домашни лекарства a-z списък Lozol (Indapamide) страничен ефект център за лекарства

Намерете най-ниските цени на

Lozol (индапамид) е перорален антихипертензивен/диуретик (хапче за вода), използван за лечение на задържане на течности (оток) при хора със застойна сърдечна недостатъчност. Lozol се използва също за лечение на високо кръвно налягане (хипертония). Lozol е прекратена търговска марка и се предлага като генеричен индапамид. Честите нежелани реакции на Lozol (индапамид) включват:

  • виене на свят,
  • главоболие, или
  • кожен обрив.

Лозол (индапамид) може да причини дехидратация. Уведомете Вашия лекар, ако имате симптоми на дехидратация, включително ускорен или неправилен сърдечен ритъм, необичайна сухота в устата, жажда, мускулни крампи или болка, необичайно намалено уриниране или слабост.

Началната доза индапамид за възрастни за хипертония е 1,25 mg като единична дневна доза. Дозата може да се увеличи постепенно до 5 mg, ако отговорът не е задоволителен. Началната доза за възрастни при оток на застойна сърдечна недостатъчност е 2,5 mg като единична дневна доза, приемана сутрин. Дозата може да бъде увеличена до 5 mg, ако отговорът не е задоволителен. Индапамид може да взаимодейства с литий, баклофен, други лекарства за кръвно налягане, стероиди, перорален инсулин или лекарства за диабет, аспирин и други салицилати, АСЕ инхибитори, НСПВС (нестероидни противовъзпалителни лекарства), амиодарон, хлорохин, цизаприд, кларитромицин, дизопирамид, дофетилид, дроперидол, еритромицин, халоперидол, пентамидин, пимозид, прокаинамид, хинидин, соталол или тиоридазин. Уведомете Вашия лекар за всички лекарства, които приемате. По време на бременност индапамид трябва да се използва само когато е предписан. Диуретиците (хапчета за вода) обикновено не се препоръчват за лечение на високо кръвно налягане, причинено от бременност. Не е известно дали това лекарство преминава в кърмата или може да навреди на кърмачето. Консултирайте се с Вашия лекар преди кърмене.

Нашият център за лекарства за странични ефекти на Lozol (индапамид) предоставя изчерпателна представа за наличната информация за лекарствата относно потенциалните странични ефекти при приема на това лекарство.

Това не е пълен списък на нежеланите реакции и може да се появят други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно нежеланите реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции на FDA на 1-800-FDA-1088.

странични

СЛАЙДШОУ

Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция: кошери; затруднено дишане; подуване на лицето, устните, езика или гърлото.

Обадете се веднага на Вашия лекар, ако имате признаци на електролитен дисбаланс, като например:

  • сънливост, липса на енергия, чувство на умора;
  • крампи на краката, мускулна слабост или чувство на отпуснатост;
  • тежка слабост, загуба на координация, чувство на несигурност;
  • ускорен или неравномерен сърдечен ритъм, трептене в гърдите, чувство на неспокойствие;
  • изтръпване или изтръпване;
  • повръщане, запек;
  • главоболие, объркване, неясна реч;
  • чувство на лекота, сякаш може да изпаднете в безсъзнание;
  • сухота в устата, повишена жажда; или
  • малко или никакво уриниране.

Честите нежелани реакции могат да включват:

  • виене на свят;
  • слабост, умора;
  • болки в гърба, мускулни крампи;
  • чувство на тревожност или възбуда;
  • главоболие; или
  • хрема.

Това не е пълен списък на нежеланите реакции и може да се появят други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно нежеланите реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции на FDA на 1-800-FDA-1088.

Прочетете цялата подробна монография на пациента за Lozol (Индапамид)

ВЪПРОС

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Повечето неблагоприятни ефекти са били леки и преходни.

Клиничните нежелани реакции, изброени в таблица 1, представляват данни от фаза II/III плацебо-контролирани проучвания (306 пациенти, приемащи индапамид 1,25 mg). Клиничните нежелани реакции, изброени в таблица 2, представляват данни от фаза II плацебо-контролирани проучвания и дългосрочни контролирани клинични проучвания (426 пациенти, получаващи Lozol (индапамид) 2,5 mg или 5,0 mg). Реакциите са подредени в две групи: 1) кумулативна честота, равна или по-голяма от 5%; 2) кумулативна честота под 5%. Реакциите се отчитат, независимо от връзката с лекарството.

Тъй като повечето от тези данни са от дългосрочни проучвания (до 40 седмици лечение), вероятно много от съобщените нежелани реакции се дължат на причини, различни от лекарството. Приблизително 10% от пациентите, на които е прилаган индапамид, са прекратили лечението в дългосрочни проучвания поради реакции, свързани или не свързани с лекарството.

Хипокалиемия със съпътстващи клинични признаци или симптоми се наблюдава при 3% от пациентите, получаващи индапамид 2,5 mg еднократно. и 7% от пациентите, получаващи индапамид 5 mg еднократно. При дългосрочни контролирани клинични проучвания, сравняващи хипокалиемичните ефекти на дневните дози индапамид и хидрохлоротиазид, обаче 47% от пациентите, получаващи индапамид 2,5 mg, 72% от пациентите, получаващи индапамид 5 mg, и 44% от пациентите, получаващи 50 mg хидрохлоротиазид, са имали поне една калиева стойност (от общо 11, взети по време на проучването) под 3,5 mEq/L. В групата на индапамид от 2,5 mg над 50% от тези пациенти са се върнали към нормалните серумни стойности на калий без намеса.

При клинични изпитвания от шест до осем седмици средните промени в избраните стойности са показани в таблиците по-долу.

Средни промени от изходното ниво след 8 седмици на лечение - 1,25 mg
Серумни електролити (mEq/L) калиев натриев хлорид Серумна пикочна киселина (mg/dL) BUN (mg/dL)
Индапамид
1,25 mg (n = 255-257) - 0,28 - 0,63 - 2,60 0,69 1.46
Плацебо
(n = 263-266) 0,00 - 0,11 - 0,21 0,06 0,06

Нито един пациент, приемащ индапамид 1,25 mg, не е имал хипонатриемия, считана за клинично значима (

Средни промени от изходното ниво след 40 седмици на лечение - 2,5 mg и 5,0 mg
Серумни електролити (mEq/L) калиев натриев хлорид Серумна пикочна киселина (mg/dL) BUN (mg/dL)
Индапамид 2,5 mg (n = 76) - 0,4 - 0,6 - 3.6 0.7 - 0,1
Индапамид 5,0 mg (n = 81) - 0,6 - 0,7 - 5.1 1.1 1.4

Следните реакции са съобщени при клинична употреба на Lozol (индапамид): жълтеница (интрахепатална холестатична жълтеница), хепатит, панкреатит и тестове за чернодробна функция. Тези реакции са обратими с прекратяване на лечението.

Също така се съобщава за мултиформен еритем, синдром на Stevens-Johnson, булозни изригвания, пурпура, фоточувствителност, треска, пневмонит, анафилактични реакции, агранулоцитоза, левкопения, тромбоцитопения и апластична анемия. Други нежелани реакции, съобщени при антихипертензивни/диуретици, са некротизиращ ангиит, респираторен дистрес, сиаладенит, ксантопсия.

Прочетете цялата информация за предписване от FDA за Lozol (Индапамид)