От университетската болница „Фридрих Шилер“, Йена, Германия; Университетска болница Карл Густав Карус, Дрезден, Германия; Болница „Света Елизабет и Света Барбара“, Хале (Заале), Германия; Университет „Лудвиг Максимилианс“, Мюнхен, Германия; Център за човешка генетика, Регенсбург, Германия; Университет Ruprecht-Karls в Хайделберг, Хайделберг, Германия; Университет в Тюбинген, Тюбинген, Германия; Университетска болница Шлезвиг-Холщайн, Любек, Германия; Лайпцигски университет, Лайпциг, Германия;

молекулно

Klinikum Darmstadt, Дармщат, Германия; Център за тромбоза и хемостаза, Майнц, Германия; Das Kinderwunsch Institut, Dobl, Австрия; и Медицински университет Парацелз, Залцбург, Австрия.

От университетската болница „Фридрих Шилер“, Йена, Германия; Университетска болница Карл Густав Карус, Дрезден, Германия; Болница „Света Елизабет и Света Барбара“, Хале (Заале), Германия; Университет „Лудвиг Максимилианс“, Мюнхен, Германия; Център за човешка генетика, Регенсбург, Германия; Университет Ruprecht-Karls в Хайделберг, Хайделберг, Германия; Университет в Тюбинген, Тюбинген, Германия; Университетска болница Шлезвиг-Холщайн, Любек, Германия; Лайпцигски университет, Лайпциг, Германия;

Klinikum Darmstadt, Дармщат, Германия; Център за тромбоза и хемостаза, Майнц, Германия; Das Kinderwunsch Institut, Dobl, Австрия; и Медицински университет Парацелз, Залцбург, Австрия.

От университетската болница „Фридрих Шилер“, Йена, Германия; Университетска болница Карл Густав Карус, Дрезден, Германия; Болница „Света Елизабет и Света Барбара“, Хале (Заале), Германия; Университет „Лудвиг Максимилианс“, Мюнхен, Германия; Център за човешка генетика, Регенсбург, Германия; Университет Ruprecht-Karls в Хайделберг, Хайделберг, Германия; Университет в Тюбинген, Тюбинген, Германия; Университетска болница Шлезвиг-Холщайн, Любек, Германия; Лайпцигски университет, Лайпциг, Германия;

Klinikum Darmstadt, Дармщат, Германия; Център за тромбоза и хемостаза, Майнц, Германия; Das Kinderwunsch Institut, Dobl, Австрия; и Медицински университет Парацелз, Залцбург, Австрия.

От университетската болница „Фридрих Шилер“, Йена, Германия; Университетска болница Карл Густав Карус, Дрезден, Германия; Болница „Света Елизабет и Света Барбара“, Хале (Заале), Германия; Университет „Лудвиг Максимилианс“, Мюнхен, Германия; Център за човешка генетика, Регенсбург, Германия; Университет Ruprecht-Karls в Хайделберг, Хайделберг, Германия; Университет в Тюбинген, Тюбинген, Германия; Университетска болница Шлезвиг-Холщайн, Любек, Германия; Лайпцигски университет, Лайпциг, Германия;

Klinikum Darmstadt, Дармщат, Германия; Център за тромбоза и хемостаза, Майнц, Германия; Das Kinderwunsch Institut, Dobl, Австрия; и Медицински университет Парацелз, Залцбург, Австрия.

От университетската болница „Фридрих Шилер“, Йена, Германия; Университетска болница Карл Густав Карус, Дрезден, Германия; Болница „Света Елизабет и Света Барбара“, Хале (Заале), Германия; Университет „Лудвиг Максимилианс“, Мюнхен, Германия; Център за човешка генетика, Регенсбург, Германия; Университет Ruprecht-Karls в Хайделберг, Хайделберг, Германия; Университет в Тюбинген, Тюбинген, Германия; Университетска болница Шлезвиг-Холщайн, Любек, Германия; Лайпцигски университет, Лайпциг, Германия;

Klinikum Darmstadt, Дармщат, Германия; Център за тромбоза и хемостаза, Майнц, Германия; Das Kinderwunsch Institut, Dobl, Австрия; и Медицински университет Парацелз, Залцбург, Австрия.

От университетската болница „Фридрих Шилер“, Йена, Германия; Университетска болница Карл Густав Карус, Дрезден, Германия; Болница „Света Елизабет и Света Барбара“, Хале (Заале), Германия; Университет „Лудвиг Максимилианс“, Мюнхен, Германия; Център за човешка генетика, Регенсбург, Германия; Университет Ruprecht-Karls в Хайделберг, Хайделберг, Германия; Университет в Тюбинген, Тюбинген, Германия; Университетска болница Шлезвиг-Холщайн, Любек, Германия; Лайпцигски университет, Лайпциг, Германия;

Klinikum Darmstadt, Дармщат, Германия; Център за тромбоза и хемостаза, Майнц, Германия; Das Kinderwunsch Institut, Dobl, Австрия; и Медицински университет Парацелз, Залцбург, Австрия.

От университетската болница „Фридрих Шилер“, Йена, Германия; Университетска болница Карл Густав Карус, Дрезден, Германия; Болница „Света Елизабет и Света Барбара“, Хале (Заале), Германия; Университет „Лудвиг Максимилианс“, Мюнхен, Германия; Център за човешка генетика, Регенсбург, Германия; Университет Ruprecht-Karls в Хайделберг, Хайделберг, Германия; Университет в Тюбинген, Тюбинген, Германия; Университетска болница Шлезвиг-Холщайн, Любек, Германия; Лайпцигски университет, Лайпциг, Германия;

Klinikum Darmstadt, Дармщат, Германия; Център за тромбоза и хемостаза, Майнц, Германия; Das Kinderwunsch Institut, Dobl, Австрия; и Медицински университет Парацелз, Залцбург, Австрия.

От университетската болница „Фридрих Шилер“, Йена, Германия; Университетска болница Карл Густав Карус, Дрезден, Германия; Болница „Света Елизабет и Света Барбара“, Хале (Заале), Германия; Университет „Лудвиг Максимилианс“, Мюнхен, Германия; Център за човешка генетика, Регенсбург, Германия; Университет Ruprecht-Karls в Хайделберг, Хайделберг, Германия; Университет в Тюбинген, Тюбинген, Германия; Университетска болница Шлезвиг-Холщайн, Любек, Германия; Лайпцигски университет, Лайпциг, Германия;

Klinikum Darmstadt, Дармщат, Германия; Център за тромбоза и хемостаза, Майнц, Германия; Das Kinderwunsch Institut, Dobl, Австрия; и Медицински университет Парацелз, Залцбург, Австрия.

От университетската болница „Фридрих Шилер“, Йена, Германия; Университетска болница Карл Густав Карус, Дрезден, Германия; Болница „Света Елизабет и Света Барбара“, Хале (Заале), Германия; Университет „Лудвиг Максимилианс“, Мюнхен, Германия; Център за човешка генетика, Регенсбург, Германия; Университет Ruprecht-Karls в Хайделберг, Хайделберг, Германия; Университет в Тюбинген, Тюбинген, Германия; Университетска болница Шлезвиг-Холщайн, Любек, Германия; Лайпцигски университет, Лайпциг, Германия;

Klinikum Darmstadt, Дармщат, Германия; Център за тромбоза и хемостаза, Майнц, Германия; Das Kinderwunsch Institut, Dobl, Австрия; и Медицински университет Парацелз, Залцбург, Австрия.

От университетската болница „Фридрих Шилер“, Йена, Германия; Университетска болница Карл Густав Карус, Дрезден, Германия; Болница „Света Елизабет и Света Барбара“, Хале (Заале), Германия; Университет „Лудвиг Максимилианс“, Мюнхен, Германия; Център за човешка генетика, Регенсбург, Германия; Университет Ruprecht-Karls в Хайделберг, Хайделберг, Германия; Университет в Тюбинген, Тюбинген, Германия; Университетска болница Шлезвиг-Холщайн, Любек, Германия; Лайпцигски университет, Лайпциг, Германия;

Klinikum Darmstadt, Дармщат, Германия; Център за тромбоза и хемостаза, Майнц, Германия; Das Kinderwunsch Institut, Dobl, Австрия; и Медицински университет Парацелз, Залцбург, Австрия.

От университетската болница „Фридрих Шилер“, Йена, Германия; Университетска болница Карл Густав Карус, Дрезден, Германия; Болница „Света Елизабет и Света Барбара“, Хале (Заале), Германия; Университет „Лудвиг Максимилианс“, Мюнхен, Германия; Център за човешка генетика, Регенсбург, Германия; Университет Ruprecht-Karls в Хайделберг, Хайделберг, Германия; Университет в Тюбинген, Тюбинген, Германия; Университетска болница Шлезвиг-Холщайн, Любек, Германия; Лайпцигски университет, Лайпциг, Германия;

Klinikum Darmstadt, Дармщат, Германия; Център за тромбоза и хемостаза, Майнц, Германия; Das Kinderwunsch Institut, Dobl, Австрия; и Медицински университет Парацелз, Залцбург, Австрия.

От университетската болница „Фридрих Шилер“, Йена, Германия; Университетска болница Карл Густав Карус, Дрезден, Германия; Болница „Света Елизабет и Света Барбара“, Хале (Заале), Германия; Университет „Лудвиг Максимилианс“, Мюнхен, Германия; Център за човешка генетика, Регенсбург, Германия; Университет Ruprecht-Karls в Хайделберг, Хайделберг, Германия; Университет в Тюбинген, Тюбинген, Германия; Университетска болница Шлезвиг-Холщайн, Любек, Германия; Лайпцигски университет, Лайпциг, Германия;

Klinikum Darmstadt, Дармщат, Германия; Център за тромбоза и хемостаза, Майнц, Германия; Das Kinderwunsch Institut, Dobl, Австрия; и Медицински университет Парацелз, Залцбург, Австрия.

От университетската болница „Фридрих Шилер“, Йена, Германия; Университетска болница Карл Густав Карус, Дрезден, Германия; Болница „Света Елизабет и Света Барбара“, Хале (Заале), Германия; Университет „Лудвиг Максимилианс“, Мюнхен, Германия; Център за човешка генетика, Регенсбург, Германия; Университет Ruprecht-Karls в Хайделберг, Хайделберг, Германия; Университет в Тюбинген, Тюбинген, Германия; Университетска болница Шлезвиг-Холщайн, Любек, Германия; Лайпцигски университет, Лайпциг, Германия;

Klinikum Darmstadt, Дармщат, Германия; Център за тромбоза и хемостаза, Майнц, Германия; Das Kinderwunsch Institut, Dobl, Австрия; и Медицински университет Парацелз, Залцбург, Австрия.

  • Добави към любими
  • Изтеглете цитати
  • Проследяване на цитиранията
  • Разрешения

Заден план:

Ежедневно инжектиране на хепарин с ниско молекулно тегло (LMWH) често се предписва на жени с необяснима повтаряща се загуба на бременност (RPL), въпреки че доказателствата за полза са съмнителни.

Обективен:

За да се определи дали LMWH увеличава продължителността на бременността и раждаемостта при жени с необясними RPL.

Дизайн:

Контролирано, многоцентрово проучване с рандомизация, използващо минимизиране, проведено от 2006 до 2013 г. (ClinicalTrials.gov: NCT00400387)

Настройка:

14 университетски болници и центрове за перинатални грижи в Германия и Австрия.

Пациенти:

449 жени с поне 2 последователни ранни аборта или 1 късен спонтанен аборт са били включени по време на бременност от 5 до 8 седмици след потвърждаване на жизнеспособна бременност чрез ултразвук.

Интервенция:

Жените от контролната група са получавали мултивитаминни хапчета, а интервенционната група е получавала витамини и 5000 IU далтепарин-натрий за бременност до 24 седмици.

Измервания:

Първичен резултат е продължаващата бременност в бременността на 24 седмици. Вторичните резултати включват раждаемостта при живо раждане и късните усложнения на бременността.

Резултати:

При бременност 24 седмици 191 от 220 бременности (86,8%) и 188 от 214 бременности (87,9%) са непокътнати съответно в интервенционната и контролната групи (абсолютна разлика, -1,1 процентни пункта [95% ДИ, -7,4 до 5,3 процентни пунктове]). Коефициентите на живо раждане са съответно 86,0% (185 от 215 жени) и 86,7% (183 от 211 жени) в интервенционната и контролната групи (абсолютна разлика, -0,7 процентни пункта [CI, -7,3 до 5,9 процентни пункта]) . Има 3 вътреутробни смъртни случаи на плода (1 жена е използвала LMWH); 9 случая на прееклампсия или хемолиза, повишено ниво на чернодробните ензими и синдром на нисък брой тромбоцити (HELLP) (3 жени са използвали LMWH); и 11 случая на вътрематочно ограничаване на растежа или плацентарна недостатъчност (5 жени са използвали LMWH).

Ограничение:

Инжекциите с плацебо не са били използвани и нито персоналът на изследването, нито пациентите са били ослепени.

Заключение:

Ежедневните инжекции с LMWH не увеличават продължителността на бременността или раждаемостта при жени с необясними RPL. Предвид тежестта на инжекциите, те не се препоръчват за предотвратяване на спонтанен аборт.

Първичен източник на финансиране:

Препратки

Информация за автора, статията и разкриването

Безвъзмездна помощ: Изпитването ETHIG II получи неограничен грант от Pfizer Pharma и мултивитаминните добавки получиха безплатно от Merck Selbstmedikation.

Възпроизводима изследователска декларация:Протокол за изследване: Вижте Приложение. Статистически код и набор от данни: Предлага се от Dr. Petroff (имейл, [имейл защитен]).

Автора за кореспонденция: Д-р Дейвид Петроф, Център за клинично изпитване, Университет в Лайпциг, 04017 Лайпциг, Германия; имейл, [имейл защитен] .

Текущи адреси на автора: Д-р Schleussner: Отделение по акушерство и гинекология, Университетска болница "Фридрих Шилер", 07740 Йена, Германия.

Д-р Камин: Катедра по гинекология и акушерство, Университетска болница Карл Густав Карус, 01307 Дрезден, Германия.

Д-р Селигер: Klinik und Poliklinik für Geburtshilfe und Pränatalmedizin, Universitätsklinikum Halle (Saale), Medizinische Fakultät, Martin Luther Universität Halle-Wittenberg, 06097 Halle (Saale), Германия.

Д-р Рогенхофер: Отдел по гинекологична ендокринология и репродуктивна медицина, Катедра по акушерство и гинекология, Университет "Лудвиг Максимилианс", Кампус Гросхадерн, 81377 Мюнхен, Германия.

Д-р Ебнер: Център за човешка генетика, гинекология и лабораторна медицина, 93047 Регенсбург, Германия.

Д-р Тот: Катедра по гинекологична ендокринология и нарушения на плодовитостта, Университет Ruprecht-Karls в Хайделберг, 69120 Хайделберг, Германия.

Д-р Шенк: Das Kinderwunsch Institut, A-8143 Dobl, Австрия.

Д-р Хенес: Катедра по акушерство и гинекология, Университет в Тюбинген, 72076 Тюбинген, Германия.

Д-р Болман: Отделение по акушерство и гинекология; Университетска болница Шлезвиг-Холщайн, Кампус Любек, 23538 Любек, Германия.

Д-р Фишер: Катедра по акушерство и гинекология, Университет Парацелз Залцбург, A-5020 Залцбург, Австрия.

Д-р Бростеану: Център за клинично изпитване, Университет в Лайпциг, 04017 Лайпциг, Германия.

Д-р Bauersachs: Съдова медицина, Медицински отдел IV, Klinikum Darmstadt GmbH, 06151 Дармщат, Германия.

Д-р Петрофф: Център за клинично изпитване, Университет в Лайпциг, 04017 Лайпциг, Германия.

Принос на автора: Концепция и дизайн: E. Schleussner, G. Seliger, N. Rogenhofer, B. Toth, M.K. Bohlmann, T. Fischer, O. Brosteanu, R. Bauersachs.

Анализ и интерпретация на данните: E. Schleussner, G. Kamin, G. Seliger, N. Rogenhofer, S. Ebner, B. Toth, M. Schenk, M.K. Bohlmann, O. Brosteanu, R. Bauersachs, D. Petroff.

Изготвяне на статията: E. Schleussner, N. Rogenhofer, B. Toth, M. Schenk, M.K. Bohlmann, T. Fischer, R. Bauersachs, D. Petroff.

Критична ревизия на статията за важно интелектуално съдържание: G. Kamin, G. Seliger, N. Rogenhofer, S. Ebner, B. Toth, M. Schenk, M. Henes, M.K. Bohlmann, T. Fischer, O. Brosteanu, R. Bauersachs, D. Petroff.

Окончателно одобрение на статията: E. Schleussner, G. Kamin, N. Rogenhofer, S. Ebner, B. Toth, M. Schenk, M.K. Bohlmann, T. Fischer, O. Brosteanu, R. Bauersachs, D. Petroff.

Предоставяне на учебни материали или пациенти: E. Schleussner, G. Kamin, G. Seliger, N. Rogenhofer, S. Ebner, B. Toth, M. Schenk, M.K. Bohlmann, R. Bauersachs.

Статистическа експертиза: B. Toth, M.K. Bohlmann, O. Brosteanu, R. Bauersachs, D. Petroff.

Получаване на финансиране: E. Schleussner, B. Toth, R. Bauersachs.

Административна, техническа или логистична подкрепа: E. Schleussner, N. Rogenhofer, B. Toth, M. Schenk, M.K. Болман.

Събиране и събиране на данни: E. Schleussner, G. Kamin, G. Seliger, N. Rogenhofer, S. Ebner, B. Toth, M. Schenk, M. Henes, M.K. Bohlmann, T. Fischer, O. Brosteanu, R. Bauersachs, D. Petroff.

* Членовете на групата ETHIG II (Ефикасност на тромбопрофилактиката като интервенция по време на гравитация) са изброени в приложението.