Отслабване и стартиране на гликемичен контрол Gelesis се надяваше да се възползва от най-новия прозорец за IPO на медиите. Вместо това е решено да изтегли предложеното IPO на стойност 52 милиона долара и да се върне към кладенеца с VC. Набрани са 31,5 милиона щатски долара във финансов кръг, воден от новия инвеститор Cormorant Asset Management, като общият му размер е над 90 милиона долара.

пуска

Такава значителна инвестиция преди IPO ще окаже голям натиск върху компанията да изгради своята оценка. Надяват се да направят точно това, като получат своя оловен продукт за отслабване Gelesis100 чрез основен опит в САЩ. Gelesis очаква да има първокласни данни от проучването през първата половина на 2017 г. Но ранните клинични резултати бяха смесени, показвайки малка диференциация от плацебо.

"Оценяваме подкрепата на новите и съществуващи инвеститори на Gelesis, тъй като се стремим да представим нови терапии на пазара за справяне със затлъстяването и епидемиите от диабет", каза съоснователят и главен изпълнителен директор на Gelesis Yishai Zohar в изявление. "Очакваме с нетърпение да завършим нашето основно проучване в САЩ на Gelesis100 и, ако бъде одобрен, вярваме, че той има потенциала да отговори на значителната неудовлетворена нужда от перорално дозирана, безопасна и ефикасна терапия за предизвикване на загуба на тегло и подобряване на гликемичния контрол."

Хидрогелни частици, смесващи се с храната в стомаха - с любезното съдействие на Gelesis

Gelesis100 е капсула, пълна с малки хидрогелни частици, предназначена да предизвика загуба на тегло. Хапчето се приема с вода преди хранене; частиците са предназначени да се разширяват в стомаха след абсорбиране на водата, за да предизвикат усещане за ситост. Очакванията са, че този подход може да предложи значителна загуба на тегло без инвазивността на устройства или операция или страничните ефекти, свързани с лекарствата.

В плацебо-контролираното проучване FLOW с доказателства за концепция с данни през миналата година 128 пациенти с наднормено тегло и затлъстяване с недиабет са били в три проучвания с плацебо рамо, както и с високо (3,75 g) и ниско (2,25 g) "доза" рамо. Пациентите са имали среден ИТМ 31,7 и средна възраст 44 години.

Но нямаше твърде голяма разлика от пациентите на плацебо, които съобщават за средна загуба на тегло от 4,1%, докато високата "доза" има 4,5%, а ниската "доза" има 6,1%. Установено е също, че субектите с повишени нива на глюкоза в кръвта преди лечението са имали най-добър отговор, губейки средно 8,2%.

През юли стартиращата компания в Бостън разшири текущия си процес GLOW в САЩ в основен процес. Стартирането ще продължи да записва пациенти в 6-месечното проучване през следващата година. Като се имат предвид доказателствата за концепцията, Gelesis ще търси начин да увеличи тази разлика между лекуваните и плацебо групите.

В допълнение към подкрепата на Gelesis100, финансирането ще подпомогне и тестването при човека на последващ продукт Gelesis200 с тримесечно проучване с доказателство за концепция, което трябва да започне през втората половина на 2016 г. Този продукт е базиран на същата технология като първата итерация, но свойствата на гликемичния контрол, насочени към пациенти с предиабет и диабет, са подобрени.

Съществуващите инвеститори Invesco Asset Management, PureTech и Priztker/Vlock Family Office също участваха в последното финансиране.

- тук са съобщенията за финансиране и изтегляне на IPO