Предистория/Цели

Понастоящем безалкохолната мастна чернодробна болест (NAFLD) е най-често срещаното хронично чернодробно заболяване в световен мащаб. Заедно с увеличаването на честотата на NAFLD и свързаното с това затлъстяване, е отбелязано и увеличаване на заболяването на жлъчния мехур (GD). Това доведе до идентифициране на ново заболяване, наречено мастна GD. В литературата има пропуск в динамиката на функцията на жлъчния мехур при пациенти с NAFLD.

Методи

Наблюдателно проучване случай-контрол, включени са общо 50 пациенти с доказана биопсия NAFLD без камък/утайка на жлъчния мехур и 38 здрави субекти за сравнение. Обемите на гладно, постпрандиалния жлъчен мехур (PGV), фракцията на изтласкване на жлъчния мехур (GEF) и дебелината на стената на жлъчния мехур на гладно (FGWT) са измерени чрез 2-измерна ултразвукова диагностика в реално време.

Резултати

Дебелината на стената на жлъчния мехур на гладно, обемите на жлъчния мехур на гладно и PGV са били значително по-високи при пациенти с NAFLD от контролните субекти (P P = 0,006 и P P = 0,008). Наличието на NAFLD е независим предиктор за GEF, PGV и FGWT. Също така степента на стеатоза е независим предиктор за GEF и GEF е значително по-нисък в подгрупата на неалкохолния стеатохепатит (NASH) от контролите.

Заключения

Дисфункция на жлъчния мехур и увеличаване на дебелината на стената на жлъчния мехур съществуват при асимптоматични (без камъни/утайки и свързани симптоми) пациенти с NAFLD и са полезни при идентифицирането на мастна GD. Измерването на тези променливи при пациенти с NAFLD може да бъде полезно за идентифициране на тези с по-висок риск за GD.

Ключови думи: Жлъчен мехур, Безалкохолна мастна чернодробна болест, Физиопатология

Безалкохолната мастна чернодробна болест (NAFLD) е една от най-честите причини за хронично чернодробно заболяване в световен мащаб. 1, 2 Разпространението на NAFLD се изчислява между 20% и 30% при западните възрастни. 3, 4 Коремното затлъстяване е важен етиологичен фактор в патогенезата на NAFLD и последните доклади показват връзка между повишената болест на жлъчния мехур (GD) и честотата на холецистектомия и коремното затлъстяване. 5 - 8 Това увеличение на GD може да бъде свързано с нарастваща честота на затлъстяване и метаболитен синдром (MetS). Освен това има различни публикации, разследващи връзка между NAFLD и GD, показващи повишено разпространение на GD при пациенти с NAFLD. 9 - 14 Въпреки това няма налични данни, показващи причинно-следствена връзка по този въпрос по отношение на подвижността на жлъчния мехур при пациенти с NAFLD.

Настоящото проучване е предназначено да изследва връзката между обемите на жлъчния мехур на гладно, фракцията на изтласкване, остатъчния обем, дебелината на жлъчния мехур, биохимичните стойности, хистопатологичните параметри и антропометричните измервания при пациенти с доказана биопсия NAFLD без GD и здрави контроли.

Учебни предмети

Клинични и лабораторни оценки

Извършен е пълен физически преглед по всички предмети. Записана е антропометрична оценка на височината и теглото, изчислен индекс на телесна маса (BMI, kg/m 2) и измервана обиколката на талията (cm). Кръвното налягане се получава след десет минути почивка в тиха стая. Взети са проби от венозна кръв сутрин след 12-часов пост. Пълната кръвна картина и биохимичните параметри бяха оценени чрез стандартни методи. Панелът за лечение на възрастни III 15 за MetS и Американската диабетна асоциация 16 са използвани за диагностика на захарен диабет. Оценка на хомеостатичен модел-индекс на инсулинова резистентност [плазмен инсулин на гладно (mU/mL) × плазмена глюкоза на гладно (mg/dL) /405.23] са използвани за определяне на инсулинова резистентност.

Ултразвукова оценка

Всички ултрасонографски изследвания и подкожно проведени чернодробни биопсии на черния дроб се извършват от същия рентгенолог. След 12-часово бързо гладуване, обемите на жлъчния мехур на гладно и след хранене се измерват сонографски преди и 45 минути след поглъщане на стандартно течно хранене (33 g мазнини, 5 g протеин, 59 g въглехидрати, 554 kcal на 100 ml). Дебелината на стената на жлъчния мехур, остатъчният обем и фракциите на изтласкване след хранене са изчислени при всички пациенти. Обемът на жлъчния мехур на гладно и след хранене (FGV и PGV) и дебелината на стените на жлъчния мехур на гладно и след хранене (FGWT и PGWT) се измерват чрез двуизмерна ултразвукова диагностика в реално време (SSA-270A; Toshiba, Токио, Япония; с извит преобразувател 3.75 mHz) . Получени са размерите на жлъчния мехур в надлъжната, напречната и сагиталната равнини. Най-малкият обем, получен след хранене на 45-ата минута, се определя като обем на жлъчния мехур след хранене (или остатъчен). Обемите на жлъчния мехур (GV) и фракциите на изтласкване се определят, като се използват следните формули; GV = π/6x (L x W x H) [V = обем на жлъчния мехур, L = сагитална дължина, W = ширина, H = аксиална височина]. 17 Фракция на изтласкване на жлъчния мехур (GEF) = (V0 – Vt)/V0 X100 [V0 = FGV, Vt = PGV на 45-та минута].

Хистологичен анализ

Статистически методи

Данните бяха обработени на персонален компютър и анализирани с помощта на SPSS 16.0 (SSPS Inc, Чикаго, IL, САЩ). Нормално разпределените непрекъснати променливи бяха представени като средно ± стандартно отклонение; изкривените непрекъснати променливи се характеризират с медианите и интерквартилните диапазони. Учебният t тест беше използван при оценката на разликата между двете средни стойности на независимите групи. Различията в стойностите на обемите на жлъчния мехур на гладно, фракцията на изтласкване, остатъчния обем и дебелината на жлъчния мехур сред 4-те групи бяха определени чрез еднопосочен дисперсионен анализ, последван от тест за многократно сравнение на Bonferroni post-hoc. Категоричните данни бяха анализирани с помощта на χ2 тест. Корелацията на ранга на Спирман е използвана за изследване на връзката между променливите. Извършен е анализ на множество линейни регресии, за да се оцени независимостта на връзката между измерванията, свързани с жлъчния мехур, клиничните, биохимичните и хистологичните параметри на чернодробно увреждане при пациенти с NAFLD. Ковариатите за тези анализи са BMI, обиколка на талията, липопротеинов холестерол с ниска плътност, триглицериди, аланин аминотрансфераза и хистологична оценка на стеатозата. P -стойности

Основните клинични и лабораторни характеристики и кинетика на жлъчния мехур на пациентите и контролите са описани в Таблица 1. Степента на разпределение на възрастта и пола е сходна между пациентите с NAFLD и контролите. Десет (20%) пациенти са имали проста стеатоза, 22 (44%) пациенти са имали граничен NASH и 18 (36%) пациенти са имали окончателен NASH в групата на NAFLD. FGWT, FGV и PGV са били значително по-високи при пациенти с NAFLD от контролните субекти (P P = 0,006 и P P = 0,008). Няма значителна разлика между пациенти със или без MetS сред пациентите с NAFLD по отношение на GEF (съответно 36,20 ± 20,30% и 37,00 ± 18,70%) и FGWT (1,53 ± 0,44 mm и 1,40 ± 0,51 mm).

Кинетика на жлъчния мехур на контролите, пациенти с проста стеатоза и пациенти с (граничен и окончателен) NASH (хистологични подгрупи на NAFLD) са описани в таблица 2. Post-hoc анализите показват, че FGWT (Фиг. 1), FGV и PGV са значително по-високи в NASH подгрупите на NAFLD от контролните субекти (P P = 0,017 и P P = 0,023). GEF е значително по-нисък в подгрупата на NASH от контролите (P = 0.023), но не се различава значително между другите подгрупи (фиг. 2).

Линейните стъпаловидни регресионни анализи показаха, че присъствието на NAFLD е независим предиктор за GEF, PGV и FGWT в многовариатен модел (Таблица 3). Също така степента на стеатоза е независим предиктор за GEF (P = 0,001) (Таблица 3). Също така, има значителна корелация между FGV и наличие на NAFLD и ИТМ. Само ИТМ обаче е независим предиктор за FGV (Таблица 3).

Това е първото проучване за оценка на подвижността на жлъчния мехур при доказани с биопсия пациенти с НАЖБП. Резултатите от нашето проучване показват значително увеличение на FGWT, FGV и PGV, както и намален GEF при пациенти с NAFLD в сравнение с контролните пациенти. Доказано е, че подвижността на жлъчния мехур намалява прогресивно при здрави контроли, пациенти с проста стеатоза и пациенти с NASH: точно както FGWT се увеличава прогресивно съответно в същите тези групи. Резултатите подкрепят връзката между нарушена подвижност на жлъчния мехур при пациенти с NAFLD и GWT.

Повишено присъствие на липиди в стената на жлъчния мехур е доказано при пациенти с безразличен и калкулозен холецистит и през последните години се предполага връзка между повишен безразличен холецистит и мастна GD. 19 При пациенти с холецистит е показано ултраструктурно натрупване на липиди не само в макрофаги, но и в стената на жлъчния мехур (фиброцити, мускулни клетки и капилярни ендотелни клетки). 20.

Възможен механизъм, обясняващ дисфункцията на жлъчния мехур при пациенти с NAFLD е теория, наречена мастна GD, която се описва като повишено отлагане на мазнини в стената на жлъчния мехур. Свързано със затлъстяването мастно инфилтриране в жлъчния мехур, водещо както до структурни, така и до функционални увреждания, е показано в проучвания върху животни. 21, 22 Една от причините за възможна връзка между мастните GD и GD е липотоксичността, причинена от ектопично натрупване на липиди в неадипозни тъкани. Повишаването на съотношението холестерол/фосфолипиди в мускулните клетки на жлъчния мехур поради тази липотоксичност намалява мускулната контрактилност директно и също така намалява хуморалния отговор на невротрансмитери като ацетилхолин, холецистокинин и невропептид Y. 22 - 26 Важно проучване върху животни по този въпрос е показал, че езетимиб, понижаващо холестерола средство, ограничаващо чревната абсорбция на холестерола, произхождащ от храната и жлъчния мехур, и двете намалява количеството на липидите в стената на жлъчния мехур и подобрява функциите на жлъчния мехур. 27 Той също така показа положителен ефект върху мастната тъкан чрез намаляване на кристализацията.

Друг възможен механизъм на намалена подвижност на жлъчния мехур при пациенти с NAFLD може да бъде възпалително увреждане, причинено от цицекини, свързани с висцералната мастна тъкан. В многобройни изследвания е показано, че мастната тъкан освобождава различни възпалителни молекули, включително TNF-алфа, IL-6, и причинява увреждане на крайните органи. 28 - 31 Тези възпалителни промени предразполагат към GD чрез увреждане на функцията на мускулните клетки на стената на жлъчния мехур в резултат на повишена инсулинова резистентност и чрез нарушаване на абсорбиращите и секреторните функции на жлъчния мехур. 32 - 34 Нашите резултати подкрепят тази теория, тъй като е установено, че FGV е увеличен при пациенти с NAFLD, вероятно поради намалената абсорбционна функция на жлъчния мехур. Неотдавнашно проучване на Pellegrinelli et al 33 наистина показа, че възпалението, причинено от човешки адипоцити, причинява намалена експресия на съкратителни протеини в миотубите. 35

Функционалното разстройство на жлъчния мехур се дефинира като жлъчна болка в резултат на лоша подвижност на жлъчния мехур при липса на микролитиаза, утайка или жлъчнокаменна болест. В противен случай това разстройство се счита за допринасящ рисков фактор за утайки от жлъчен мехур и камъни. Счита се, че пациентите с GEF под 40% имат лоша подвижност на жлъчния мехур и този резултат прогнозира кои пациенти вероятно ще реагират на холецистектомия. 36 Освен това Sharma et al 37 показват, че GEF е по-висок при пациенти с микролитиаза, отколкото при пациенти с жлъчен камък, но по-нисък от здрави доброволци. Нашите данни показват, че пациентите с NAFLD имат намален GEF (36,8%) и този резултат може да обясни повишеното GD при пациенти с NAFLD.

Има няколко ограничения, които трябва да се вземат предвид при тълкуване на резултатите, като малкият брой пациенти е първи. Изследваната група се състоеше само от турски етнически произход, ограничавайки обобщението. Трето, изключването на NAFLD в контролната група е направено чрез нормални биохимични и ултрасонографски находки: не са извършвани чернодробни биопсии на контролни субекти поради етични опасения.

В заключение установихме повишено увреждане на подвижността на жлъчния мехур и повишено FGWT при асимптоматични пациенти с доказана биопсия NAFLD, в сравнение със здрави контроли. Тези данни могат да обяснят повишеното разпространение на GD при пациенти с NAFLD. За изясняване на тези връзки са необходими допълнителни клинични и транслационни изследователски проучвания.

Фигури

повишена
Фиг. 1. Дебелина на стената на жлъчния мехур на гладно при здрави контроли, пациенти с проста стеатоза и пациенти с неалкохолен стеатохепатит (NASH).

Фиг. 2. Фракции на изтласкване на жлъчния мехур при здрави контроли, пациенти с проста стеатоза и пациенти с неалкохолен стеатохепатит (NASH).

Клинични, биохимични и рентгенологични характеристики на пациентите с безалкохолна мастна чернодробна болест и здравословен контрол

NAFLD, неалкохолна мастна чернодробна болест; ИТМ, индекс на телесна маса; HOMA-IR, оценка на хомеостатичен модел-инсулинова резистентност; LDL, липопротеин с ниска плътност; HDL, липопротеин с висока плътност; AST, аспартат аминотрансфераза; ALT, аланин аминотрансфераза; MetS, метаболитен синдром.

Стойностите се изразяват като средна стойност ± SE.

Кинетика на контрола на жлъчния мехур, пациенти с проста стеатоза и пациенти с (граничен и окончателен) неалкохолен стеатохепатит

Стойностите се изразяват като средна стойност ± SE.

Резултати от анализа на корелациите и множествената регресия между динамиката на жлъчния мехур и съответните параметри

Корелации и коефициенти на корелация (r) Независими предиктори
Обем на жлъчния мехур на гладно (мл)Наличието на NAFLD (r: 0.30)ИТМ (бета: 0,29, t: 2,33, P: 0,022)
ИТМ (r: 0,36)
Обем на жлъчния мехур след хранене (ml)Наличието на NAFLD (r: 0,45)Наличието на NAFLD (бета: 0,35, t: 2,4, P: 0,01)
ИТМ (r: 0,49)ИТМ (бета: 0,35, t: 2,66, P: 0,01)
Възраст (r: 0,26)Стеатоза (бета: 0,34, t: 2,61, P: 0,01)
Стеатоза степен (r: 0,34)
Дебелина на стената на жлъчния мехур на гладно (mm)Наличието на NAFLD (r: 0,39)Наличието на NAFLD (бета: 0,33, t: 2,76, P: 0,03)
ИТМ (r: 0,35)
Стеатоза степен (r: 0,3)
Наличие на DM-2 (r: 0,36)
Фракция на изтласкване на жлъчния мехур (%)Наличието на NAFLD (r: −0,28)Наличието на NAFLD (бета = -0,28, t = -2,26, P: 0,04)
ИТМ (-0,28)Степа на стеатоза (бета: -0,45, t: -3,4, P: 0,01)
Възраст (r: −0,23)
Стеатоза степен (-0,41)

NAFLD, неалкохолна мастна чернодробна болест; ИТМ, индекс на телесна маса; DM-2, захарен диабет тип 2.