Какво е MPGN?

Мембранопролиферативният гломерулонефрит (MPGN) е специфичен вид гломерулна болест, която възниква, когато имунната система на организма функционира необичайно. Имунната система, която е отговорна за борбата с болестите, започва да атакува здрави клетки в бъбреците, разрушавайки функцията на филтриращите звена на бъбреците. MPGN се характеризира с имунни сложни отлагания в бъбреците гломерулен мезангиум И удебеляване на базалната мембрана.

Как се диагностицира MPGN?

MPGN може да бъде диагностициран само със сигурност чрез бъбречна биопсия. Има 3 различни подтипа MPGN (тип 1, тип 2 и тип 3), всеки от които има различен външен вид под микроскопа.

Тип I се характеризира с имунни сложни отлагания, открити в мезангия и субендотелното пространство. Имунните комплекси са комбинации от антигени и антитела, които се свързват помежду си и след това се настаняват в капиляра на бъбреците. Тези имунни комплекси активират имунната система, причинявайки възпаление и евентуално увреждане на бъбреците.

kidney
(2)

C3G (По-рано известен като Тип II), а понякога се нарича и болест на плътни депозити. Под микроскопия се откриват течащи плътни лентовидни отлагания по протежение на базалната мембрана, каналчета и капсулата на Bowman. Тип II няма известна връзка с имунните комплекси, за разлика от типове I и III.

(2)

Тип III също е заболяване на имунния комплекс, подобно на тип I. Въпреки това, имунните комплекси се откриват отложени в субепителното пространство. Има и големи отворени площи в гломерулната базална мембрана.

Какви са симптомите на MPGN?

Пациентите с MPGN обикновено имат хематурия (кръв в урината), която може или не може да се види с невъоръжено око. Урината може да е мътна или тъмна (цветна кола или чай). Много от червените кръвни клетки са дисморфични (деформирани или деформирани). В допълнение могат да се открият леки или тежки протеини в урината, причиняващи отоци (подуване), пенеста урина и в тежки случаи намаляване на отделянето на урина.

Кой получава MPGN?

MPGN обикновено е вторично заболяване и се среща при пациенти, които имат други заболявания като автоимунни заболявания, рак или инфекции. В редки случаи няма известна причина за MPGN, което означава, че е идопатично или основно заболяване.

Идиопатичният тип MPGN се наблюдава най-често при лица на възраст 8-30 години. Повечето случаи на първичен MPGN са тип I. MPGN II е рядък и отчита как се лекува MPGN?

Няма лечение за първичен MPGN и няма окончателен начин да се знае какъв ще бъде ходът на заболяването.

Лечението с редица лекарства може да забави развитието на заболяването и да помогне за справяне със симптоми като високо кръвно налягане, протеини в урината и подуване.

Важно е редовно да посещавате бъбречен специалист, за да следите бъбречната функция, степента на протеинурия, холестерола и кръвното налягане. Много различни видове имуносупресори или лекарства, които потискат имунната система, също могат да бъдат взети под внимание. Стероидите често не са успешни при лечение на MPGN.

Ако не се получи ремисия, важно е да сте на лекарство, което намалява количеството протеин в урината. Тези лекарства се наричат ​​АСЕ-инхибитори (инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим) и ARB (ангиотензин II рецепторни блокери).

Вашият нефролог може също да препоръча:

  • Диуретици за подпомагане на елиминирането на излишните течности в организма
  • Диетата с ниско съдържание на натрий помага за овладяване на отока
  • Антикоагуланти за предотвратяване образуването на кръвни съсиреци
  • Лекарства за кръвно налягане за понижаване на високо кръвно налягане
  • Статини за понижаване на нивото на холестерола
  • Поддържане на здравословна диета: Правилно приемайте количества протеини и течности според препоръките на вашия нефролог. Здравословната диета се състои от ниско съдържание на сол с акцент върху плодовете и зеленчуците, ниско съдържание на наситени мазнини и холестерол.
  • Упражняване
  • Не пуши
  • Витамини

Щракнете тук за конкретна информация за всяка опция за лечение.

Пациентите с MPGN могат да прогресират до краен стадий на бъбречно заболяване (ESRD) и да се нуждаят от диализа и/или бъбречна трансплантация. Пациентите, които се подлагат на трансплантация за първичен MPGN, често се повтарят или болестният процес се връща в трансплантирания бъбрек.

(1) Orth SR, Ritz E: Нефротичният синдром. N Engl J Med 338: 1202 –1211, 1998

(3) Habib R, Gubler MC, Loriat C, et al .: Болест от плътни отлагания. Вариант на мембранопролиферативен гломерулонефрит. Бъбречни Int 7: 204 - 215, 1975

Живот с бъбречна болест

  • Само за деца!
  • Разбиране на бъбречната болест
  • Ресурси A-Z
  • Разбиране на нефротичния синдром и гломерулната болест
    • Нефротичен синдром
    • Фокална сегментна гломерулосклероза (FSGS)
    • Заболяване с минимална промяна (MCD)
    • IgA нефропатия
    • Други гломерулни заболявания
      • Синдром на Алпорт
      • C1q нефропатия
      • IgM нефропатия
      • Мембранопролиферативен гломерулонефрит
      • Мембранна нефропатия (MN)
  • Възможности за лечение
  • Диета и хранене
  • Управление на вашата грижа
  • Образователни програми
  • Краен стадий на бъбречно заболяване
  • Ресурсен център за протеинурия
  • Отглеждане на дете с нефротичен синдром
  • Отглеждане на дете с нефротичен синдром
  • Ресурси за поддръжка
  • Често задавани въпроси

Нашата мисия

Мисията на NephCure Kidney International ® е да ускори изследванията за ефективно лечение на редки форми на нефротичен синдром и да осигури образование и подкрепа, които ще подобрят живота на засегнатите от тези бъбречни заболявания, преливащи протеини.