EFSA: Модификация на съществуващите максимални нива на остатъчни вещества за натриев 5-нитрогуаколаколат, натриев о-нитрофенолат и натриев п-нитрофенолат (натриеви нитросъединения) в трапезни маслини и маслини за производство на масло

В съответствие с член 6 от Регламент (ЕО) № 396/2005 заявителят Asahi Chemical Europe s.r.o. подаде искане до компетентния национален орган в Гърция за изменение на съществуващите максимални нива на остатъчни вещества (МДГОВ) за активните вещества натриев 5-нитрогуаколаколат (Na 5-NG), натриев о-нитрофенолат (Na o-NP) и натриев п-нитрофенолат (Na p ‐ NP) в трапезни маслини и маслини за производство на масло в подкрепа на предвидената употреба на SEU.

хранителни продукти

Съдът на ЕС потвърди миналата седмица по дело C-663/18, че канабидиолът (CBD) не е наркотично лекарство. Настоящото решение ще попречи на законно произведената козметика и храни, съдържащи CBD, да бъдат възпрепятствани от националното законодателство за наркотиците в други държави-членки. Използването на CBD в храни обаче ще бъде разрешено само след получаване на разрешение за нова храна.

Резолюция на Кабинета на министрите на Украйна "За одобряване на процедурата за сертифициране на биологично производство и/или циркулация на органични продукти и изменения в Резолюцията на Кабинета на министрите на Украйна от 23 октомври 2019 г. № 970"

Украйна информира, че Резолюцията на Кабинета на министрите на Украйна "За одобряване на процедурата за сертифициране на биологично производство и/или циркулация на органични продукти и изменения на Резолюцията на Кабинета на министрите на Украйна от 23 октомври 2019 г. № 970 "(G/TBT/N/UKR/166) беше приет на 21 октомври 2020 г. (Резолюция № 1032) и влезе в сила на 3 ноември 2020 г.

EFSA определя допустими отклонения при внос на пестициди в ягоди и бобови култури

Европейският орган за безопасност на храните беше помолен да „определи толеранси при внос на хлорантранилипрол в ягоди и бобови култури“ в съответствие с член 6 от Регламент (ЕО) № 396/2005.

МДГОВ на Украйна за ветеринарни лекарства

Украйна прие няколко максимални нива на остатъчни вещества (МДГОВ) за ветеринарни лекарства, кокцидиостатици и хистомоностатици в хранителни продукти от животински произход. Украйна също прие списък на остатъците от лекарства, които не са разрешени в хранителните продукти.

Министерство на здравеопазването и социалните грижи: Насоки, етикетиране, състав и стандарти, свързани с храненето, от 1 януари 2021 г.

Този документ очертава промени във вътрешното законодателство и законодателството на Европейския съюз (ЕС), свързани с етикетирането, състава и стандартите, свързани с храненето (NLCS). Тематичните области, обхванати от това, са:

хранителни и здравни претенции към храните

добавянето на витамини, минерали и някои други вещества към храните

състав и етикетиране на хранителни добавки

състав и етикетиране на храни за определени групи (FSG)

FSA в Англия и Северна Ирландия започват консултации относно Кодекса за практиката на храните, практическото ръководство и рамката за компетентност

Стартирахме официална четириседмична консултация относно предложения за изменение на Кодекса за практиката на Закона за храните (Кодекса) и Ръководството за практиката в областта на храните (Практическите насоки) и внедрихме знанията и уменията на FSA за ефективното доставяне на официални храни и контрол на фуражите и други дейности (Компетентна рамка). Тази официална консултация следва поредица от събития за ангажиране на заинтересованите страни през последните четири седмици.

Становище на EFSA относно преоценката на лецитините (E 322) като хранителна добавка в храни за кърмачета и за всички възрастови групи

EFSA Последна актуализация на оценката на риска относно присъствието на никел в храните и питейната вода

Европейската комисия поиска да актуализира предишното си становище относно „Оценката на риска от никел в храните и питейната вода“, в съответствие с Европейския орган за безопасност на храните (EFSA).

Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1572 на Комисията от 28 октомври 2020 г. за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) 2019/626 по отношение на списъци на трети държави и региони от тях, разрешени за влизане в Европейския съюз на млечни продукти и насекоми

На 6 април 2020 г. Тайланд предостави достатъчно доказателства и гаранции на Комисията за включване в списъка на трети държави или региони от тях, разрешени за влизане в Съюза на пратки с насекоми. Следователно Тайланд следва да бъде включен в списъка, посочен в приложение IIIa към Регламент за изпълнение (ЕС) 2019/626, и това приложение следва да бъде съответно изменено.

Регистрация на хранителна добавка

Хранителните добавки попадат в категорията на специализираните хранителни продукти. Всички специализирани хранителни продукти подлежат на предварително пазарно одобрение под формата на държавна регистрация. TR CU 021/2011изменя разпоредбите за държавна регистрация. Държавната регистрация на специализирани хранителни продукти се извършва от националната държава-членка (в Русия отговорният орган е Федералната агенция „Роспотребнадзор“).

Преди пускането на хранителна добавка на пазара трябва да се осигури санитарно-епидемиологичният преглед, държавната регистрация на хранителна добавка и спазването на етикета. Санитарно-епидемиологичната експертиза се извършва от Департамента за държавен санитарен епидемиологичен контрол на Министерството на здравеопазването и Федералния център на Държавната санитарна и епидемиологична служба на Руската федерация. Освен това, въз основа на резултатите от санитарно-епидемиологичната експертиза, Федерална агенция „Роспотребнадзор“ издава удостоверение за държавна регистрация за хранителна добавка.

Санитарни изисквания на Руската федерация, SanPiN 2.3.2.1290-03 Хигиенни изисквания за организация на производството и продажбата на биологично активни хранителни добавки («БАД») [9] и («МУК» 2.3.2.721-98) [10] установяват процедурата и списъка на документите, които трябва да се представят за санитарно-епидемиологичен (хигиенен) преглед и регистрация на хранителни добавки.

Графикът за санитарно-епидемиологична експертиза (експертно заключение), уредена от Сертифицираща компания, е 2 месеца в зависимост от сложността на хранителните добавки. При получаване на експертното заключение може да се регистрира хранителна добавка. Държавната регистрация на хранителна добавка може да се извърши от Сертифицираща компания или директно от Федералната агенция „Роспотребандзор“.

Графичната процедура за държавна регистрация от „Роспотребнадзор“ включва следните стъпки: 1) разглеждане на заявление и необходими документи - не повече от 5 (пет) работни дни след получаване на заявление; 2) при одобрение регистрация на хранителна добавка в Единния регистър на специализираните хранителни продукти - в рамките на 3 (три) дни; 3) издаване на удостоверение за държавна регистрация - в рамките на 3 (три) работни дни.

Етикетиране

Етикетирането на хранителни добавки е предмет на Технически регламент на Митническия съюз TR CU 022/2011 „За хранителните продукти по отношение на етикетирането“ [11], който предоставя общи изисквания за етикетиране на всички хранителни продукти, включително хранителни добавки. TR CU 022/2011 установява уеднаквени задължителни мита за прилагане и изпълнение на изискванията за етикетиране на храни, за да се осигури свободното движение на хранителни продукти, пуснати в обращение в единната митническа територия на ЕАЕС, с цел да се предотвратят заблуждаващи практики и да се гарантират правата на потребителите да надеждна информация за хранителните продукти.

При прилагането на TR CU 022/2011 следва да се вземе предвид допълнителна специфична рамка, приложима към хранителните добавки на нивото на руското законодателство. Тези специфични изисквания са посочени в:

Етикетирането на пакетирани хранителни добавки трябва да бъде на руски език и не трябва да съдържа изявление „екологично чист продукт" («екологическичистыйпродукт») в името и в информацията за етикетиране на хранителните добавки, както и използването на други изявления, които нямат законодателни и научна обосновка. Освен това етикетирането на хранителна добавка трябва да гласи, че „това не е лекарство“ («неявляетсялекарством»).

Здравни претенции

Използването на здравни и хранителни претенции („информация за отличителни свойства“) е регламентирано в TR CU 022/2011. Техническият регламент установява общи изисквания за използването на здравни и хранителни претенции при етикетирането на хранителни продукти, включително хранителни добавки.

Националният стандарт на Руската федерация „ГОСТР 55577-2013“ [16] допълва TR CU 022/2011, като предоставя общи и специфични условия за използване на здравни и хранителни претенции. По-специално националният стандарт се прилага за оценката на претенциите („ информация за отличителни свойства ”) относно хранителната стойност и ефективността на специализирани и функционални хранителни продукти, включително функционални хранителни съставки.

Както TR CU 022/2011, така и „ГОСТР 55577-2013“ представляват правна рамка в Русия, използвана от производителите на храни, когато искат да декларират в графичен текст полезните ефекти на своите продукти под формата на твърдения за здраве и хранене, етикетирани и/или рекламирани, символна или друга форма. Правилата на TR CU 022/2011 и „ГОСТР 55577-2013“ се прилагат за хранителни претенции като „ниско съдържание на натрий/сол“ („снизкимсодержаниянатрия/пищевойсоли“), „високо протеин“ („свысокимсодержаниябелка“) и за здравни претенции като „Витамин А (ретинол) допринася за поддържането на нормална кожа и нормално зрение“ («ВитаминА (ретинол) способства за поддържане нанормалнотосостояниякожныхпокрововислизистихоболочек»).

Нови храни

Няма налични разпоредби в официално публикувани правни документи, свързани с новите съставки в хранителната добавка, с изключение на новите хранителни добавки.

Необходимо е разрешение за пускане на пазара на нови хранителни добавки под формата на държавна регистрация въз основа на санитарен и епидемиологичен преглед. Процедурата за държавна регистрация на специализирани хранителни продукти и нови храни е установена в TR CU 021/2011 „За безопасността на хранителните продукти“.

Санитарни изисквания на Руската федерация, SanPiN 2.3.2.1290-03 Хигиенни изисквания за организация на производството и продажбата на биологично активни хранителни добавки («БАД») [17] и («МУК» 2.3.2.721-98) [18] установяват процедурата и списъците на документите, които трябва да се представят за санитарно-епидемиологичен (хигиенен) преглед и регистрация на хранителни добавки.

Хранителни добавки

Списъкът с разрешени хранителни добавки, одобрени за употреба във всички хранителни продукти, включително хранителни добавки, може да се намери в приложение 2 към Техническия регламент на Митническия съюз TR CU 029/2012 [19] и в приложение 1 към руските санитарни изисквания SanPiN 2.3.2.2508-09. Хигиенни изисквания за използването на хранителни добавки. [20]