Принадлежност

  • 1 Катедра по педиатрия (A.H., U.G., A.S.S., H.L.M.), Klinikum Oldenburg, Medical Campus University Oldenburg, 26133 Oldenburg, Германия; Университет в Гронинген (A.S.S.), 9712 CP Гронинген, Холандия; и Катедра по неврорадиология (M.W.-M.), Университетска болница, 97080 Вюрцбург, Германия.

Автори

Принадлежност

  • 1 Катедра по педиатрия (A.H., U.G., A.S.S., H.L.M.), Klinikum Oldenburg, Medical Campus University Oldenburg, 26133 Oldenburg, Германия; Университет в Гронинген (A.S.S.), 9712 CP Гронинген, Холандия; и Катедра по неврорадиология (M.W.-M.), Университетска болница, 97080 Вюрцбург, Германия.

Резюме

Контекст: Известно е, че детските краниофарингиоми (CP) са свързани с повишен риск от прекомерно наддаване на тегло и хипоталамусно затлъстяване. Атипичните клинични прояви включват развитие на диенцефален синдром (DS) с неуспех да процъфтява или поддържа тегло при подходящ индекс на телесна маса.

синдром

Случаи и методи: В ретроспективно проучване анализирахме 21 от 485 пациенти с детска възраст с ХП (4,3%), които са се представили с ниско тегло (Заключения: DS е рядка клинична проява в детска ХП и трябва да се разглежда като дискретна диагноза при неуспех да процъфтява. DS по време на диагнозата не изключва увеличаване на теглото след диагностициране на CP с хипоталамусно участие.