Успешно добавихте към сигналите си. Ще получите имейл, когато бъде публикувано ново съдържание.

пациенти

Успешно добавихте към сигналите си. Ще получите имейл, когато бъде публикувано ново съдържание.

Не успяхме да обработим вашата заявка. Моля, опитайте отново по-късно. Ако продължите да имате този проблем, моля, свържете се с [email protected].

Установено е, че при пациенти с функционална диспепсия и загуба на тегло антидепресантът и H1-, алфа-2-, 5-хидрокситриптамин-2с- и 5-хидрокситриптамин-3-рецепторен антагонист миртазапин значително подобряват ранното насищане, качеството на живот, стомашно-чревния тракт специфична тревожност, хранителен толеранс и загуба на тегло, според резултатите от рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано механистично пилотно проучване.

„Миртазапин беше приемливо добре поносим в настоящото проучване, но [двама] от 17 пациенти преустановиха лекарството поради сънливост, добре известно нежелано събитие при употребата на миртазапин“, пишат изследователите. „Следователно настоящото пилотно проучване показва, че миртазапин има потенциала да се превърне в избор на лечение за пациенти с [функционална диспепсия] със загуба на тегло и оценката в по-големи мултицентрови проучвания е оправдана.“

Изследователите са включили 34 пациенти в проучването (29 жени; средна възраст 35,9 години). Пациентите не са имали депресия или тревожност и са имали над 10% загуба на първоначалното телесно тегло. След период на въвеждане, 17 пациенти са разпределени на случаен принцип да получават плацебо и 17 са разпределени на случаен принцип на миртазапин при 15 mg на ден в продължение на 8 седмици.

Данни за тежестта на симптомите на диспепсия, качеството на живот и стомашно-чревната специфична тревожност бяха събрани на изходно ниво и при 4- и 8-седмично проследяване и на пациентите беше даден тест за предизвикване на хранителни вещества и претеглени на изходно ниво и проследяване.

Няма сериозни нежелани събития. Двама пациенти от група отпаднаха от проучването; две в групата на миртазапин за симптоми на сънливост и две в групата на плацебо поради липса на терапевтичен ефект.

Пол Моайеди

Установено е, че миртазапин значително намалява средния рейтинг на тежестта на симптомите на диспепсия в сравнение с изходното ниво (P = .003 на 4 седмици спрямо P = .017 на 8 седмици). Подобренията на седмици 4 и 8 за ранно насищане, качество на живот, специфична за стомашно-чревния организъм тревожност, тегло и хранителен толеранс са значително по-големи в групата на миртазапин в сравнение с групата на плацебо.

„Тези данни са важни и интересни, но не подкрепят рутинната употреба на миртазапин при [функционална диспепсия]. Основната причина за това е, че размерът на пробата просто не е достатъчно голям, за да бъдем уверени в ефекта от лечението “ Пол Моайеди, MB, ChB, и Д-р Ребека Англин, от университета Макмастър Хамилтън, Онтарио, Канада, пише в свързана редакция. „Възможно е миртазапин да бъде особено ефективен при тази подгрупа пациенти. Новите подходи за лечение на [функционална диспепсия] са винаги добре дошли, но са необходими повече данни, преди миртазапин да е готов за праймтайма. “ - от Suzanne Reist

Оповестяване: Изследователите не съобщават за съответни финансови разкрития.