Активна съставка и лекарствена форма

Флуимуцил гранули за приготвяне на перорален разтвор с аромат на портокал:
1 саше съдържа ацетилцистеин 100 и 200 mg;
Помощни вещества: аспартам; бета каротин; вкус на портокал; сорбитол;
в торбички по 1 g; в опаковка от картон 20 и 30 торби.

fluimucil

Ефервесцентна таблетка с аромат на лимон:
1 хапче съдържа ацетилцистеин 600 mg;
Помощни вещества: лимонена киселина; сода бикарбонат; аспартам; лимонов вкус;
в опаковка от 10 и 20 броя;

инжекционен разтвор:
1 флакон (3 ml) съдържа ацетилцистеин 300 mg;
Помощни вещества: динатриев едетат - 3 mg; натриев хидроксид - 74 mg; вода за инжекции - до 3 ml;
5 ампули в опаковка.

Механизъм на действие

Fluimucil - муколитично лекарство с антиоксидантни свойства. Той разрежда храчките, увеличава обема им и улеснява отделянето им.
Действието на ацетилцистеин е свързано със способността на неговите сулфхидрилни групи да разкъсват вътре- и междумолекулните дисулфидни връзки на киселинните мукополизахариди на храчките, което води до деполяризация на мукопротеините и намаляване на вискозитета на храчките. Остава активен при наличие на гнойни храчки.

Има антиоксидантен ефект поради наличието на група SH, способна да неутрализира електрофилните окислителни токсини.

Има и противовъзпалителен ефект (поради потискането на образуването на свободни радикали и активни кислородсъдържащи вещества, отговорни за развитието на възпаление в белодробната тъкан).

Показания и употреба

Болести на дихателната система, придружени от образуването на храчки повишен вискозитет (остър и хроничен бронхит, пневмония, бронхиектазии, муковисцидоза, бронхиална астма); за улесняване отделянето на слуз при синузит.

Болести на дихателната система, придружени от образуването на храчки, увеличен вискозитет, включително:

Противопоказания

Свръхчувствителност към ацетилцистеин, язва на стомаха и дванадесетопръстника в остър стадий, възраст до 18 години (ефервесцентни таблетки).

Внимателно Трябва да се предписва на пациенти с чернодробни и бъбречни заболявания.

Бременност и кърмене

Употребата по време на бременност и кърмене е възможна само ако планираната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода или детето.

Дозировка и приложение

Гранули за приготвяне на перорален разтвор разтворени в 1/3 чаша вода.
Възрастни и деца над 6 години - 200 mg 2-3 пъти дневно.
Новородени - само по здравословни причини в доза от 10 mg/kg под строгото наблюдение на лекар. Децата от първата година от живота се дават да пият получения разтвор от лъжица или шише за хранене. За деца от 1 до 2 години - 100 mg 2 пъти на ден, от 2 до 6 години - 200 mg 2 пъти на ден или 100 mg 3 пъти на ден.
Продължителността на лечението трябва да се оценява индивидуално. При остри заболявания продължителността на лечението варира от 5 до 10 дни и до няколко месеца при лечението на хронични заболявания (както е препоръчано от лекаря).

Ефервесцентни таблетки. 1 раздел. разтваря се в 1/3 чаша вода и се приема 1 път на ден. Продължителността на лечението трябва да се оценява индивидуално. При остри заболявания продължителността на лечението е от 5 до 10 дни и до няколко месеца при лечението на хронични заболявания (както е препоръчано от лекар).

Инжектиране може да се прилага парентерално, чрез инхалация, ендобронхиална.

Възрастни дълбоко дълбоко или в/в - обикновено 300 mg (1 ампула 3 ml) 1-2 пъти на ден. Деца на възраст 6–14 години - 1/2 доза за възрастни. Дневната доза за деца под 6 години е 10 mg/kg. Продължителността на лечението трябва да се определя от резултатите от промените в състоянието на пациента. Високата локална и обща поносимост към лекарството позволява продължителни курсове на лечение.

Вдишване: обикновено 300 mg (1 ампула) 1-2 пъти дневно в продължение на 5-10 дни или по-дълги курсове; Честотата на приема и дозата може да бъде променена от лекар в зависимост от състоянието на пациента и терапевтичните ефекти. Децата се предписват в същата доза.

Ендобронхиално приложение: се поставя съответно с помощта на постоянни епруветки, бронхоскоп и др. 300–600 mg (1-2 ампули) или повече на ден в зависимост от клиничните показания.

Нежелани реакции

Стомашно-чревни: рядко - киселини, гадене, повръщане, диария, стоматит.
Алергични реакции: рядко - кожен обрив, сърбеж, уртикария, бронхоспазъм.
Други: рядко - кървене от носа, шум в ушите, колапс, намалена агрегация на тромбоцитите.
Местни реакции: парентерално може да предизвика леко усещане за парене на мястото на инжектиране; инхалационна употреба - кашличен рефлекс, локално дразнене на дихателните пътища, стоматит, ринит; рядко - бронхоспазъм (в този случай назначаването на бронходилататори).

Пациенти с бронхиална астма и обструктивен бронхит Fluimucil може да се предписва само с адекватен дренаж на храчки.

Лекарствените форми за перорално приложение съдържат аспартам, така че те не трябва да се предписват на пациенти с фенилкетонурия.

Когато разтваряте лекарството, е необходимо да използвате стъклени съдове, избягвайте контакт с метални и гумени повърхности. При отваряне на торбичка с гранули е възможна миризма на сяра, която е миризмата на активното вещество, а не доказателство за лошото качество на лекарството.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на хладно и тъмно място, защитено от светлина и влага, при температура не по-висока от 25 ° C.

Активна съставка и лекарствена форма

Флуимуцил гранули за приготвяне на перорален разтвор с аромат на портокал:
1 саше съдържа ацетилцистеин 100 и 200 mg;
Помощни вещества: аспартам; бета каротин; вкус на портокал; сорбитол;
в торбички по 1 g; в опаковка от картон 20 и 30 торби.

Ефервесцентна таблетка с аромат на лимон:
1 хапче съдържа ацетилцистеин 600 mg;
Помощни вещества: лимонова киселина; сода бикарбонат; аспартам; лимонов вкус;
в опаковка от 10 и 20 броя;

инжекционен разтвор:
1 флакон (3 ml) съдържа ацетилцистеин 300 mg;
Помощни вещества: динатриев едетат - 3 mg; натриев хидроксид - 74 mg; вода за инжекции - до 3 ml;
5 ампули в опаковка.

Механизъм на действие

Fluimucil - муколитично лекарство с антиоксидантни свойства. Той разрежда храчките, увеличава обема им и улеснява отделянето им.
Действието на ацетилцистеин в бис, свързано със способността на неговите сулфхидрилни групи да разрушават вътре- и междумолекулярните дисулфидни връзки на киселинни мукополизахариди на храчките, което води до деполяризация на мукопротеините и намаляване на вискозитета на храчките. Остава активен при наличие на гнойни храчки.

Има антиоксидантен ефект поради наличието на група SH, способна да неутрализира електрофилните окислителни токсини.

Има и противовъзпалителен ефект (поради потискането на образуването на свободни радикали и активни кислородсъдържащи вещества, отговорни за развитието на възпаление в белодробната тъкан).

Показания и употреба

Болести на дихателната система, придружени от образуването на храчки повишен вискозитет (остър и хроничен бронхит, пневмония, бронхиектазии, муковисцидоза, бронхиална астма); за улесняване отделянето на слуз при синузит.

Болести на дихателната система, придружени от образуването на храчки, увеличен вискозитет, включително:

Противопоказания

Свръхчувствителност към ацетилцистеин, язва на стомаха и дванадесетопръстника в остър стадий, възраст до 18 години (ефервесцентни таблетки).

Внимателно Трябва да се предписва на пациенти с чернодробни и бъбречни заболявания.

Бременност и кърмене

Употребата по време на бременност и кърмене е възможна само ако планираната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода или детето.

Дозировка и приложение

Гранули за приготвяне на перорален разтвор, разтворени в 1 \/3 чаша вода.
Възрастни и деца над 6 години - 200 mg 2-3 пъти дневно.
Новородени - само по здравословни причини в доза от 10 mg \/kg под строгото наблюдение на лекар. Децата от първата година от живота се дават да пият получения разтвор от лъжица или шише за хранене. За деца от 1 до 2 години - 100 mg 2 пъти на ден, от 2 до 6 години - 200 mg 2 пъти на ден или 100 mg 3 пъти на ден.
Продължителността на лечението трябва да се оценява индивидуално. При остри заболявания продължителността на лечението варира от 5 до 10 дни и до няколко месеца при лечението на хронични заболявания (както е препоръчано от лекаря).

Ефервесцентни таблетки. 1 раздел. разтваря се в 1 \/3 чаша вода и се приема 1 път на ден. Продължителността на лечението трябва да се оценява индивидуално. При остри заболявания продължителността на лечението е от 5 до 10 дни и до няколко месеца при лечението на хронични заболявания (както е препоръчано от лекар).

Инжекцията може да се прилага парентерално, чрез инхалация, ендобронхиална.

Възрастни дълбоко дълбоко или in \/in - обикновено 300 mg (1 ампула 3 ml) 1-2 пъти на ден. Деца на 6 \ u201314 години - 1 \/2 доза за възрастни. Дневната доза за деца под 6-годишна възраст е 10 mg \/kg. Продължителността на лечението трябва да се определя от резултатите от промените в състоянието на пациента. Високата локална и обща поносимост към лекарството позволява продължителни курсове на лечение.

Вдишване: обикновено 300 mg (1 ампула) 1 \ u20132 пъти на ден в продължение на 5 \ u201310 дни или по-дълги курсове; Честотата на приема и дозата може да бъде променена от лекар в зависимост от състоянието на пациента и терапевтичните ефекти. Децата се предписват в същата доза.

Ендобронхиално приложение: поставя се съответно с помощта на постоянни епруветки, бронхоскоп и др. 300 \ u2013600 mg (1 \ u20132 ампули) или повече на ден в зависимост от клиничните показания.

Нежелани реакции

Стомашно-чревни: рядко - киселини, гадене, повръщане, диария, стоматит.
Алергични реакции: рядко - кожен обрив, сърбеж, уртикария, бронхоспазъм.
Други: рядко - кървене от носа, шум в ушите, колапс, намалена агрегация на тромбоцитите.
Локални реакции: парентерално може да предизвика леко усещане за парене на мястото на инжектиране; инхалационна употреба - кашличен рефлекс, локално дразнене на дихателните пътища, стоматит, ринит; рядко - бронхоспазъм (в този случай назначаването на бронходилататори).

Пациенти с бронхиална астма и обструктивен бронхит Fluimucil може да се предписва само с адекватен дренаж на храчки.

Лекарствените форми за перорално приложение съдържат аспартам, така че те не трябва да се предписват на пациенти с фенилкетонурия.

Когато разтваряте лекарството, е необходимо да използвате стъклени съдове, избягвайте контакт с метални и гумени повърхности. При отваряне на торбичка с гранули е възможна миризма на сяра, която е миризмата на активното вещество, а не доказателство за лошото качество на лекарството.