Поликистозната бъбречна болест (PKD) е мултиорганно разстройство, което води до образуване на киста, изпълнена с течност в бъбреците и други системи. Заместването на бъбречния паренхим с постоянно нарастващ обем кисти в крайна сметка води до бъбречна недостатъчност. Напоследък засиленото разбиране на патофизиологията на PKD и генетичния напредък доведоха до нови подходи на лечение, насочени към физиологичните пътища, което доказано забавя прогресирането на някои видове болести. Ние правим преглед на патофизиологичните модели и последните постижения в клиничната фармакотерапия на автозомно доминираща ПКД. Многопроцеден подход с фармакологично и нефармакологично лечение може успешно да се използва за забавяне на скоростта на прогресия на автозомно доминираща ПКД до бъбречна недостатъчност.

доминиращо

Предишен статия в бр Следващия статия в бр

Индексни думи

Пълна информация за автора и статията, предоставена преди препратките.

Препоръчани статии

Позоваване на статии

Статия Метрики

  • За ScienceDirect
  • Отдалечен достъп
  • Карта за пазаруване
  • Рекламирайте
  • Контакт и поддръжка
  • Правила и условия
  • Политика за поверителност

Използваме бисквитки, за да помогнем да предоставим и подобрим нашата услуга и да приспособим съдържанието и рекламите. Продължавайки, вие се съгласявате с използване на бисквитки .