Получаването на ново лекарство от лекар включва четене на списък със странични ефекти в прането. Лекарствата могат да предизвикат нежелани резултати поради тяхната химическа структура и докато те повишават едно желано свойство, те могат да инхибират друго.

възстановява

Преди дадено лекарство да излезе на пазара, то трябва да бъде одобрено от Здравните продукти и храни, клон на здравеопазването Канада. Всички нови приложения трябва да показват клинични доказателства, че молекулата решава определения си проблем по безопасен начин. За да се изпълнят тези критерии, трябва да се проведат опити върху животни и хора.

След като лекарството е одобрено, не всичко се знае за неговите ефекти, докато не започне да се предписва от лекарите. В резултат на това хората могат да съобщават за въздействието на наркотиците върху тялото им извън посоченото на етикета.

Често тези симптоми могат да бъдат заболявания като сънливост, главоболие или гадене. Но понякога ефектите могат да доведат до положителни резултати.

Ванкувърската компания Algernon Pharmaceuticals търси последното. Той преназначва безопасни, одобрени генерични лекарства, които не се предлагат в САЩ или Европа, и ги проверява за способността им да лекуват различни заболявания до тези, за които първоначално са били таксувани.

Днес Алджърнън обяви, че беметил (NP-135) и бромантан (NP-160) - и двете лекарства, разработени от Съветския съюз за повишаване на производителността на неговите военни и олимпийски спортисти - са ефективни за лечение на хронични бъбречни заболявания (ХБН) и не -алкохолен стеатохепатит (NASH): възпаление, причинено от натрупване на мазнини в черния дроб.

Компанията потвърди в множество проучвания с животни, че двете вещества са успели да намалят фиброзата - вид белези, причинени от натрупване на съединителна тъкан - при изключително статистически значими нива. Прессъобщение предполага, че лекарствата са по-добри от известните анти-фиброзни агенти на име Телмисартан и Ценикривирок.

„Понастоящем планираме фаза две клинични изпитвания за двете лекарства и в очакване на данните компанията ще започне процеса за регулаторно одобрение с USFDA“, каза Кристофър Дж. Моро, главен изпълнителен директор на Алджърнън. „Също така възнамеряваме скоро да публикуваме нашите данни в рецензирано списание. Интригуващо е да се мисли, че лекарствата, разработени от Съветския съюз по време на Студената война, могат да се окажат жизнеспособни възможности за лечение както на NASH, така и на ХБН в световен мащаб. "

Беметилът (NP-135) е разработен за първи път в СССР през 70-те години и е използван за подготовка на спортистите на държавата за Олимпийските игри, след като е тествал лекарството върху войници при екстремни условия като умора и голяма надморска височина. Съединението е регистрирано като наркотик само в три бивши съветски страни: Украйна, Република Молдова и Грузия.

Bromantane (NP-160) също е разработен в СССР през 80-те години и се произвежда в Русия от 1997 г. под името Ladasten. Той е прекратен през 2018 г. Подобно на Беметил, той подобрява ефективността при екстремни условия и по-късно е преназначен като по-общо лечение за неврастения: състояние, което обхваща редица симптоми, включително летаргия, умора, главоболие и раздразнителност. Лекарството е в списъка на забранените вещества на Световната антидопингова агенция.

Новината за двете лекарства е второто съобщение, публикувано от Алджърнън тази седмица. Преди това компанията предполагаше, че ще преназначи Cerocral лекарството на Sanofi за лечение на идиопатична белодробна фиброза (IPF), друго сериозно хронично заболяване с ограничени ефективни възможности за лечение.

Кейт Уилсън е технологичен редактор в Georgia Straight. Следвайте я в Twitter @KateWilsonSays