кръвната
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

  1. За определяне на ефекта от 3 общи пазарни класа грах върху PPGR и инсулиновия отговор в кръстосано, рандомизирано, контролирано клинично изпитване.
  2. Да се ​​оцени ефектът от 3 често срещани пазарни класа грах върху свързаните с апетита усещания с помощта на визуални аналогови скали.
  3. За да се демонстрира дали тестовите и референтните продукти са харесвани или не харесвани по подобен начин от участниците.
  4. За да се оценят всички стомашно-чревни странични ефекти от яденето на тестваните продукти


Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Постпрандиален глюкозен отговор Други: Група1 Други: Група2 Не е приложимо

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 64 участника
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Присвояване на кросоувър
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Рандомизирано, контролирано, кръстосано проучване, изследващо ефекта на граховите зърна върху реакцията на глюкоза след хранене при здрави възрастни
Действителна начална дата на проучването: 16 октомври 2015 г.
Действителна първична дата на завършване: 14 август 2017 г.
Очаквана дата на завършване на проучването: Март 2020 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 40 години (възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Да