност и кърмене

График на CSA * Не контролирано лекарство N/A

История на одобрението История на лекарствата при FDA

Drugs.com мобилни приложения

Най-лесният начин да търсите информация за лекарства, да идентифицирате хапчета, да проверявате взаимодействията и да създавате свои лични записи за лекарства. Предлага се за устройства с Android и iOS.