Протеин С помага за регулирането на кръвните съсиреци и е жизненоважен за процеса на зарастване на рани. Недостигът на протеин С може да доведе до абнормни кръвни съсиреци и други, сериозни състояния.

дефицит

Кръвни съсиреци могат да се появят както в тялото, така и извън него. Те обикновено се образуват след увреждане на вените или артериите и често отзвучават без лечение след заздравяването на раната.

Образуването на кръвен съсирек се нарича коагулация. Здравата коагулация изисква точно количество протеини, както и кръвни клетки, наречени тромбоцити, за ефективна функция.

Някои съсиреци обаче се развиват без нараняване и изискват лечение. Здравните последици от тези съсиреци могат да бъдат изключително тежки и понякога фатални.

Споделете в Pinterest Кръвните съсиреци извън тялото се разбират от най-ранна възраст.

Черният дроб произвежда протеин С и го освобождава в кръвта.

Това регулира съсирването на кръвта чрез блокиране на други протеини, които насърчават коагулацията.

Дефицитът на протеин С възниква, когато човек не е в състояние да произведе достатъчно силен протеин С или няма достатъчно протеин в тялото си.

Този дефицит нарушава баланса в кръвния поток. Тъй като протеин С блокира съсирващите протеини, колкото по-малко протеин С произвежда тялото, толкова по-голям е рискът от образуване на кръвни съсиреци.

Дефицитът на протеин С може да варира от лека до тежка. Много хора с лек дефицит на протеин С не развиват проблемни кръвни съсиреци.

Според Clot Connect, проект за информация и промоция на Университета в Северна Каролина, приблизително 1 на 500 души може да има наследствената форма на дефицит на протеин С. Тежките случаи на дефицит на протеин С са по-редки, засягащи само 1 на 4 милиона новородени.

Хората могат да наследят или да придобият дефицит на протеин С.

Хората наследяват дефицит на протеин С поради мутации в един конкретен ген, наречен PROC ген. Изследователите са идентифицирали 270 различни мутации, които могат или да намалят производството, или да предотвратят пълната функция на протеина С.

Рискът от по-сериозно състояние се увеличава с количеството мутации на гена PROC.

Хората също придобиват състоянието чрез негенетични средства, включително:

  • приемане на разредители на кръвта, като варфарин
  • чернодробна недостатъчност
  • нисък прием на витамин К
  • хирургично отстраняване на тънките черва
  • курс на антибиотици без адекватно хранене
  • тумори в цялото тяло
  • нарушения на съсирването поради кръвни инфекции
  • бактериални инфекции при млади хора

Рискови фактори

Най-големите рискови фактори за състоянието са родителите с това състояние или фамилна анамнеза за абнормни кръвни съсиреци.

Родителите предават мутацията, която причинява дефицит на протеин С на тяхното потомство. Има 50 процента шанс да наследи състоянието, когато единият родител го има. По-тежки случаи могат да възникнат, когато индивидите наследяват мутирали гени на PROC от двамата родители.

Следните фактори увеличават риска от образуване на кръвни съсиреци:

  • възраст
  • хирургия
  • липса на упражнения
  • бременност
  • придружаващо нарушение на кръвосъсирването