Аберации в епигенетиката, свързани с метаболитни нарушения.

епигенетични

Целогеномното бисулфитно секвениране осигурява подобрено покритие с по-ниска точност спрямо масивите.

Терапиите с деметилиране могат да играят роля в бъдещото лечение на затлъстяването и диабета.

Резюме

Заден план

Затлъстяването и диабет тип 2 (T2D) са основни проблеми на общественото здраве в световен мащаб и поставят значително бреме върху здравната система. Генетичните варианти, заедно с традиционните рискови фактори като диета и физическа активност, могат да представляват до около една четвърт от риска от заболяване. Епигенетичните фактори демонстрират потенциал за отчитане на допълнителни фенотипни вариации, заедно с предоставяне на прозрения за причинно-следствената връзка, свързваща генетичните варианти с фенотипите.

Обхват на прегледа

В тази обзорна статия ние обсъждаме епидемиологичните и функционални прозрения за епигенетичните нарушения при затлъстяването и диабета, заедно с бъдещите насоки и подходи за изследователска дейност, с акцент върху метилирането на ДНК.

Основни заключения

Доказано е, че епигенетичните механизми допринасят за затлъстяването и развитието на заболяването T2D, както и потенциалните разлики в рисковете от заболявания между етническите популации. Технологията за изследване на епигенетичните профили при болни индивиди и тъкани е напреднала значително през последните години и предполага потенциал за приложение на епигенетични фактори при клинично наблюдение и като терапевтични възможности.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр