Срок на годност: 01/2024

купете

Състав и форма на издание:

Таблетки разтворими. 1 таблетка съдържа:

амоксицилин (като амоксицилин трихидрат) 125, 250, 500 или 1000 mg

неактивни съставки: диспергируема целулоза MCC кросповидон ванилов аромат, мандаринов аромат, лимонена захарин магнезиев стеарат

в блистер 5 бр., в кутия 4 блистера (125, 250, 500, 1000 mg) или блистер 7 бр., в кутия 2 блистера (125 mg).

Описание на лекарствената форма:

Таблетките са разпределени от бяла до светло жълта, овална форма с логото на компанията и цифрово обозначение от едната страна и риска, който разделя таблетката наполовина, от другата страна. Цифрови означения: флемоксин солютаб (125 mg), - "231" флемоксин солютаб (250 mg) - "232" флемоксин солютаб (500 mg) - "234" флемоксин солютаб (1000 mg) - "236".

Устойчив на бактерицидни киселини широкоспектърен антибиотик от групата на полусинтетичните пеницилини.

След поглъщане се абсорбира бързо и почти напълно (около 93%), киселинна устойчивост. След като влезете в дозата от 500 mg Cmax на активното вещество в плазмата е около 5 ug/ml, наблюдавано в плазмата след 2 часа. При увеличаване или намаляване на дозата в 2 пъти Cmax в плазмата също се променя 2 пъти. Храненето на практика не влияе върху усвояването на лекарството.

Свързването с плазмените протеини е около 20%. Амоксицилин прониква добре в лигавиците, костната тъкан, вътреочната течност и храчките в терапевтично ефективни концентрации. Концентрацията на амоксицилин в жлъчката надвишава концентрацията му в кръвната плазма с 2-4 пъти. В амниотичната течност и съдовете на пъпната връв концентрацията на амоксицилин е 25-30% от нивото му в кръвната плазма на бременна жена.

Слабо прониква през GEB, но концентрацията на възпаление на мозъчните обвивки в цереброспиналната течност е около 20% от концентрацията в кръвната плазма.

Частично се метаболизират, повечето от неговите метаболити са неактивни срещу микроорганизмите.

Елиминира се предимно чрез бъбреците, около 80% чрез екскреция на каналzeva, 20% - чрез филтриране на clubockova. При липса на бъбречна дисфункция T1/2 е 1-1. 5 часа при недоносени, новородени и деца под 6 месеца-3-4 часа.

Фармакокинетика в специални клинични случаи.

T1/2 амоксицилин не се променя при нарушена чернодробна функция.

В нарушение на бъбречната функция (Cl креатинин & le15 ml/min), T1/2 амоксицилин може да се увеличи и достига анурия 8, 5 не.

Описание на фармакологичното действие:

Активен срещу грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми като Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Clostridium tetani, C. Welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не произвеждащи бета-лактамази), Bacillus monotracytogeisteris monotracytogesto, Lister. По-малко активен срещу Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Не е активен за микроорганизми, произвеждащи бета-лактамази, Pseudomonas spp., Индол-положителни Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към лекарството:

  • инфекция на дихателната система
  • органи на пикочно-половата система
  • на храносмилателния тракт
  • кожата и меките тъкани.

  • Свръхчувствителност към лекарството и други бета-лактамни антибиотици.

  • поливалентна свръхчувствителност към ксенобиотици
  • инфекциозна мононуклеоза
  • лимфоцитна левкемия
  • заболявания на стомашно-чревния тракт в историята (особено колит, свързан с употребата на антибиотици)
  • бъбречна недостатъчност
  • бременност
  • кърмене.

Заявление за бременност и кърмене:

Възможна употреба на лекарството по време на бременност и кърмене в случай, че очакваните положителни резултати от употребата на лекарството са по-големи от риска от странични ефекти. В малки количества амоксицилин се екскретира в кърмата, което може да доведе до развитие на сенсибилизация при детето.

От страна на храносмилателния тракт: рядко - промени във вкуса, гадене, повръщане, диария в някои случаи - умерено повишаване на чернодробните трансаминази много рядко - псевдомембранозен и хеморагичен колит.

От пикочната система: рядко - развитие на интерстициален нефрит.

От хематопоетичната система: възможна агранулоцитоза, неутропения, тромбоцитопения, хемолитична анемия, но те са и изключително редки.

Нежеланите реакции от страна на нервната система при използване на амоксицилин таблетки в лекарствената форма не са регистрирани диспергируеми.

Алергични реакции: кожни реакции, главно под формата на специфичен макулопапулозен обрив, рядко - многообразен ексудативен еритем (синдром на Stevens-Johnson) в някои случаи - анафилактичен шок, ангиоедем.

Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, в по-малка степен ацетилсалицилова киселина и сулфинпиразон инхибират тубулната секреция на пеницилини, което води до увеличаване на периода на полуживот и увеличаване на концентрацията на амоксицилин в кръвната плазма. Бактерицидните антибиотици (включително аминогликозиди, цефалоспорини, ванкомицин, рифампицин), докато получават, имат синергиден ефект, възможен антагонизъм при получаване на някои бактериостатични лекарства (напр. Хлорамфеникол, сулфонамиди). Едновременното приложение на èstrogensoderžaŝimi орални контрацептиви може да намали тяхната ефективност и да увеличи риска от пробивно кървене). Едновременното приложение с алопуринол не увеличава честотата на кожните реакции за разлика от комбинацията на алопуринол с ампицилин.

Начин на приложение и дози:

Вътре, преди, по време или след хранене. Таблетката може да се погълне цяла, да се раздели на части или да се дъвче, като се изпива чаша вода или се разрежда във вода, за да се образува сироп (20 ml) или суспензия (100 ml).

Възрастни и деца над 10 години (с леки и умерени инфекции) - 500-750 mg 2 пъти дневно или 375-500 mg 3 пъти дневно.

Деца от 3 до 10 години - 375 mg 2 пъти на ден или 250 mg 3 пъти на ден от 1 година до 3 години - 250 mg 2 пъти на ден или 125 mg 3 пъти на ден. Дневна доза за деца (включително деца под 1 година) - 30-60 mg/kg/ден, разделена на 2-3 приема.

При лечението на тежки инфекции, както и инфекции с труднодостъпни лезии (напр. Остър отит на средното ухо), се предпочита тройно приемане на лекарството.

При хронични заболявания, рецидиви, тежки инфекции: възрастни - 0, 75-1 g 3 пъти на ден, деца - до 60 mg/kg/ден при 3 приема.

При остра неусложнена гонорея - 3 g, еднократно, в комбинация с 1 g пробенецид.

При леки и умерени инфекции лечението се провежда в продължение на 5-7 дни, като инфекциите, причинени от Streptococcus pyogenes - не по-малко от 10 дни.

При лечението на хронични заболявания, инфекции, тежките дози от лекарството трябва да се определят от клиничната картина на заболяването. Лекарството продължава 48 часа след изчезване на симптомите.

Пациенти с Cl креатинин под 10 ml/min дозата намалява до 15-50%.

Симптоми: гадене, повръщане, диария, нарушение на водно-електролитния баланс.

Лечение: стомашна промивка, назначаване на активен въглен, солеви лаксативи, корекция на водно-електролитния баланс.

Наличието на еритродермия в историята не е противопоказание за Flemoxin Solutab.

Възможна е кръстосана резистентност с пеницилин и цефалоспорини.

Както при другите пеницилинови лекарства, е възможно развитието на суперинфекция.

Появата на тежка диария, характерна за псевдомембранозния колит, е индикация за отнемане на лекарството.

Предписвайте лекарството на пациенти с инфекциозна мононуклеоза и лимфоцитна левкемия с повишено внимание, тъй като има голяма вероятност за поява на неалергичен генезисен екзантем.