Катедра по микробиология, туморна и клетъчна биология, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

изчерпването

Д-р H Brauner, Катедра по микробиология, туморна и клетъчна биология, Nobelsväg 16, Karolinska Institutet, S-171 77 Стокхолм, Швеция. E-mail: [email protected] Потърсете още статии от този автор

Катедра по микробиология, туморна и клетъчна биология, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

Център по инфекциозна медицина, Катедра по медицина Huddinge, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

Катедра по микробиология, туморна и клетъчна биология, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

Катедра по микробиология, туморна и клетъчна биология, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

Център по хематология и регенеративна медицина, Катедра по медицина Huddinge, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

Катедра по микробиология, туморна и клетъчна биология, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

Катедра по микробиология, туморна и клетъчна биология, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

Д-р H Brauner, Катедра по микробиология, туморна и клетъчна биология, Nobelsväg 16, Karolinska Institutet, S-171 77 Стокхолм, Швеция. E-mail: [email protected] Потърсете още статии от този автор

Катедра по микробиология, туморна и клетъчна биология, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

Център по инфекциозна медицина, Катедра по медицина Huddinge, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

Катедра по микробиология, туморна и клетъчна биология, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

Катедра по микробиология, туморна и клетъчна биология, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

Център по хематология и регенеративна медицина, Катедра по медицина Huddinge, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

Катедра по микробиология, туморна и клетъчна биология, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

Резюме

Унищожаването на β-клетките при диабет тип 1 (T1D) прогресира безшумно, докато остане само малка част от β-клетките. Следователно би било желателно късно действаща терапия, водеща до предотвратяване на по-нататъшно убиване на β-клетки. CD122, β веригата на интерлевкин-2 рецептора, е силно експресиран върху клетките на естествените убийци (NK) и върху субпопулацията на CD8 Т клетките. В това проучване сме лекували мишки без наднормено тегло с диабет (NOD) с изчерпващо антитяло срещу CD122. Лечението е защитено от диабет, дори когато е започнато непосредствено преди началото на заболяването. Степента на инфилтрация на левкоцити в островчетата не е била повлияна от лечението, което допълнително подкрепя ефективността късно в процеса на заболяването. Той ефективно премахва всички NK клетки от далака, панкреаса и панкреасните лимфни възли и премахва активността на NK клетките. Интересното е, че въпреки липсата на CD122 експресия върху CD8 Т клетки в панкреаса, общата честота на CD8 клетките намалява в този орган, докато това не се влияе в далака. Т-клетките все още бяха способни да реагират срещу чужд антиген. В заключение, насочването на CD122 + клетки може да представлява нова стратегия за лечение срещу T1D.

Брой пъти цитирани според CrossRef: 4

  • Hugues Allard-Chamard, Hemant K. Mishra, Madhuparna Nandi, Marian Mayhue, Alfredo Menendez, Subburaj Ilangumaran, Sheela Ramanathan, Interleukin-15 в автоимунитет, Cytokine, 10.1016/j.cyto.2020.155258, 136, (155258), (2020).
Описание на името на файла
imcb201578-sup-0001.docapplication/doc, 347 KB Допълнителен материал

Моля, обърнете внимание: Издателят не носи отговорност за съдържанието или функционалността на която и да е поддържаща информация, предоставена от авторите. Всички заявки (различни от липсващо съдържание) трябва да бъдат насочени към съответния автор на статията.