Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

лираглутид

Кореспонденция

Д-р Юрай Коска, доктор по медицина, Phoenix VA Health System, 650 E Indian School Rd CS111E, Phoenix, AZ 85012. Имейл: [email protected]

Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

Институт за изследване на дълголетието Кронос, Финикс, Аризона

Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

Институт за изследване на дълголетието Кронос, Финикс, Аризона

Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

Кореспонденция

Д-р Юрай Коска, доктор по медицина, Phoenix VA Health System, 650 E Indian School Rd CS111E, Phoenix, AZ 85012. Имейл: [email protected]

Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

Институт за изследване на дълголетието Кронос, Финикс, Аризона

Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

Институт за изследване на дълголетието Кронос, Финикс, Аризона

Phoenix VA Health Care System, Phoenix, Arizona

Резюме

За да се тества дали лираглутидът потиска повишаването на липидите след хранене и по този начин предпазва от индуцирана от диета инсулинова резистентност с висока наситена мастна киселина.

Методи

В рандомизирано плацебо-контролирано кръстосано проучване 32 участници с нормален или леко нарушен глюкозен толеранс са получавали лираглутид и плацебо за 3 седмици всеки. Тестовете за потискане на инсулина (IST) бяха проведени на изходно ниво и след 24-часова обогатена със SFA диета след всяко лечение. Плазмената глюкоза, инсулин, триглицериди и неестерифицирани мастни киселини (NEFA) бяха измерени през първите 8 часа (закуска и обяд) на диетата SFA. Подгрупа от участници бяха подложени ex vivo измервания на инсулин-медиирана вазодилатация на артериоли на мастната тъкан и протеини, регулиращи метаболизма на глюкозата в скелетните мускули.

Резултати

Лираглутид намалява плазмената глюкоза, триглицеридите и концентрациите на NEFA по време на диетата SFA (съответно с 50%, 25% и 9%), а диетата SFA повишава плазмената глюкоза по време на IST (с 36%; всички P

Заключения

Liraglutide притъпи обогатената със SFA диета, индуцирана периферна инсулинова резистентност. Този ефект може да бъде свързан с подобрена микросъдова функция и модулация на TxNIP и AMPK пътищата в скелетните мускули.

Брой пъти цитирани според CrossRef: 3

  • J. Koska, T. Osredkar, K. D'Souza, M. Sands, S. Sinha, W. Zhang, C. Meyer, PD Reaven, Ефекти на саксаглиптин върху възпалението на мастната тъкан и съдовата функция при хора с наднормено тегло и затлъстяване: плацебо-контролирано проучване, Диабетна медицина, 10.1111/dme.13889, 36, 11, (1399-1407), (2019).

Таблица S1. Изходни клинични характеристики на участниците.

Фигура S1. Дизайн на изследването (A) и поток (B).

Фигура S2. Стационарно ниво на плазмена глюкоза (SSPG, A), серумен инсулин (SSSI, B) и серумен C-пептид (SSSC, C) при субекти, получили последната доза от изследваното лекарство сутринта на IST (да, н = 10) или сутринта на предходния ден (№, н = 21). (D) Промяна в SSPG в долната и горната част на промяната в SSSI.

Моля, обърнете внимание: Издателят не носи отговорност за съдържанието или функционалността на която и да е поддържаща информация, предоставена от авторите. Всички заявки (различни от липсващо съдържание) трябва да бъдат насочени към съответния автор на статията.