Двойно-сляпо, контролирано от плацебо, фаза 2 проучване за оценка на безопасността, поносимостта и ефикасността на ISIS 766720 (IONIS-GHR-LRx, антисенс инхибитор на рецептора на растежния хормон), прилагано веднъж на всеки 28 дни в продължение на 16 седмици при пациенти С лечение на акромегалия с дългодействащи соматостатинови рецепторни лиганди (SRL)
Целта е да се оцени безопасността, поносимостта и ефикасността на IONIS-GHR-LRx при до 60 пациенти с акромегалия
Това краткосрочно проучване ще оцени промените в серумния инсулиноподобен растежен фактор 1 (IGF-1) в продължение на 16-седмичен период на лечение при популация пациенти с диагноза Акромегалия, лекувани с дългодействащи соматостатинови рецепторни лиганди (SRL)
Тип интервенция: Наркотик
Описание: Еднократна доза IONIS GHR-LRx, приложена подкожно веднъж на всеки 28 дни в продължение на 16 седмици
Етикет на Arm Group: IONIS-GHR-LRx
Тип интервенция: Наркотик
Описание: Плацебо (стерилен физиологичен разтвор 0,9%) Изчислен обем, за да съответства на активния компаратор, прилаган подкожно на всеки 28 дни в продължение на 16 седмици
Етикет на Arm Group: Плацебо
- Клинично изпитване за затлъстяване Трансорално зашиване, фиктивна ендоскопия - Регистър на клинични изпитвания - ICH GCP
- Клинично изпитване за синдром на раздразнените черва IBS - Регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP
- Клинично изпитване на напреднал рак Remeron (миртазапин) - Регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP
- Клинично изпитване за мускулна слабост Протеинов хидролизат на сини бели, плацебо компаратор контрол -
- Клинично проучване на възрастни пациенти, нуждаещи се от високоенергийна орална хранителна добавка Nutricomp