От Ърнест Уорд, DVM; Актуализирано от Malcolm Weir, DVM, MSc, MPH

Медицински условия, Услуги за домашни любимци

Какво е поликистоза на бъбреците? ->
котки
-->

Поликистозната бъбречна болест или ПКД е наследствено състояние при котки, което причинява образуването на множество кисти (джобове течност) в бъбреците. Тези кисти присъстват от раждането. Първоначално те са много малки, но с времето се увеличават и в крайна сметка могат да нарушат бъбречната функция, което води до бъбречна недостатъчност.

"Броят на кистите и скоростта, с която се увеличават кистите, варира при котките."

Всички котки с поликистозна бъбречна болест имат кисти в бъбреците си, но броят на кистите и скоростта на увеличаване на кистите варират при котките. При повечето котки кистите се увеличават бавно и засегнатите котки няма да показват признаци на бъбречно заболяване до по-късна възраст, обикновено около седемгодишна възраст. При някои котки бъбречната недостатъчност ще настъпи в много по-млада възраст, докато при други котки бъбречната недостатъчност изобщо няма да се развие. Понастоящем няма начин да се предскаже колко бързо ще прогресира болестта при определена котка. -> ->

Какво причинява поликистоза на бъбреците?

Поликистозната бъбречна болест е наследствено заболяване. За съжаление, ПКД е станало много разпространено при някои породи котки.

"Персийските котки имат най-висока честота на PKD."

Персийските котки имат най-висока честота на PKD. Проучванията показват, че болестта засяга около една трета от персийските котки. Породи като чинчили и екзотични късокосмести, които са разработени с помощта на персийски кръвни линии, също имат значителен брой засегнати котки. При повечето други котки, особено смесени породи, това е рядко състояние.

PKD е резултат от единичен, автозомна доминантна генна аномалия. Това означава, че всяка котка с анормален ген ще има ПКД. Всички с PKD ген, дори тези с няколко малки кисти или тези без клинични признаци, все още ще предадат генетичния дефект на своите котенца, дори ако са сдвоени с незасегната, здрава котка. С други думи, котката се нуждае само от един от родителите си, за да бъде засегната с PKD, за да наследи анормалния ген и да бъде засегната сама.

Как се диагностицира PKD?

Диагнозата се основава на порода, медицинска история, клинични признаци, изследвания на кръв и урина, генетични тестове и ултразвукова оценка на бъбреците. Специални рентгенографски изследвания на багрилото също могат да се използват в определени ситуации.

„Ранното диагностициране е наложително за всички потенциални котки за разплод.“

Ако се интересувате от закупуване на персийско коте, много е важно да проверите дали то не носи гена PKD. Налице е генетично тестване за PKD, за да се види дали котката ви има дефектен ген PKD1 и следователно е вероятно да развие състоянието. За повече подробности относно това тестване, моля попитайте вашия ветеринарен лекар. -> ->

Какво е лечението на ПКД?

Няма специфично лечение за PKD, тъй като заболяването причинява подобни клинични признаци на тези, наблюдавани при котки с хронично бъбречно заболяване. Специални диети, флуидна терапия и лекарства за намаляване на гаденето и повръщането и за блокиране на абсорбцията на фосфор често се използват за лечение на симптомите на бъбречна недостатъчност (за повече подробности вижте раздаването „Хронично бъбречно заболяване при котки“).