Субекти

Резюме

Опции за достъп

Абонирайте се за Journal

Получете пълен достъп до дневник за 1 година

само 3,58 € на брой

Всички цени са нетни цени.
ДДС ще бъде добавен по-късно при плащане.

Наем или покупка на статия

Получете ограничен или пълен достъп до статии в ReadCube.

Всички цени са нетни цени.

лимфен

Наличност на данни

Изходните данни за всички цифри са предоставени с хартията. За експерименти с RNA-seq суровите и обработени данни, генерирани тук, могат да бъдат получени в базата данни Gene Expression Omnibus под кода за присъединяване: GSE121811.

Препратки

Honda, K. & Littman, D. R. Микробиотата в адаптивна имунна хомеостаза и болести. Природата 535, 75–84 (2016).

Yang, Y. et al. Фокусирана специфичност на чревните TH17 клетки към коменсални бактериални антигени. Природата 510, 152–156 (2014).

Xu, М. и сътр. c-MAF-зависимите регулаторни Т-клетки медиират имунологичния толеранс към чревния патобионт. Природата 554, 373–377 (2018).

Mucida, D. et al. Устна толерантност при отсъствие на естествени Tregs. J. Clin. Инвестирам. 115, 1923–1933 (2005).

Randolph, G. J., Ivanov, S., Zinselmeyer, B. H. & Scallan, J. P. Лимфната система: интегрални роли в имунитета. Ану. Преподобен Имунол. 35, 31–52 (2017).

Fonseca, D. M. et al. Зависими от микробиота последствия от остра инфекция компрометират тъканно специфичен имунитет. Клетка 163, 354–366 (2015).

Cording, S. et al. Чревната микросреда отпечатва стромални клетки за насърчаване на ефективна индукция на Treg в лимфни възли, отцеждащи червата. Имунол на лигавицата. 7, 359–368 (2014).

Worbs, T. et al. Устната толерантност произхожда от чревната имунна система и разчита на пренасянето на антиген от дендритни клетки. J. Exp. Med. 203, 519–527 (2006).

Van den Broeck, W., Derore, A. & Simoens, P. Анатомия и номенклатура на миши лимфни възли: описателно проучване и номенклатурна стандартизация при мишки BALB/cAnNCrl. J. Immunol. Методи 312, 12–19 (2006).

Carter, P. B. & Collins, F. M. Пътят на ентерична инфекция при нормални мишки. J. Exp. Med. 139, 1189–1203 (1974).

Houston, S. A. et al. Лимфните възли, дрениращи тънките черва и дебелото черво, са анатомично отделни и имунологично различни. Имунол на лигавицата. 9, 468–478 (2016).

Gautreaux, M. D., Deitch, E. A. & Berg, R. D. Бактериална транслокация от стомашно-чревния тракт към различни сегменти от мезентериалния лимфен възел. Инфектирайте. Имун. 62, 2132–2134 (1994).

Veenbergen, S. et al. Толерантността на дебелото черво се развива в илиачните лимфни възли и може да бъде установена независимо от CD103 + дендритни клетки. Имунол на лигавицата. 9, 894–906 (2016).

Pezoldt, J. et al. Неонатално отпечатани стромални клетъчни подмножества индуцират толерогенни дендритни клетки в мезентериалните лимфни възли. Нат. Общ. 9, 3903 (2018).

Hammerschmidt, S. I. et al. Стромалните мезентериални лимфни възли са от съществено значение за генерирането на T-клетки, насочващи червата in vivo. J. Exp. Med. 205, 2483–2490 (2008).

Durai, V. & Murphy, K. M. Функции на миши дендритни клетки. Имунитет 45, 719–736 (2016).

Esterházy, D. et al. Класически дендритни клетки са необходими за диетично антиген-медиирано индуциране на периферни Treg клетки и толерантност. Нат. Имунол. 17, 545–555 (2016).

Atarashi, K. et al. Индукция на регулаторни Т-клетки на дебелото черво от местни Клостридий видове. Наука 331, 337–341 (2011).

Sano, T. et al. Верига IL-23R/IL-22 регулира епителния серумен амилоид А за насърчаване на локални ефекторни Th17 отговори. Клетка 163, 381–393 (2015).

Atarashi, K. et al. Th17 Индукция на клетки чрез адхезия на микроби към чревни епителни клетки. Клетка 163, 367–380 (2015).

Hadis, U. et al. Чревната толерантност изисква самонасочване на червата и разширяване на FoxP3 + регулаторните Т клетки в lamina propria. Имунитет 34, 237–246 (2011).

Balmer, M. L. et al. Черният дроб може да действа като защитна стена, медиираща взаимност между гостоприемника и неговата коменсална микробиота в червата. Sci. Превод Med. 6, 237ra66 (2014).

Bouziat, R. et al. Реовирусната инфекция предизвиква възпалителни реакции към хранителните антигени и развитие на целиакия. Наука 356, 44–50 (2017).

Mukai, K., Karasuyama, H., Kabashima, K., Kubo, M. & Galli, SJ Различия във важността на мастоцитите, базофилите, IgE и IgG в сравнение с CD4 + Т клетките и ILC2 клетките в първичните и вторичен имунитет към Strongyloides venezuelensis. Инфектирайте. Имун. 85, e00053-17 (2017).

Tussiwand, R. et al. Експресията на Klf4 в конвенционални дендритни клетки е необходима за отговорите на Т хелпер 2 клетки. Имунитет 42, 916–928 (2015).

Благодарности

Информация за рецензент

Природата благодари на Родни Нюбъри и другите анонимни рецензенти за техния принос в партньорската проверка на тази работа.

Информация за автора

Настоящ адрес: Катедра по патология, Чикагски университет, Чикаго, Илинойс, САЩ

Тези автори са допринесли еднакво: Дария Естерхази, Мария С. К. Канесо

Принадлежности

Лаборатория по имунология на лигавиците, Университет Рокфелер, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ

Дария Естерхази, Мария С. К. Канесо, Пол А. Мюлер, Тиаго Б. Р. де Кастро, Ейнсли Локхарт, Махмуд Ел Джалби и Даниел Муцида

Departamento de Bioquímica e Imunologia, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Бразилия

Maria C. C. Canesso, Tiago B. R. de Castro & Ana M. C. Faria

Лаборатория по динамика на лимфоцитите, Университет Рокфелер, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar

Вноски

D.E. инициира, проектира, извършва и анализира изследването и пише статията. M.C.C.C. проектира и извърши изследването. L.M. извършва сортиране на дендритни клетки и ръководи подготовката на RNA-seq библиотека. P.A.M. извършено подравняване и анализи на RNA-seq данни и бързо инжектиране на зелено. T.B.R.d.C. извърши подравняване и анализ на данни с RNA-seq и проектира схемата на лимфните възли. А. Л. извършва радиоактивни изследвания. M.E. подготвя, изобразява и анализира лимфни възли върху S. venezuelensis инфекция. A.M.C.F. инициира S. venezuelensis модел и допринесе за експерименталния дизайн, използвайки модела. Всички автори са редактирали статията. Д.М. инициира, проектира и ръководи изследването и пише статията.

Автори-кореспонденти

Етични декларации

Конкуриращи се интереси

Авторите не декларират конкуриращи се интереси.

Допълнителна информация

Бележка на издателя: Springer Nature остава неутрален по отношение на юрисдикционните претенции в публикувани карти и институционални принадлежности.

Фигури и таблици с разширени данни

Разширени данни Фиг. 1 Разширен анализ на gLN свързаност и дренаж в перитонеалната кухина.

Разширени данни Фиг. 2 Изобразяване на чревни лимфни съдове и характеризиране на абсорбцията на [3 H] ретинол по червата на SPF и мишки без микроби.

а-д, Честота на TCRβ + CD4 + клетки сред CD45 + клетки (а), FOXP3 + NRP1 + (б) и FOXP3 + NRP1 - клетки (° С) сред TCRβ + CD4 + клетки, RORγT + клетки сред FOXP3 + NRP1 - клетки (д) и FOXP3 - RORγT + клетки сред TCRβ + CD4 + клетки (д) в посочени gLN от мишки без микроби или SPF C57BL/6 (н = 4). Данни, представителни за два независими експеримента. е-i, Честота на CD25 + клетки сред CD45.1 + клетки (е) и CD45.1 + клетки сред TCRβ + CD4 + клетки (ж), общо CD45.1 + клетки (з) и представителна хистограма на разреждане на CFSE (карбоксифлуоресцеин диацетат сукцинимидилов естер) (i) в посочени gLNs 64 h след приемно прехвърляне на 1 × 106 6 наивни CD45.1 + OT-II клетки в SPF CD45.2 C57BL/6 домакински мишки (н = 3), след измерване на OVA 48 часа и 24 часа преди анализа.

Разширени данни Фиг. 5 Разширен анализ на OT-II CD45.1 и дендритни клетки при прилагане на OVA в различни gLN на SPF и мишки без микроби.

Разширени данни Фиг. 9 Разширен анализ на gLN подуване и преструктуриране и честоти на подмножията на дендритни клетки и CD4 + Т клетки, при S. venezuelensis инфекция.

Допълнителна информация

Резюме на отчета

Допълнителни таблици

Тази zip папка съдържа допълнителни таблици 1-16 и допълнителни таблици легенди.