Мохамед С. Ел Шахави

коагулация

Катедра по вътрешни болести

Отделение по гастроентерология, Медицински факултет

Университет AL-Azhar, Кайро 11511 (Египет)

Сродни статии за „“

  • Facebook
  • Twitter
  • LinkedIn
  • електронна поща

Резюме

Въведение

Материали и методи

Това проспективно наблюдателно проучване е проведено в университетската болница EL-Hussein, Университет AL-Azhar, Кайро, Египет, между март 2018 г. и май 2019 г. Това проучване е одобрено от Институционален съвет за преглед на Медицинския факултет (Комитет по институционална етика на AL-Azhar ), а всички учебни предмети са дали информирано съгласие.

Уча дизайн

Ендоскопска оценка

Аргонова плазмена коагулация

APC системата се състоеше от следното: APC сондата за еднократна употреба с диаметър 1,5 mm, 2,3 mm и 220 cm дължина, крачен педал, 2 резервоара за аргонов газ и високочестотен монополен електрохирургичен генераторен ток, провеждан към прицелните тъкани чрез йонизиран газ аргон (аргонова плазма). Електрическа искра може лесно да се предизвика чрез натискане на синята подложка за крака, свързана към оборудването на APC. Потокът на аргонов газ беше настроен на 2,5 L/min, а изходната електрическа мощност беше регулирана на 60–90 W. APC беше приложена към всички зони на видими червени петна от претоварена стомашна лигавица с дълбочина на проникване около 2-3 mm за около 1–3 s. Продължителността на сесията беше от 15 до 20 минути. APC е направен в една сесия при пациенти, които са локализирали PHG и в множество сесии при пациенти, които имат дифузен PHG, където ендоскопията се повтаря след 2 седмици. Всички пациенти са получили интравенозна антибиотична терапия след процедурата (цефтриаксон I g дневно) за профилактика на инфекция, както и терапия с инхибитор на протонната помпа (лансопразол 30 mg дневно) след процедурата за подобряване на заздравяването на лигавицата.

Доза карведилол

Дозите на карведилол се прилагат при 12,5–25 mg (средно 19 ± 3,79 mg/ден), започвайки от 6,25 mg и се титрират на всеки 4 дни според кръвното налягане и сърдечната честота, предназначени да намалят сърдечната честота с 25% или до 55 удара/мин. Дозата не трябва да се увеличава при пациенти, развиващи симптоми или със систолично кръвно налягане 10% от нивото на предварително лечение и намаляване на нуждите от трансфузия> 50% при пациенти, зависими от трансфузия, през следващите 3 месеца след началото на терапията.

Статистически анализ

маса 1.

Изходни характеристики на изследваните групи