хора
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Затлъстяване Наднормено тегло Устройство: акупунктура Не е приложимо

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Очаквано записване: 110 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Единичен (оценител на резултатите)
Основна цел: Лечение
Начална дата на проучването: Май 2014 г.
Приблизителна дата на първично завършване: Октомври 2015 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 45 години (възрастни)
Пол, допустим за проучване: Женски пол
Приема здрави доброволци: Не

  • Индивидът е храносмилателна конституция и женски.
  • Възрастта е между 18 и 45 години.
  • ИТМ е между 24 и 50.
  • Лицата доброволно подписват формуляра за информирано съгласие.
  • Хората живеят в град Харбин в Китай.

  • Вторично затлъстяване, напр .: заболявания на хипофизата, хипоталамусно разстройство, хипотиреоидизъм, заболявания на панкреаса ， хиперадренокортицизъм, затлъстяване след менопауза и др.
  • Хората със сърдечно-съдови и мозъчно-съдови заболявания и рак.
  • Провеждане на терапия за затлъстяване през последните три месеца.
  • Лицата не се придържат към лечението или са с други лечения.
  • Жени с бременност, кърмене и планиране на бременност през двата месеца.
  • Критични пациенти или пациенти, комбинирани с увреждане на черния дроб и бъбреците.
  • Хора с нарушения на зрителната и слухова памет или психоза.

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.