функционален
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Затлъстяване и наднормено тегло Диетична добавка: Функционална биоактивна добавка Диетична добавка: Контролна добавка Фаза 4

Извършен е рандомизиран, паралелен, двойно-сляп, контролиран за оценка на терапевтичния ефект на функционална биоактивна добавка, свързана с хипокалорична уравновесена диета за лечение на затлъстяване и наднормено тегло.

Жени на възраст между 18 и 65 години с диагноза затлъстяване и наднормено тегло (IMC> 25

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 109 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Double (Участник, следовател)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Рандомизирано, двойно-сляпо проучване за оценка на ефекта от функционална биоактивна добавка, свързана с хипокалорична равновесна диета за лечение на лица със затлъстяване и наднормено тегло
Начална дата на проучването: септември 2013
Действителна първична дата на завършване: Декември 2013 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Януари 2014 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 65 години (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: Женски пол
Приема здрави доброволци: Не

  • Жени от 45 до 75 години;
  • Наднормено тегло (IMC ≥25 1 чаша лоза);
  • Субекти, които консумират лекарства, витамини, минерали, пребиотици или пробиотици, които пречат на реакцията на организма към екстрактите за 2 седмици преди изходното ниво;
  • Субекти с консумация на наркотици специална диета поради заболяване като целиакия, хронична бъбречна недостатъчност и др .;
  • Субекти с разстройства, свързани с хранителното поведение;
  • Субекти с консумация на лекарства или добавки за загуба на тегло;
  • Субекти с физически проблеми, отговарящи на препоръките за физическа активност и посочена диета;
  • Субекти, които отказват да извършват посочените диетични промени през цялото проучване;
  • Субекти със заболявания, които могат да бъдат неволни при загуба на тегло (неконтролиран хипотиреоидизъм, сериозно психиатрично заболяване и др.);
  • Субекти с психични заболявания или с ниска когнитивна функция;
  • Субекти с тежки заболявания (чернодробни, бъбречни, ракови ...);
  • Бременни жени или кърмещи жени;
  • Субекти с физически проблеми, отговарящи на препоръките за физическа активност.
  • Субекти с интензивна физическа активност;

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.