Добавянето на диетичен L-серин, естествено срещаща се аминокиселина, необходима за образуването на протеини и нервни клетки, забавени признаци на амиотрофична латерална склероза (ALS) в проучване върху животни.

допълването

Изследването също така представлява значителен напредък в моделирането на животни на ALS, инвалидизиращо невродегенеративно заболяване, каза д-р Дейвид А. Дейвис, водещ автор и асистент по неврология и асоцииран директор на Brain Endowment Bank в Университета в Маями Медицински факултет на Милър.

Новият изследователски протокол, използващ вервети, изглежда по-аналогичен на това как ALS се развива при хората, каза д-р Дейвис, в сравнение с исторически модели, използващи гризачи. Когато той и колегите му дадоха на верветите токсин, произведен от синьо-зелени водорасли, известни като β-N-метиламино-L-аланин или BMAA, те развиха патология, която много прилича на това как ALS засяга гръбначните мозъци при хората.

Когато група от тези животни са били хранени с L-серин заедно с BMAA в продължение на 140 дни, стратегията е била защитна - верветата показват значително намалени признаци на протеинови включвания в невроните на гръбначния мозък и намаляване на провъзпалителната микроглия. Резултатите бяха публикувани в четвъртък, 20 февруари, в 5 ч. Сутринта EST в престижното Journal of Neuropathology & Experimental Neurology.

"Голямото послание е, че излагането на диета на този цианобактериален токсин отключва патология тип ALS и ако включите L-серин в диетата, това може да забави прогресирането на тези патологични промени", каза д-р Дейвис.

„Бях изненадан колко точно моделът отразява ALS при хората“, добави той. Освен разглеждането на промените в мозъка, "Когато разгледахме гръбначния мозък, това беше наистина изненадващо." Изследователите наблюдават промени, специфични за ALS, наблюдавани при пациенти, включително наличие на вътреклетъчна оклузия като TDP-43 и други протеинови агрегати.

Уолтър Г. Брадли DM, FRCP, основател на Клинично-изследователския център на ALS към Медицинския факултет на Университета в Маями, каза: „ALS е прогресиращо неврологично заболяване, известно още като болест на Лу Гериг, причиняващо прогресивна парализа на крайниците и дихателна недостатъчност . Има голяма неудовлетворена нужда от ефективни терапии при това заболяване. След клинични изпитвания на повече от 30 потенциални лекарства за лечение на ALS, все още имаме само две, които забавят развитието на болестта. "

Свързани истории

ALS може бързо да прогресира при някои хора, което води до смърт след 6 месеца до 2 години след диагнозата. Поради тази причина е трудно да се включат хора в клинични изпитвания, реалност, която подкрепя разработването на съответния животински модел, каза д-р Дейвис.

Освен това превенцията остава от съществено значение. "Това е предклиничен модел, който наистина е най-важният тип модел, тъй като след като хората имат пълноценно заболяване, е трудно да се обърне или забави неговото развитие", добави той.

Изследването се основава на по-ранни открития от д-р Дейвис и колеги в проучване от 2016 г., което демонстрира, че цианотоксинът BMAA може да причини промени в мозъка, които приличат на болестта на Алцхаймер при хората, включително неврофибриларни заплитания и амилоидни отлагания.

Дори с обещанието за L-серин, изследователите отбелязват, че има по-голяма картина за техния нов ALS животински модел. "Други лекарства също могат да бъдат тествани, което прави това много ценно за клинично потвърждение", каза Дейвис.

Изследването има последици и за Флорида, тъй като BMAA идва от вредните цъфтежи на синьо-зелени водорасли, които са станали по-чести през летните месеци във Флорида.

Според д-р Лари Бранд, професор по морска биология в училището Розенстиел в Университета в Маями, „Установихме, че BMAA от тези цъфтежи се е увеличил до високи концентрации във водните хранителни вериги на Южна Флорида, следователно нашите морски дарове. "

Ние сме много любопитни за това как BMAA засяга хората в Южна Флорида. Това е следващата ни стъпка. "

Д-р Дейвид А. Дейвис, доктор, водещ автор

Бъдещите изследвания могат да се опитат да отговорят на множество въпроси, включително: Колко често се среща BMAA в местните морски дарове? Какви са рисковете от излагане чрез излагане на аерозолирани цианотоксини? Има ли конкретна група хора, които са по-уязвими от това излагане на развиващи се заболявания като болестта на Алцхаймер и ALS?

Настоящото изследване не би било възможно, каза д-р Дейвис, без интердисциплинарно сътрудничество както в университета в Маями, така и извън него. Друг съществен фактор е „много уникалната изследователска среда“ в отделението по неврология на UM. Например, Brain Endowment Bank позволява на изследователите от Miller School достъп до други изследователи и до основни изследователски материали.