Трябва да влезете с вашия ACS ID, преди да можете да влезете с вашия акаунт в Mendeley.

Влезте с ACS ID

ИЛИ ЦИТАТИ ЗА ТЪРСЕНЕ

Все още не сте посетили никакви статии, моля, посетете някои статии, за да видите съдържанието тук.
  • публикации
  • моята дейност
    • наскоро разгледани
  • потребителски ресурси
    • Автори и рецензенти
    • Библиотекари и мениджъри на акаунти
    • Членове на ACS
    • eAlerts
    • RSS и мобилни
  • поддържа
    • Демонстрации и уроци за уебсайтове
    • Често задавани въпроси за поддръжката
    • Чат на живо с агент
    • За рекламодатели
    • За библиотекари и мениджъри на акаунти
  • сдвояване
    • Сдвояване на устройство
    • Сдвоете това устройство
    • Съчетано състояние
  • My ProfileLoginLogout Сдвояване на устройство Сдвояване на това устройство Сдвоено състояние
  • за нас
    • Общ преглед
    • ACS и отворен достъп
    • Партньори
    • Събития
ВИДОВЕ СЪДЪРЖАНИЕ

Всички видове

ТЕМИ

диазо трансфер

Относно корицата:

Каталитизираната с преходни метали координационно-инсерционна полимеризация се очертава като водещ метод за контролиран синтез на функционални полиолефини от индустриално значими мономери. Неотдавнашните усилия за приспособяване на функцията на катализатора чрез използване на мощното влияние на хелатиращия спомагателен лиганд на металния комплекс са разгледани в тази перспектива. Вижте страница 2541. Вижте статията.

В това издание:
Перспектива
Функционален полиолефинов синтез, катализиран от преходни метали: Ефектиране на контрола чрез хелатиращ спомагателен лиганд дизайн и механистични прозрения
  • Брад П. Кароу и
  • Киоко Нозаки*
Статии
Въглеродни нанотръбни адсорбционни материали, получени от разграждащ се с киселина поли (ацетали)
  • Андрю М. Пролет,
  • Леандро А. Естрада,
  • Светлана В. Василиева,
  • Андрю Г. Ринцлер и
  • Джон Р. Рейнолдс

В тази статия ние докладваме синтеза и характеризирането на добре контролиран и киселинно разграждащ се поли (ацетал), който може да адсорбира силно на повърхността на въглеродните нанотръби (CNT). Тези полимери, генерирани чрез ациклична диенова метатеза (ADMET), включват висящи пиренови групи, за които е добре известно, че силно се свързват с CNT чрез нековалентни взаимодействия. Филмите и разтворите на полимера се разграждат чрез контролирано добавяне на водна солна киселина в етанол. Също така беше оценена способността на полимера да адсорбира и да бъде отстранен от CNT филм.

Контролирана ефективност на RAFT полимеризация и свързване на цинк на хомополимери, вдъхновени от катехол
  • Анна Исакова,
  • Пол Д. Топъм*, и
  • Андрю Дж. Съдърланд

Включването на катехоли в полимери отдавна представлява интерес поради способността им да хелатират тежки метали и тяхното използване при проектирането на лепила, металополимерни нанокомпозити, антиобрастващи покрития и т.н. Тази статия за първи път докладва за обратима добавка-фрагментационна верижна трансфера (RAFT) полимеризация на защитен мономер, вдъхновен от катехол, 3,4-диметоксистирен (DMS), използвайки наличния в търговската мрежа тритиокарбонат, 2- (додецилтиокарбонотиоилтио) -2- метилпропионова киселина (DDMAT), като средство за пренос на вериги. Нашата идентифицирана RAFT система произвежда добре дефинирани полимери в диапазон от молекулни тегла (5–50 kg/mol) с дисперсии с ниска моларна маса (Đ, Mw/Mn

Аминно засичане с дистирилбензоли и техните свързани с хексаметилен полимери: напръскване върху тях
  • Ян Кумпф,
  • Ян Фройденберг,
  • S. Thimon Schwaebel и
  • Уве Х. Ф. Бунц

Тук описваме синтеза и оценката на свойствата на два добавени с алдехид неконюгирани дистирилбензен полимери като амин-сензорни платформи и сравняваме тяхното представяне с това на техните мономери. Мономерите и полимерите се разтварят в органични разтворители и се нанасят със спрей върху силикагел и неутрални алокс TLC пластини, така че да се получат малки сензорни решетки с форма на лента. С тях беше постигнато диференциално откриване на амини; откриваме, че неутралната подложка от силикагел е по-способна да разпознава амините, отколкото плаките с алокс TLC.

Кинетичен анализ на безсмъртната полимеризация, отваряща пръстена на циклични естери: Казус с катализатори на калай (II)
  • Lingfang Wang,
  • Валентин Поарие,
  • Фабио Джото,
  • Манфред Бохман*,
  • Родерик Д. Топ*,
  • Жан-Франсоа Карпентие*, и
  • Ян Саразин*
Висококонтролен, бързоразрастващ се базиран на OEG синтез на дендрон чрез последователен двустепенен процес на безмеден диазо трансфер и химия на щракване
  • Петер Франсен,
  • Даниел Пулидо,
  • Шантал Севрин,
  • Кристиан Грандфилс,
  • Фернандо Алберисио*, и
  • Мириам Ройо*

Дендроните до поколение 3 бяха бързо синтезирани с помощта на две последователни стъпки на диазо трансфер и химични реакции на щракване. Градивните елементи за синтеза на дендрон са направени чрез включване на монодисперсни вериги от олигоетилен гликол (OEG) с точна дължина върху получените от диетиленетриаминпентаоцетна киселина (DTPA) части за получаване на дендрони от първо поколение. След това аминовите групи на ядрото дендрон от първо поколение бяха превърнати в азиди посредством реакцията на диазо трансфер. Дендроните от второ и трето поколение са конструирани с помощта на катализираната от мед азид-алкинова циклодидиция (CuAAC). Проведени са проучвания на хемосъвместимостта, включително хемолиза, морфология на червените кръвни клетки, брой и разпределение на клетките, хемостаза и активиране на системата на комплемента, за да се оцени тяхната безопасност в кръвта.

Спирални самосглобявания на сегментирани поли (фениленвинилени) и техните йерархични донорно-акцепторни комплекси
  • Махима Гоел,
  • Карнати Нарасимха и
  • Manickam Jayakannan*
Органометално-полипептидни диблокови съполимери: Синтез чрез свързване на дилс-елша и самостоятелно сглобяване, управлявано от кристализация, за да се образуват еднородни пресечени елипсовидни ламели
  • Григорий Молев,
  • Yijie Lu,
  • Крис Сангюн Ким,
  • Ингрид Чаб Майдалани,
  • Джералд Герин,
  • Сребри Петров,
  • Гилбърт Уокър,
  • Ян Манърс*, и
  • Мичъл А. Уиник*
Екструдирани филми от търговски полимер с интензивен хирален оптичен отговор на ахирални гости
  • Паола Рицо*,
  • Евгения Лепера,
  • Грациела Яниело и
  • Гаетано Гера

Степента на кръгова поляризация (g-стойност) на инфрачервените и UV-vis ленти от екструдиран стопяем синдиотактичен полистирен (s-PS) филми с различна дебелина, индуцирана от кокристализация с нерацемичен гост ((R) - (-) (S) - (+) карвон) и на техните нерацемични и ахирални гости е проучен. Индуцираният феномен на кръгов дихроизъм (CD), както за гостоприемника на полимера, така и за гостите на хромофора, е максимален за филми с дебелина от няколко микрометра. Изненадващо, за всички изследвани дебелини и спектрални диапазони, хиралната реакция на разглежданите ахирални гости (азулен и 4-нитроанилин) определено е по-висока, отколкото при нерацемичния гост, предизвикващ хиралност (карвон). Това ясно показва, че произходът на хиралния оптичен отговор е външен за мястото на поглъщане на фотони. В съгласие с тази външна природа, сравнението на g-стойността за пиковете на гостоприемника и госта на екструдираните с топене и покрити със спин s-PS филми показва, че наблюдаваната хирална реакция е обширно свойство. Отчетените резултати също потвърждават, че интензивните хирални реакции на s-PS филмите са свързани с нерацемична спирална морфология на кристалитите, индуцирана от нерацемичния гост.

Специфична за компонентите хетерогенност и диференциално фазово разделяне в градиентни съполимери, разкрити от твърди NMR
  • Андрю Клъф,
  • Джесика Л. Сигъл,
  • Арифузмаман Тапаш,
  • Ланс Гил,
  • Нитин В. Патил,
  • Джо Джоу и
  • Джефри Л. Уайт*
Композитни частици от поли (винилиден флуорид)/полистирол латекс за ограничена кристализация в 180 nm наносфери чрез периодична полимеризация на емулсионна емулсия без емулгатори
  • Мингванг Пан*,
  • Lianyun Yang,
  • Jianchuan Wang,
  • Saide Tang,
  • Ganji Zhong,
  • Пусни Су,
  • Мани К. Сен,
  • Мая К. Ендо,
  • Таданори Кога и
  • Лей Жу*
Морфологична анизотропия и проводимост на протони в многоблокови кополимидни електролитни мембрани
  • Кристоф Ф. Роднини,
  • Еша Сенгупта,
  • Анке Калтбайцел,
  • Манфред Вагнер,
  • Инго Либервирт,
  • Ханс Волфганг Спайс и
  • Майкъл Райън Хансен*
Транспорт на зареждане в наноструктурирани PS-PEO-PS триблок-кополимерни електролити
  • Р. Буше*,
  • T. N. T. Phan,
  • E. Beaudoin,
  • Д. Дево,
  • П. Дейвидсън,
  • Д. Бертин и
  • Р. Деноел
Фазово поведение на блок-съполимер/солна смес чрез прехода от порядъка към нарушение
  • Джейкъб Л. Телен,
  • Александър А. Теран,
  • Син Уанг,
  • Брус А. Гарец,
  • Исей Накамура,
  • Zhen-Gang Wang и
  • Ниташ П. Балсара

Смеси от блок съполимери и литиеви соли са обещаващи кандидати за електролити на литиеви батерии. Структурните промени, които настъпват по време на прехода от порядък към разстройство (ODT) в смес от диблок кополимер/сол, се характеризират с рентгеново разсейване с малък ъгъл (SAXS). В безсолните блок-съполимери ODT е остър и размерът на домейна на подредената фаза намалява с увеличаване на температурата. За разлика от това, ODT на диблок кополимер/солната смес, изследвана тук, се появява постепенно през температурен прозорец от 11 ° C и размерът на домейна на подредената фаза е немонотонна функция на температурата. Представяме подход за оценка на частта от подредената фаза в прозореца 11 ° C, където подредени и неподредени фази съществуват едновременно. Разстоянието между домейните на подредената фаза се увеличава с увеличаване на температурата в прозореца за съжителство. И двете открития са в съответствие със селективното разделяне на солта в подредените домейни, както е предсказано от Nakamura et al. (ACS Macro Lett. 2013, 2, 478−481).

Селективно подуване на блок-съполимерни наночастици: размер, наноструктура и състав
  • Хайлунг Фен и
  • Zhaoxia Jin*

Мезопористите полимерни наночастици имат широко приложение в доставката на лекарства, биоинженерството и катализата. Селективното набъбване на блок-кополимера (BCP) е една обещаваща стратегия за генериране на контролируеми и превключващи се порести полимерни наноструктури. Предишни изследвания на селективно набъбване на блок-съполимерни наноструктури разкриват, че състоянието на набъбване, съставът на BCP, тяхната архитектура и размери участват в структурна трансформация при подуване. За да разберем ясно ефекта от тези фактори, тук сравнихме поведението на набъбване на два вида BCP наночастици, големи съставни мицели и частици, подобни на лук, с различни размери и състав. Съставът на блок-кополимерите, наноструктурата на блок-кополимерните наночастици и размерът на блок-кополимерните наночастици се изследват отделно, за да се разбере как тези фактори се преплитат при определяне на скоростта на набъбване, структурна трансформация в процеса на набъбване и окончателните подути наноструктури. Това проучване ни помага да разберем как елегантно да контролираме порестата структура, генерирана от селективно набъбване на блок-кополимери.