Леле, някои от тях са доста широки въпроси.

детски

Бях диагностициран през 20-те си години, но очевидно през целия си живот съм аутист. Поглеждайки назад към нещата сега, лесно е да разберете какъв е проблемът, докато съм израствал, но по това време беше. добре. по дяволите Но не е трябвало да е било. Ако знаех защо съм толкова различен, сигурно щеше да има значение. Първо, щях да правя това, което исках да правя (медицина), а не това, за което се задоволих, защото бях толкова странен и изпитвах трудности да се справя с хора (инженерство).

Официално погледнато, аз имам този на Аспергер, въпреки че сега (по DSM V), предполагам, че бих бил „високо функциониращ аутист“. Имам съпруг, две деца, къща, кариера и някои наистина близки приятели. Винаги го казвам на хора, които имат деца, които са били диагностицирани, защото мисля, че твърде често хората се увличат в диагнозата (и „ужасът“ от нея) и забравям, че това не означава, че животът на детето им може не трябва да бъде също толкова пълен, колкото всеки друг.

Няма да лъжа, училището беше кошмар. Постоянно ми се подиграваха (от детската градина до последния ми ден в гимназията). Училищната работа не представляваше никакъв проблем (винаги се справях отлично), но останалите деца бяха кошмар. Не разбрах защо всички ме мразят. Често ядях обяда си сам и често прекарвах почивките (в началното училище) сам. Понякога си мислех, че хората ме включват в нещата, но след това осъзнавах, че това беше сложна хитрост, за да ме накара да кажа/действам по странен начин за собственото си забавление. Децата могат да бъдат ужасни един към друг. Една спасителна благодат беше, че наистина не ми пукаше твърде много за мнението на други хора (все още не), така че бях пощаден от многото наранявания, които другите малтретирани деца може да са преживели.

(Просто исках да рискувам да кажа, че ако моите действия са подобни на тези на други аутисти - и това е моят опит, базиран на други аутисти, които съм срещал, че за следното е вярно - ще бъдете пощадени да имате да се справите с това, че детето ви е засмукано от страховития „натиск от страна на връстници“ или е побойник. Аз се отнасям към всички еднакво, независимо кои са те (дори шефът ми, а в кариерата ми това всъщност е в моя полза), и Не се хващам да бъда "готин" или, с други думи, да следвам хората, докато скачат от скала.)

Тъй като бях диагностициран като възрастен (бях в една от последните кохорти, които не бяха подложени на психологически контрол при преминаване през държавната училищна система), не мога наистина да коментирам по отношение на каквито и да е терапевтични лечения. Дори не съм сигурен, че разбирам какви терапии се предлагат в наши дни. Бих се държал далеч от хелатни терапии (те са изключително опасни и трябва да се използват само когато хората всъщност страдат от отравяне с тежки метали) и терапиите с хипербарна камера с високо съдържание на O2 (не съм сигурен дали те все още се натискат, но това е шарлатанство, чисто и просто). Това е чисто предположение от моя страна, но си представям, че всяка терапия, която обяснява на аутистичното дете какви са неписаните социални правила, би била много полезна, особено ако имаше начин да се практикуват такива. Аз лично прекарах години в внимателно запомняне на редове от книги/телевизионни предавания/филми, така че да имам някаква представа какво трябва да кажа (и какъв израз трябва да използвам), ако някой каже нещо като: „Съпругът ми получи инфаркт . " Първият ми отговор не би бил социално подходящ (научих го по трудния начин). "О, не! Това е ужасно" със загрижен поглед е правилният отговор.

Ще кажа, че всякакви терапии могат да помогнат на истинския аутист да функционира по-добре в обществото, но не мисля, че това би променило начина на мислене на този човек. С други думи, няма „лек“, а начини да направим живота много по-малко предизвикателен. И приятно.

Що се отнася до съвета за вас, като родител бих казал да оставите детето си да бъде каквото и да е у дома. Домът трябва да бъде безопасно място за неща като стимулиране, да бъдеш сам и тих и да го увлечеш във фиксацията, която имат по това време (специален интерес). Кажете точно това, което имате предвид (например: „Моля, спрете това, което правите, и елате в трапезарията, за да вечеряте“, вместо „Вечерята е готова“. Последното не би имало никакво значение за мен, като аутистично дете. Така че, вечерята е готова, така че какво? Зает съм да редя колите си, за да мога да ги преброя отново (за 10-ти път този час), и не ми пука, че вечерята е готова. Но ако ми кажете, че имам нужда да спра и да отида да ям, тогава ще разбера очакванията ви за мен). Казаното, което имате предвид, изисква промяна в начина, по който ВАС мислите, така че да можете по-добре да общувате с детето си и странния начин, по който то мисли. Докато детето ви порасне, можете да обясните какво се очаква от него, когато хората казват по-произволни неща (като „Вечерята е готова“). Други деца ще вземат това, но трябва да отделите време да го обясните.

Имах късмета, че майка ми (подозираме) също има тази на Аспергер, така че тя разбра как мисля. Много деца нямат това предимство и затова наоколо има много разочарования (IMO).

Когато детето ви е на публично място или имате компания, това трябва да стане, когато социалните умения трябва да се практикуват. Детето ви ще има много време да практикува (училище, пазаруване, партита и т.н.), така че и на него им е необходимо време за престой. Ето защо, в други случаи домът трябва да бъде безопасно място за разпускане и да действа толкова „аутистично“, колкото му е необходимо, за да презареди батериите си.

Ще го отрежа тук. Тази публикация е наистина дълга.

Ако имате някакви други въпроси, уведомете ме и аз ще се опитам да отговоря на тях.