Джонстоун М. Ким, д-р, е сертифициран по офталмология. Той е практикуващ лекар в Midwest Retina в Дъблин, Охайо и преди това е служил като редовен преподавател в Медицинския факултет на държавния университет в Уейн и Института за очи Kresge в Детройт, Мичиган.

Повечето от нас са запознати с най-честите очни проблеми - глаукома, катаракта, синдром на сухото око и дегенерация на макулата. Информацията относно тези условия изглежда лесно да се получи. Въпреки това, дистрофията на Fuch е по-рядко заболяване на очите и засегнатите от нея обикновено напускат кабинета с няколко въпроса без отговор. Образованието за състоянието може да бъде предизвикателство. Ако вие или някой, когото познавате, е диагностициран с дистрофия на Фух, следното ще ви помогне да станете по-информирани.

живееш

Общ преглед

Fuch’s Dystrophy е наследствено състояние на очите, което причинява нарушение в роговицата, ясната куполообразна структура в предната част на окото ни. Роговицата е съставена от шест слоя клетки с ендотелни клетки, които са последният слой от задната страна на роговицата. Една от функциите на ендотелните клетки е непрекъснато да изпомпва течността от роговицата, като я поддържа компактна и чиста. Когато тези клетки започнат да се провалят, в роговицата се натрупва течност, причинявайки стрес върху клетките. Роговицата набъбва и зрението се замъглява. При тежки форми на дистрофия на Fuch роговицата може да се декомпенсира.

Тежестта на дистрофията на Fuch може да варира. Много пациенти дори не знаят, че са в състояние, докато други могат да бъдат разочаровани от намалено зрение. Повечето пациенти обаче поддържат добро ниво на зрение, за да функционират много добре с ежедневните дейности.

Дали дистрофията на Фуч причинява слепота?

С днешната технология слепотата почти не съществува при пациенти, страдащи от тежка дистрофия на Fuch. Важно е да се разбере, че дистрофията на Fuch не засяга ретината, светлочувствителния рецепторен слой на роговицата или зрителния нерв, нервния кабел, който свързва окото с мозъка. Роговицата дава на окото по-голямата част от пречупващата си сила. При тежки форми на заболяването трансплантацията на роговица или нова процедура, наречена DSEK, може да възстанови почти нормалната функция на роговицата. U

Възможни симптоми

Някои пациенти се оплакват от замъглено зрение сутрин, което изглежда става малко по-добро, тъй като денят продължава. Това е така, защото течността се натрупва в роговицата за една нощ. Докато се събуждате и обикаляте деня си, окото е отворено към околната среда и течността всъщност се изпарява от роговицата и зрението има тенденция да се подобрява. Можете също така да видите дъги или ореоли около светлини, отблясъци и зрението ви може да изглежда мъгливо. Някои пациенти се оплакват от болка в очите или усещане за чуждо тяло в очите. U

Лечение

Лечението на дистрофията на Fuch в ранните етапи е доста просто. Обикновено това включва вливане на 5% разтвор на натриев хлорид или мехлем в очите, за да изтече течността. 5% натриев хлорид е съединение на основата на сол, което обикновено се накапва два до четири пъти на ден. Някои пациенти получават по-добри резултати, като използват формулировката на мехлема, която слагат в очите само през нощта. U

Прогресия на заболяването

Някои пациенти никога не развиват тежка форма на дистрофия на Fuch. Ако обаче премине към по-тежък стадий, може да развиете булозна кератопатия. Тук се образуват пълни с течност були или мехури и правят замъгляването на зрението и може да избухне и да причини значителна болка в очите и усещане за чуждо тяло. В този случай някои лекари ще поставят превръзка контактна леща на вашето око и ще предписват лечебни капки за очи. Ако състоянието се влоши, Вашият лекар може да препоръча трансплантация на роговица или DSAEK процедура. DSAEK (Descemet’s Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) е процедура, при която само задната част на роговицата се заменя със здрави ендотелни клетки. Процедурата DSAEK има по-малко усложнения от общата трансплантация на роговица и полученото зрение е много по-добро. U

Генетичен компонент

Изглежда, че някои случаи на дистрофия на Fuch нямат генетичен модел. Повечето случаи обаче имат така наречения модел на автозомно доминиращо наследяване. Това означава, че ако имате заболяване и един от родителите ви е имал заболяването, всяко дете има 50% шанс да има дистрофия на Фук. U