Дата на изтичане: 05/2022

купете

Състав и форма на изданието:

Инжекционен разтвор 25 mg/ml 1 флакон съдържа:

етилендаминова сол на алфа-липоева киселина 388 mg

(съответстващ на 300 mg тиоктова (алфа липоева) киселина)

помощни вещества: пропилей гликол вода за инжекции

в кафяви стъклени ампули по 12 ml в картонена кутия 5, 10 или 20 флакона.

Таблетки, филмирани 1 таблетка съдържа:

тиоктова (алфа-липоева киселина) 300 mg

помощни вещества: лактоза монохидрат магнезиев стеарат микрокристална кроскармелоза натрий повидон силиций двуоксид хидратиран

в контур acheikova опаковка 10 броя в картонена картонена кутия 3, 6 или 10 опаковки.

Описание фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор: прозрачна течност със светложълт цвят със зеленикав оттенък.

Обвити таблетки: кръгли, двойноизпъкнали таблетки, бледожълти, с прорез за разделяне от едната страна.

Тиоктова киселина - ендогенен антиоксидант (свободни радикали) в организма, образуван чрез окислително декарбоксилиране на алфа-кетокиселини.

Като коензим на митохондриални мултиензимни комплекси, участващи в окислителното декарбоксилиране на пировиноградна киселина и алфа-кето киселини. Допринася за намаляването на кръвната глюкоза и повишеното съдържание на гликоген в черния дроб и преодолява инсулинорезистентността.

Естеството на биохимичното действие, подобно на витамините от група В. Участва в регулирането на липидния и въглехидратния метаболизъм, стимулира метаболизма на холестерола, подобрява функцията на черния дроб. Използването на трометамолом от сол на тиоктовата киселина (с неутрална реакция) в разтвор за в/в въвеждане ви позволява да намалите тежестта на нежеланите реакции.

При поглъщане бързо и напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт (приемът с храна намалява абсорбцията). Времето за достигане на Cmax - 40-60 мин. Бионаличност от 30%. Има ефект на "първо преминаване" през черния дроб. Образуването на метаболити се случва в резултат на окисляване на конюгацията на страничната верига. Обемът на разпределение е приблизително 450 ml/kg. Основният начин на метаболизъм - окисляване и конюгиране. Тиоктовата киселина и нейните метаболити се екскретират през бъбреците (80-90%). T1/2 от 20-50 m. общата плазма Cl - 10-15 ml/min.

Диабетна и алкохолна полиневропатия, стеатохепатит с различна етиология, мастен черен дроб, хронична интоксикация.

Свръхчувствителност, бременност, кърмене. Не трябва да се предписва на деца и юноши (поради липсата на клиничен опит в употребата на това лекарство).

Прилагане на бременност и кърмене:

Противопоказан при бременност. По време на лечението трябва да спрете кърменето (няма достатъчно опит в тези случаи).

Инжекционен разтвор: понякога усещане за тежест в главата и задух (с бързото включване/въвеждане). Възможни алергични реакции на мястото на инжектиране с поява на копривна треска или усещане за парене. В някои случаи конвулсии, диплопия, точково кървене в кожата и лигавиците.

Покритите таблетки: в някои случаи, алергични кожни реакции.

Може да намали нивата на кръвната захар.

Отслабва ефекта на цисплатина, засилва хипогликемичните лекарства.

Начин на приложение и доза:

В/в, вътре. При тежки форми на полиневропатия/в 12-24 ml (300-600 mg алфа-липоева киселина) на ден в продължение на 2-4 седмици. За това 1-2 ампули се разреждат в 250 ml физиологичен 0,9% разтвор на натриев хлорид и се въвеждат капково за около 30 минути. по-късно преминаване към поддържаща терапия с лекарството Berlithion 300 под формата на таблетки в доза от 300 mg на ден.

За лечение на полиневропатия - 1 табл. 1-2 пъти на ден (300-600 mg алфа-липоева киселина).

Симптоми: главоболие, гадене, повръщане.

Лечение: симптоматична терапия. Няма специфичен антидот.

По време на лечението трябва да се въздържате от прием на алкохолни напитки (алкохолът и неговите продукти отслабват терапевтичното действие).

Докато приемате лекарството трябва редовно да следите нивата на кръвната захар (особено в началните етапи на терапията). В някои случаи за предотвратяване на симптоми на хипогликемия може да се наложи намаляване на дозите инсулин или перорални антидиабетни средства.

Решението за възстановяване трябва да предпазва алуминиевото фолио от светлина. Защитен от светлина, инфузионният разтвор може да се съхранява 6 часа.

Готов разтвор на тъмно място не повече от 6 часа