Публикувано: 7 март 2007 | Д-р Мансел Грифитс, Канадски изследователски институт за безопасност на храните, Канада | Без коментари все още

микробиологичен

В природата съществуват много естествено биолуминесцентни организми и механизмите, чрез които някои от тези същества излъчват светлина, са напълно характеризирани1. Те включват луциферин-луциферазната система от бактерии, насекоми (светулки и бръмбари) и медузи Aequorea victoria. По същество биолуминесценцията включва превръщането на химическата енергия в светлинна енергия от ензим, обикновено наричан луцифераза.

В природата съществуват много естествено биолуминесцентни организми и механизмите, чрез които някои от тези същества излъчват светлина, са напълно характеризирани1. Те включват луциферин-луциферазната система от бактерии, насекоми (светулки и бръмбари) и медузи Aequorea victoria. По същество биолуминесценцията включва превръщането на химическата енергия в светлинна енергия от ензим, обикновено наричан луцифераза.

В природата съществуват много естествено биолуминесцентни организми и механизмите, чрез които някои от тези същества излъчват светлина, са напълно характеризирани1. Те включват луциферин-луциферазната система от бактерии, насекоми (светулки и бръмбари) и медузи Aequorea victoria. По същество биолуминесценцията включва превръщането на химическата енергия в светлинна енергия от ензим, обикновено наричан луцифераза.

Луциферазите от различни организми катализират различни реакции, но всички изискват кислород. През годините има голям интерес към разработването на приложения, базирани на биолуминесценция2,3. Основно предимство на използването на биолуминесцентни системи като аналитични инструменти е, че чрез измерване на излъчената светлина могат да се открият изключително ниски нива на ензимна активност. Съвременните инструменти са способни да откриват единични фотони както с времево, така и с пространствено разпределение; като по този начин предоставя точна информация за местоположението и интензивността на светлинния източник4. Друга характеристика на биолуминесцентните системи, която ги прави отличен инструмент за разследване, е почти абсолютна специфичност за техните субстрати. Например, за луцифераза на светулка дори незначителни промени в структурата на АТФ и луциферин на светулка водят до пълна загуба на ензимна активност и в резултат на това до загуба на светлинна емисия. Тази специфичност за субстратите позволява измерване в реално време на активността на луциферазата in situ в много сложни проби, без да е необходимо предварително третиране.

АТФ биолуминесценция

Най-известният сред биолуминесцентните методи е ATP-анализът, базиран на активността на луциферазата на светулка (Фигура 1). Този анализ се използва за определяне на биомаса и се основава на принципа, че всички живи клетки съдържат АТФ и нивата на АТФ са пропорционални на броя на наличните клетки. По този начин количеството светлина, излъчвано от реакцията луцифераза/луциферин след екстракция на АТФ от клетките, дава оценка на клетъчните популации. Този анализ е приложен за оценка на микробното натоварване в различни храни, включително мляко 5-10, птици 11-14, месо 15, 16 и продукти17. Резултатите могат да бъдат получени в рамките на приблизително 15 минути и да предоставят точна индикация дали броят е надвишил предварително определените прагове. Биолуминесценцията на АТФ също се използва за наблюдение на качеството на преработващите води по време на производството на храни 11, 18.

Може би най-широко използваното приложение на тази технология е „ATP Hygiene Monitoring“. Това включва оценка на нивата на ATP върху тампони в околната среда, което пряко се отнася до чистотата на повърхността19, 20. Налични са няколко търговски системи (Фигура 2). Появи се загриженост относно инхибирането на луциферазата в присъствието на дезинфектанти, останали на повърхности след саниране 21-23. Един елегантен начин за преодоляване на този проблем е използването на мутантни луциферази с повишена устойчивост на дезинфектантите, използвани в индустрията24. Във връзка с мониторинга на хигиената беше предложено тези тестове да могат да се използват и за оценка на потенциала за присъствие на алергени върху повърхностите, които контактуват с храни.

Използвайки методи за диференциално извличане на АТФ от прокариотни и еукариотни клетки, е възможно да се разработят анализи за микробни клетки, които могат да бъдат извършени за минути. Границата на откриване за тези анализи обаче е висока (> 106 CFU/ml) и методите за подобряване на тяхната чувствителност са занимание на много микробиолози през последните две или три десетилетия. За подобряване на чувствителността са изследвани техники, включващи филтриране или центрофугиране, които позволяват да се открият приблизително 104 CFU/ml в храните. Тази чувствителност може да бъде допълнително подобрена чрез анализи на аденилат киназа, ензим, присъстващ в клетките, който може да бъде направен да произвежда АТФ чрез добавяне на ADP в излишък26. Друг метод за увеличаване на чувствителността, включващ рециклиране на АТФ чрез комбиниране на ензима пируват орто-фосфат дикиназа с луцифераза/луциферин е предложен от Sakakibara et al.27. Тези автори твърдят, че техният метод е приблизително 40 пъти по-чувствителен от този, базиран само на реакцията луцифераза/луциферин.

Фаг-базирана диагностика

Друг недостатък на тестовете за биолуминесценция на АТР е тяхната неспособност да различават видовете организми, присъстващи или в храната, или върху повърхностите, които контактуват с храни. Това е разгледано по различни начини. Напоследък има интерес към свързване на тестове за биолуминесценция на АТФ с имуномагнитно разделяне 28, 29, но основният недостатък на това е възможността за неспецифично свързване на микроорганизмите с парамагнитните зърна, използвани в техниката. Появи се търговска система, която използва специфичен за гостоприемника бактериофаг за лизиране на прицелните бактерии и отделената аденилат киназа може да бъде изследвана с помощта на биолуминесцентен метод30. Това формира основата на анализа fastrAK ™, предоставен от Alaska Food Diagnostics.

Бактериофагите са използвани и по други начини за откриване на патогени с помощта на биолуминесцентна платформа. Няколко изследователи са използвали бактериофаги, модифицирани да носят луминесцентни или флуоресцентни репортерни гени31. Когато клетката гостоприемник е заразена от фага, репортерните гени се експресират и се излъчва светлина. Доказано е, че този метод може да се използва за директно откриване на бактерии върху хранителни повърхности32. Освен структурните гени, кодиращи ензимите, участващи в реакцията на биолуминесценция, изследователите са конструирали фаг, съдържащ ген luxI, който кодира сигнално съединение, което след това индуцира няколко други гена, luxCDABE, чието активиране води до биолуминесценция в бактерия-репортер, присъстваща на биосензор33 . Предложено е също така, че биотинилиран фаг, съчетан с квантови нанокомплекси, може да се използва за откриване на бактерии34. В момента изследваме методи за обездвижване на фага, които ще позволят да се концентрират и открият бактерии в една стъпкаp35.

Биосензори и други приложения

Интересно приложение на биолуминесценцията е биосензорът „CANARY“. Това включва макрофагична клетка, която показва патоген-специфични антитела на повърхността си36. Когато целевата клетка се свърже с антителата, в клетката се задействат естествени сигнални пътища, които могат да бъдат открити от аехорин, който се изразява от макрофага (Фигура 3). Биосензорът се предлага на пазара от Innovative Biosensors, Inc. и се прилага за откриване на E. coli O157: H7 в говеждо месо.

Разработени са и биолуминесцентни анализи за откриване на токсични вещества, антибиотици и клетъчни метаболити.

Много скорошни изследвания са фокусирани върху in vivo изобразяването на бактериални патогени, които са генетично модифицирани, за да носят гени на луцифераза. Ефикасността на лечението за предотвратяване на хранителни инфекции може да бъде определена с помощта на тази техника37.

Освен надграждането върху настоящите приложения, има няколко нови и вълнуващи възможности, предлагани на микробиолозите чрез биолуминесценция.