Не са възможни лечения за повечето пациенти, които страдат от изтощителни разстройства на движението, наречени церебеларни атаксии.

церебеларната

Но при някои от тези нарушения пациентите могат да бъдат лекувани ефективно с режими като лекарства, отпускани по лекарско предписание, високи дози витамин Е и диети без глутен, според статия за преглед в списанието Movement Disorders.

"Клиницистите трябва да се запознаят с тези нарушения, тъй като максимална терапевтична полза е възможна само когато се направи рано. Тези необичайни състояния представляват уникална възможност за лечение на нелечими и прогресиращи заболявания", първият автор Адолфо Рамирес-Замора, д-р, съавтор Хосе Билер, Доктор по медицина и колеги. Д-р Рамирес-Замора е асистент по неврология и надарен председател на Филис Е. Дейк по разстройства на движението в Неврологичния отдел на Медицинския център в Олбани и бивш главен невролог в Университета Лойола в Чикаго. Д-р Билер е председател на Катедрата по неврология на Медицинския факултет на Университета Лойола в Чикаго.

Думата атаксия означава без координация. Симптомите на атаксия включват лоша координация, нестабилна разходка, затруднено говорене и преглъщане, неволни движения на очите напред и назад и затруднено изпълнение на фини двигателни умения като писане или закопчаване на риза. Наследствените атаксии са дегенеративни и напредват във времето. Атаксиите обикновено се дължат на увреждане на малкия мозък, част от мозъка, която контролира мускулната координация.

Хроничното увреждане на малкия мозък, причинено от алкохол или други често използвани лекарства като литий, може да бъде лекувано чрез прекратяване на наркотиците-нарушители.

По-долу е извадка от други ефективни лечения за церебеларни атаксии, описани подробно в статията за преглед:

Атаксия с дефицит на витамин Е (AVED) нарушава способността на организма да използва витамин Е, което води до атаксия и други изтощителни симптоми. Високите дози витамин Е (800 mg/ден) обикновено спират прогресията на заболяването и водят до неврологично подобрение - въпреки че възстановяването може да бъде бавно и непълно. "Резултатите от добавките с витамин Е също изглеждат най-полезни, ако се започнат при пациенти с продължителност на заболяването под 15 години; колкото по-скоро след диагностицирането добавката започне, толкова по-добре", се казва в статията.

Церебротендинозната ксантоматоза (CTX) се лекува с хенодеоксихолова киселина, която е направена от естествено срещаща се жлъчна киселина. Ранното започване на лечението е от решаващо значение за предотвратяване на неврологично влошаване.

Глутеновата атаксия може да се лекува със строга диета без глутен. Дефицитът на транспортер на глютоза тип 1 може да бъде лекуван с високомаслена, нисковъглехидратна диета. Глутаминова киселина декарбоксилазна атаксия може да бъде лекувана с интравенозен имуноглобулин (IVIG) или стероиди.