физическа
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Хипоталамусното затлъстяване (HO) се дефинира като затлъстяване, вторично вследствие на нарушеното функциониране на ядрата на хипоталамуса, централен орган на енергията и тежестта хомеостаза. Сред причините за ОН има такива, свързани с хипоталамусна лезия (лезия) като краниофарингиом (CP) или възпалителна (саркоидоза, туберкулоза и др.) И тези, наречени генетични, с генни аномалии, участващи в централната регулация на енергийната хомеостаза. Генетичните причини за затлъстяването могат да бъдат или „моногенни“ чрез мутация на гени, участващи в пътя на лептина/меланокортина, или „синдромни“, дефинирани от връзката на затлъстяването и други клинични признаци (синдром), като синдром на Prader-Willi (PWS) ). PWS, който има честота 1/15000 раждания, е един от най-известните синдроми, свързани със затлъстяването. Характеризира се с мускулна хипотония при раждане, тежка хиперфагия и диетична импулсивност, дисморфични особености и интелектуални увреждания с когнитивно-поведенчески аномалии.

Хипотезата на изследователите е, че персонализирана домашна програма за подкрепа за диетични съвети и PA за 4 месеца помага да се променят промените в теглото чрез промени в поведението, като увеличаване на обичайната физическа активност, подобряване на хранителното поведение, функционалния капацитет и качеството на живот.