Mycoplasma spp. са често срещани бактерии с дефицит на клетъчна стена, които колонизират котките. Някои Mycoplasma spp. пребивават на повърхността на лигавиците и често са изолирани от устата, фаринкса, дихателните пътища и конюнктивата на котките.

някои котки

Докато тези Mycoplasma spp. обикновено са непатогенни, клиничните заболявания водят до някои котки. Например, M. felis се свързва с конюнктивит и ринит при котки. Mycoplasma spp. също са свързани с бронхит и пневмония при котки.

В момента има три разпознати Mycoplasma spp. които са свързани с червените кръвни клетки на котките: Mycoplasma haemofelis, Candidatus M. haemominutum и Candidatus M. turicensis. Тези организми се наричат ​​общо хемоплазми, свързват се с анемия при котки и се усилват от кръвта на котки от много страни, използвайки анализ на полимеразна верига.

Mycoplasma spp. са устойчиви на бета лактамни антибиотици, тъй като им липсва клетъчна стена. Клинично заболяване в резултат на Mycoplasma spp. инфекцията обикновено отговаря на приложението на лекарства в класовете тетрациклин. В някои случаи обаче организмите са устойчиви на тетрациклини, но податливи на флуорохинолони.

Слизестата мембрана, свързана с Mycoplasma spp. може да се култивира, но тестването за чувствителност към антибиотици е трудно и обикновено не е достъпно за общопрактикуващите лекари. Хемоплазмите никога не са били култивирани успешно и така тестовете за чувствителност към антибиотици никога не са били извършвани. По този начин лечението на Mycoplasma spp. инфекции на котки обикновено е емпирично.

Следват примери за използване на антибиотици при лечението на Mycoplasma spp. инфекции при котки. Повечето котки с висока температура или хемолитична анемия, за които се подозира, че са от хемоплазмоза, са прилагани доксициклин при 10 mg/kg, PO, на всеки 12-24 часа в продължение на 7 до 28 дни. Ако се използва хидрохлоридната сол на доксициклин, доксициклин трябва да се прилага под формата на ароматизирана суспензия, дадена с течност или да се дава в рамките на хапче, за да се избегне дискомфорт в хранопровода и потенциално възпаление и стриктура на хранопровода.

При проучвания на експериментално заразени котки, приложението на тетрациклин може да намали паразитомията и клиничните признаци на заболяването, но не е стерилизирало последователно кръвта. Освен това някои котки с клинична хемоплазмоза изглеждат устойчиви на прилагане на тетрациклини. При тези котки прилагането на антибиотици от класа на флуорохинолоните изглежда е често ефективно; енрофлоксацин е първото изследвано лекарство.

Добре се понася

Лекарството се понася добре при експериментално заразени котки, прилагани 5 mg/kg или 10 mg/kg, PO, на всеки 24 часа в продължение на 14 дни. Лекарството е еднакво ефективно или по-ефективно от доксициклин за лечение на клиничните прояви на хемоплазмоза в това проучване.

Приложението на енрофлоксацин бързо намалява броя на копията на ДНК в кръвта, но някои котки все още са PCR положителни след курс на терапия. Котките, на които се прилага марбофлоксацин, също са PCR положителни след лечението.

Хемоплазмите се поглъщат с кръв от Ctenocephalides felis, които могат да бъдат вектор. Бълхите в Обединеното кралство и САЩ са били PCR положителни за Mycoplasma haemofelis или Candidatus M. haemominutum. По този начин, за да се опитаме да предотвратим предаването на хемоплазмени инфекции сред котки, би било разумно да прилагаме последователно продукти за контрол на бълхите на котките.

Въпреки че липсват контролирани проучвания за оценка на тези препоръки за хемоплазмите, скорошна работа показа, че приложението на комбиниран продукт, съдържащ имидаклоприд и моксидектин, блокира предаването на Bartonella henselae сред изследователски котки. Този организъм е също еритроцит, свързан с C. felis като вектор.

Почти всички котки с мукопурулентен или гноен секрет от носа имат бактериален компонент на тяхното заболяване. В допълнение, бактериален бронхит може да се появи при котки с Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma spp. и Chlamydophila felis, посочени като основни причини.

Проучвания в хуманни приюти

Наскоро завършихме проучване на котки с конюнктивит и ринит, настанени в хуманни приюти в два региона на САЩ. В това проучване клинично болните котки са по-склонни да имат Mycoplasma spp. ДНК, амплифицирана от конюнктивални клетки, отколкото здрави котенца, настанени в същите приюти (стр

Майкъл Лапин

Michael R. Lappin, DVM, PhD, DACVIM, завършва Държавния университет в Оклахома през 1981 г. и завършва ротационен стаж по медицина и хирургия на малки животни в Университета на Джорджия. След две години в практиката за малки животни в Лос Анджелис, той се завръща в Университета на Джорджия, където завършва ординатура по вътрешни болести за малки животни и доктор по паразитология. Той е сертифициран от Американския колеж по ветеринарни вътрешни болести през 1987 г. В момента е професор по вътрешни болести за дребни животни в Колежа по ветеринарна медицина и биомедицински науки в Държавния университет в Колорадо. Д-р Лапин изучава котешки инфекциозни и имунно-медиирани заболявания и е написал над 200 първични изследователски ръкописа и глави от книги.