Проучванията показват, че хората, които са използвали персонализиран план за отслабване, използвайки генетичната си информация, са загубили два пъти повече тегло от тези, които не са го направили. (препратката към този факт е http://ilgenetics.com/interleukin-genetics-inc-and-stanford-university-report-genetic-test-improves-weight-loss-success/) Разбирането на вашата U-ology означава, че можете достъп до вида персонализирани планове за диета и упражнения, които някога са били достъпни само за тези в частните клиники. Вашите препоръки се основават на вашата собствена ДНК и са подкрепени от най-актуалните научни изследвания, основани на доказателства. Ние анализираме и интерпретираме вашите генетични резултати, за да ви дадем персонализирани хранителни, диетични и физически съвети. Този доклад също така предоставя информация за вашите хранителни навици, ефективност във фитнеса, риск от нараняване и непоносимост към храна, всичко това въз основа на генетичния ви състав, което ще ви позволи да прецизирате личния си фитнес, хранителен план и цялостно благосъстояние. С тези знания можете да сведете до минимум или дори да обърнете някои от вашите здравни и фитнес предразположения с относително прости промени в храненето и начина на живот.

теглото

Как работи тестът

Комплект за поръчка онлайн

Създайте акаунт и закупете своя тест. След като бъде одобрен от лекар на Viazoi, ние ще изпратим комплекта направо до вашия дом. Това е толкова просто.

Предоставете проба

Предоставете проба с помощта на комплекта за събиране, след което изпратете обратно, като използвате предплатената опаковка.

Вземете вашите резултати

Прегледайте резултатите си сигурно онлайн и прочетете препоръките. Ако желаете, можете да го използвате с вашия треньор или диетолог или да говорите с някой от нашите треньори.

Включете вашите подробни резултати

ДНК на всеки е различен и реакцията и чувствителността на всеки към определени видове физическа активност или храна е разнообразна. Ето защо хората, които използват персонализиран фитнес план, основан на тяхната генетична информация, успешно губят повече тегло, отколкото хората, които следват универсален диетичен план.

  • Създайте и следвайте план за упражнения, който работи най-добре на тялото ви за ефективно отслабване
  • Подхранвайте тялото си с диета, съобразена с вашия метаболизъм (ниско съдържание на мазнини, ниско съдържание на въглехидрати и др.)
  • Разберете правилната комбинация от диета и упражнения за вас

Причудливите програми за упражнения и диети могат сериозно да ограничат постигането на пълния ви потенциал. Вашите собствени ДНК резултати от този тест са информационното ръководство за най-ефективната програма за отслабване.

Тестове на гени

ACTN3, ADRB2, ADRB3, ALDH2, APOA5, ANKK1, APOA2, CCL2, CYP1A2, DRD2, EDN2, FABP2, FTO, HLA-DQA1, HLA-DRA, IL6, LIPC, LOC100507686, LPL, MCMM3, LPL, MCM6 PPARD, PPARG, PPARGC1A, TAS2R38.

Свързани статии

  • Kilpelainen, T. O., Qi, L., Brage, S., Sharp, S. J., Sonestedt, E., Demerath, E., Loos, R. J. (2011). Физическа дейност
    отслабва влиянието на вариантите на FTO върху риска от затлъстяване: мета-анализ на 218 166 възрастни и 19 268 деца. PLoS
    Медицина, 8 (11), e1001116. doi: 10.1371/journal.pmed.1001116
  • Li, S., Zhao, J. H., Luan, J., Ekelund, U., Luben, R. N., Khaw, K. T.,. . . Loos, R. J. (2010). Физическата активност отслабва
    генетичната предразположеност към затлъстяване при 20 000 мъже и жени от проспективно проучване на EPIC-Norfolk. PLoS
    Медицина, 7 (8), e1000332. doi: 10.1371/journal.pmed.1000332
  • Vimaleswaran, K. S., Li, S., Zhao, J. H., Luan, J., Bingham, S. A., Khaw, K. T.,. . . Loos, R. J. (2009). Физическа дейност
    отслабва нарастващото влияние на индекса на телесна маса на генетичните вариации в гена FTO. Американският вестник на
    Клинично хранене, 90 (2), 425-428. doi: 10.3945/ajcn.2009.27652
  • Duell, E. J., Lujan-Barroso, L., Llivina, C., Munoz, X., Jenab, M., Boutron-Ruault, M. C.,. . . Gonzalez, C. A. (2013).
    Полиморфизми на транспортен ген на витамин С (SLC23A1 и SLC23A2), плазмени нива на витамин С и риск от рак на стомаха
    кохортата на EPIC. Гени и хранене, 8 (6), 549-560. doi: 10.1007/s12263-013-0346-6
  • Kapur, K., Johnson, T., Beckmann, N. D., Sehmi, J., Tanaka, T., Kutalik, Z.,. . . Bergmann, S. (2010). Широк геном
    метаанализата на серумния калций идентифицира значително свързани SNP в близост до гена на чувствителния на калций рецептор (CASR).
    PLoS Genetics, 6 (7), e1001035. doi: 10.1371/journal.pgen.1001035
  • Kobylecki, C. J., Afzal, S., Davey Smith, G., & Nordestgaard, B. G. (2015). Генетично висок плазмен витамин С, прием на
    плодове и зеленчуци и риск от исхемична болест на сърцето и смъртност от всички причини: проучване за рандомизация на Мендел. The
    Американски вестник за клинично хранене, 101 (6), 1135-1143. doi: 10.3945/ajcn.114.104497
  • Lin, X., Lu, D., Gao, Y., Tao, S., Yang, X., Feng, J.,. . . Sun, J. (2012). Изследване за асоцииране в целия геном идентифицира новостите
    локуси, свързани със серумно ниво на витамин В12 при китайски мъже. Човешка молекулярна генетика, 21 (11), 2610-2617.
    doi: 10.1093/hmg/dds062
  • 8 Lu, L., Sheng, H., Li, H., Gan, W., Liu, C., Zhu, J.,. . . Lin, X. (2012). Асоциации между често срещани варианти в GC и
    DHCR7/NADSYN1 и концентрация на витамин D в китайския Hans. Human Genetics, 131 (3), 505-512. doi: 10.1007/s00439-
    011-1099-1
  • Lu, Y., Vaarhorst, A., Merry, A. H. H., Dolle, M. E. T., Hovenier, R., Imholz, S.,. . . Feskens, E. J. M. (2012). Маркери на
    ендогенна активност на десатураза и риск от коронарна болест на сърцето в кохортното проучване CAREMA. PLoS One [електронен
    ресурс], 7 (7), e41681. doi: 10.1371/journal.pone.0041681
  • Mondul, A. M., Yu, K., Wheeler, W., Zhang, H., Weinstein, S. J., Major, J. M.,. . . Albanes, D. (2011). Широк геном
    асоциативно изследване на нивата на циркулиращия ретинол. Човешка молекулярна генетика, 20 (23), 4724-4731
  • Frayling et al. (2007). „Често срещан вариант в гена FTO е свързан с индекса на телесна маса и предразполага към
    детско и възрастно затлъстяване. " Science 316 (5826): 889-94. ·
    12. Дина и сътр. (2007). „Разликата в FTO допринася за детското затлъстяване и тежкото затлъстяване при възрастни.“ Nat Genet 39 (6): 724-
    6.
  • Scuteri et al. (2007). „Сканирането за асоцииране в целия геном показва, че генетичните варианти в гена на FTO са свързани
    черти, свързани със затлъстяването. " PLoS Genet 3 (7): e115
  • Roth SM1, Walsh S, Liu D, Metter EJ, Ferrucci L, Hurley BF. (2008) Алелсът на ACTN3 R577X е слабо представен
    при елитни атлети за сила Eur J Hum Genet. 2008 март; 16 (3): 391-4
  • Wichmann HE. Et.al (2009) Мета-анализ на връзката INSIG2 със затлъстяването, включващ 74 345 индивида: прави
    хетерогенността на оценките се отнася до дизайна на изследването PLoS Genet. 2009 октомври; 5 (10): e1000694. Дой 1
  • Рогозкин В.А. (2009) Комбинираното въздействие на метаболитните генни полиморфизми върху състоянието на елитен атлет за издръжливост
    и сродни фенотипове 0,1371 Hum Genet. 2009 декември; 126 (6): 751-61. doi: 10.1007/s00439-009-0728-4
  • Franks PW. и др. (2008) Генотипът Gly482Ser в гена PPARGC1A и повишеното кръвно налягане: метаанализ
    с участието на 13 949 лица. J Appl Physiol (1985). 2008 октомври; 105 (4): 1352-8. doi: 10.1152/
    Мач за диети и упражнения Осъществено от Diagnomics
  • Джонсън JA. И др. (2008) Адренергични генни полиморфизми и сърдечно-съдов риск в спонсорираните от NHLBI Women’s
    Оценка на синдром на исхемия J Transl Med. 2008 г. 10 март; 6: 11. doi: 10.1186/1479-5876-6-11
  • Taylor J1, Sun YV, Chu J, Mosley TH, Kardia SL. (2012) Взаимодействия между полиморфизма на металопептидаза 3
    rs679620 и ИТМ при прогнозиране на кръвното налягане при афро-американски жени с хипертония J Hypertens. 2008 г.
    Декември; 26 (12): 2312-8. doi: 10.1097/HJH.0b013e3283110402
  • Beilby JP.et.al. (2008) Изследване на връзката между кодиращия полиморфизъм K198N в EDN1 и хипертонията,
    нива на липопротеини, метаболитен синдром и сърдечно-съдови заболявания. Hum Genet. 2008 април; 123 (3): 307-13. doi: 10.100
  • Gallicchio L1, Kalesan B, Huang HY, Strickland P, Hoffman SC, Helzlsouer KJ. (2008) Генетични полиморфизми на
    пероксизомни пролифератор-активирани рецептори и риск от сърдечно-съдова заболеваемост и смъртност в общностно базирани
    кохорта в окръг Вашингтон, Мериленд. PPAR Res. 2008; 2008: 276581
  • Gonzalez-Santos P.et.al (2010) Добавъчни ефекти на комбинации от LPL, APOA5 и APOE върху нивата на триглицеридите
    и хипертриглицеридемия: резултати от генетичното подпроучване на ICARIA BMC Med Genet. 2010 г., 29 април; 11 66
  • Verhoeven AJ et.al. (2008) Високият HDL холестерол не предпазва от коронарна артериална болест, когато е свързан
    с комбиниран холестерилов естер трансферен протеин и чернодробна липаза генни варианти атеросклероза. 2008 септември; 200 (1): 161-7

често задавани въпроси

Кой ще види резултатите ми?

Резултатите ви ще бъдат достъпни само за вас. Можете да изберете да го споделите с приятелите и семейството си. Тази информация може да свърже вашата биология с други области от живота ви, от продукти до уелнес планове.

Колко точни са резултатите ми?

Този анализ се основава на данни за последователност с висока производителност или генотипиране от тестова проба. Докладът не предоставя никакви медицински съвети, диагноза или лечение. Тези резултати са с информационна цел и подлежат на промяна. Трябва да се консултирате с вашия лекар, ако имате въпроси относно някакво медицинско състояние или лечение. Резултатите и анализите, представени в този доклад, не са клинично валидирани. нито са разрешени или одобрени от FDA или подобни правителствени институции.

Този тест е разработен и неговите експлоатационни характеристики се определят от лабораторията. Понастоящем за използването на този тест не се изисква одобрение от FDA. Лабораторната валидация е извършена, както се изисква от измененията на клиничното лабораторно подобрение от 1988 г. (CLIA).