Болестта на кароли е необструктивна дилатация на интрахепаталните жлъчни пътища. Това е рядко вродено разстройство, което класически причинява сакуларна диктална дилатация, която обикновено е сегментарна. Болестта на кароли е свързана с повтарящ се бактериален холангит и образуване на камъни.

дилатация интрахепаталните

Болестта на Кароли е вродено заболяване на кистозна или сакуларна дилатация на интрахепаталните жлъчни пътища. Има две болестни образувания: прост тип и тип перипортална фиброза. Честите усложнения при простия тип са повтарящи се холангити, абсцес на черния дроб, интрадуктална литиаза, болки в корема и висока температура, които често водят до фатален сепсис. Развитието на портална хипертония и варикоза на хранопровода обикновено е финална характеристика на типа перипортална фиброза.

Болестта на кароли е рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с необичайно разширяване (дилатация) на каналите, които пренасят жлъчката от черния дроб (интрахепатални жлъчни пътища). Според медицинската литература има две форми на болестта на Кароли. В повечето случаи изолираната или проста форма се характеризира с разширяване на жлъчните пътища (дилатация или ектазия). Втора, по-сложна форма често се нарича синдром на Кароли.

Ултрасонографията е широко достъпна и често се използва първо при диагностицирането на всеки процес, включващ черния дроб; поради това често се извършва в началото на обработката на пациенти с болест на Кароли. Доказването на непрекъснатостта на кистозните лезии с жлъчните пътища е от първостепенно значение при диагностицирането.

Болестта на Кароли се характеризира с мултифокална сегментарна дилатация на интрахепаталните жлъчни пътища. Това е рядко вродено състояние, което изглежда е автозомно рецесивно наследено в повечето случаи. Има две форми на заболяването, едната свързана с вродена чернодробна фиброза и проста форма, протичаща самостоятелно. Последните доклади предполагат, че простата форма може да бъде толкова често срещана, колкото тази при вродена чернодробна фиброза.

Болестта на Caroli е рядко вродено състояние, характеризиращо се с необструктивна сакуларна или венозна дилатация на по-големи интрахепатални жлъчни пътища. Холангитът, чернодробната цироза и холангиокарцином са потенциалните му усложнения. Диагнозата на болестта на Кароли зависи от доказването, че кистозните лезии са в приемственост с билиарното дърво, което може да се покаже чрез ултрасонография, компютърна томография, ендоскопска ретроградна холангиопанкреатография, перкутанна трансхепатална холангиография или магнитен резонанс холангиопанкреатография.

Болестта на Кароли (CD) е доброкачествено вродено разстройство, характеризиращо се с сегментарна кистозна дилатация на интрахепаталните жлъчни пътища. Терапевтичната стратегия включва медицинско лечение, перкутанно, ендоскопско или хирургично дрениране на засегнатите жлъчни пътища, чернодробна резекция или трансплантация. Целта на това проучване беше да се анализират резултатите и дългосрочното проследяване на последователна поредица от пациенти, подложени на хирургично лечение за CD.

Болестта на кароли засяга предимно жени. Лечението на болестта кароли зависи от редица фактори, включително вашето здраве и размера и положението на това наследствено заболяване. Може да се наложи трансплантация на черен дроб. Това е най-добрата алтернатива, когато не се наблюдава повтарящ се холангит. Антибиотичното лечение с широкоспектърни агенти е изключително важно.

Диагностицирането на болестта на Кароли може да бъде постигнато чрез неинвазивно проучване, наречено магнитно-резонансна холангиопанкреатография (MRCP). По време на MRCP процедурата се завършва изследване с ЯМР с фокус върху панкреаса и жлъчните пътища и акцент върху чернодробните канали, водещи до и от органите. По време на тази неинвазивна процедура може да се потвърди диагностицирането на болестта на Кароли.